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- PDB-6zfk: Trypsin inhibitor in complex with bovine trypsin -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6zfk
タイトルTrypsin inhibitor in complex with bovine trypsin
要素Cationic trypsin
キーワードHYDROLASE / Fragment / protease / Serine protease
機能・相同性
機能・相同性情報


trypsin / serpin family protein binding / serine protease inhibitor complex / digestion / endopeptidase activity / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin ...: / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-479 / Serine protease 1
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.1 Å
データ登録者Badran, M.J. / Heine, A. / Klebe, G.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Trypsin inhibitor in complex with bovine trypsin
著者: Badran, M.J. / Heine, A. / Klebe, G.
履歴
登録2020年6月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年1月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cationic trypsin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3869
ポリマ－23,3241
非ポリマー1,0618
水4,342241
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area900 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area9170 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.466, 58.213, 66.981
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

-
タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Cationic trypsin / Beta-trypsin


分子量: 23324.287 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P00760, trypsin

-
非ポリマー , 5種, 249分子

#2: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 化合物 ChemComp-479 / 4-oxo-N-[(1S)-1-(pyridin-3-yl)ethyl]-4-(thiophen-2-yl)butanamide


分子量: 288.365 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H16N2O2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 241 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.59 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: ammonium sulfat PEG8000 ethylene glycol HEPES / PH範囲: 6.5-7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: liquid nitrogen / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年1月19日
放射モノクロメーター: DCM Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.1→50 Å / Num. obs: 84897 / % possible obs: 97.5 % / 冗長度: 5.1 % / Biso Wilson estimate: 8.61 Å2 / CC1/2: 0.99 / Net I/σ(I): 14.6
反射 シェル解像度: 1.1→1.17 Å / Num. unique obs: 12117 / CC1/2: 0.81

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.16_3549精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5MNK

5mnk


解像度: 1.1→43.94 Å / SU ML: 0.0687 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 11.1714
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1382 4245 5 %
Rwork0.1253 80651 -
obs0.1259 84896 97.5 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 11.22 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.1→43.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1618 0 64 241 1923
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00581841
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9342517
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0843275
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0069352
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.4451691
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.1-1.110.23291080.20112058X-RAY DIFFRACTION74.82
1.11-1.130.20441190.18432265X-RAY DIFFRACTION83.39
1.13-1.140.16071280.16732428X-RAY DIFFRACTION88.38
1.14-1.150.17981330.16052523X-RAY DIFFRACTION93.36
1.15-1.170.15961390.15052638X-RAY DIFFRACTION96.29
1.17-1.180.15751400.14012670X-RAY DIFFRACTION98.53
1.18-1.20.13491420.12862694X-RAY DIFFRACTION99.47
1.2-1.220.14581430.12312724X-RAY DIFFRACTION99.69
1.22-1.240.1571450.11992756X-RAY DIFFRACTION99.72
1.24-1.260.14091420.1212690X-RAY DIFFRACTION99.79
1.26-1.280.16581440.11982735X-RAY DIFFRACTION99.72
1.28-1.30.14931430.11792727X-RAY DIFFRACTION99.76
1.3-1.330.12451450.11652744X-RAY DIFFRACTION99.55
1.33-1.360.131430.10762710X-RAY DIFFRACTION99.72
1.36-1.390.12811430.10722729X-RAY DIFFRACTION99.9
1.39-1.420.12761450.10372747X-RAY DIFFRACTION99.79
1.42-1.450.12231440.10272736X-RAY DIFFRACTION99.72
1.45-1.490.11191430.10162716X-RAY DIFFRACTION99.51
1.49-1.540.14021440.0992735X-RAY DIFFRACTION99.34
1.54-1.590.11861430.10212734X-RAY DIFFRACTION99.52
1.59-1.640.12471450.10332748X-RAY DIFFRACTION99.59
1.64-1.710.12341450.10362757X-RAY DIFFRACTION99.79
1.71-1.790.11981450.10532747X-RAY DIFFRACTION99.72
1.79-1.880.11111460.10532773X-RAY DIFFRACTION99.52
1.88-20.11431440.10742750X-RAY DIFFRACTION99.28
2-2.150.13471460.11072772X-RAY DIFFRACTION99.76
2.15-2.370.13391470.11592793X-RAY DIFFRACTION99.66
2.37-2.710.14011470.12832789X-RAY DIFFRACTION99.32
2.71-3.420.15461490.14172826X-RAY DIFFRACTION99.33
3.42-43.940.14541550.16042937X-RAY DIFFRACTION98.63

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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