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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6yvp | ||||||
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タイトル | Human histidine triad nucleotide-binding protein 2 (hHINT2) complexed with dGMP and refined to 2.77 A | ||||||
要素 | Histidine triad nucleotide-binding protein 2, mitochondrial | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Nucleotide binding protein | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of peptidyl-lysine acetylation / 加水分解酵素; リン-窒素結合に作用; - / adenosine 5'-monophosphoramidase activity / steroid biosynthetic process / RHOD GTPase cycle / lipid catabolic process / mitochondrial outer membrane / hydrolase activity / nucleotide binding / apoptotic process ...negative regulation of peptidyl-lysine acetylation / 加水分解酵素; リン-窒素結合に作用; - / adenosine 5'-monophosphoramidase activity / steroid biosynthetic process / RHOD GTPase cycle / lipid catabolic process / mitochondrial outer membrane / hydrolase activity / nucleotide binding / apoptotic process / mitochondrion / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.77 Å | ||||||
データ登録者 | Dolot, R.D. / Krakowiak, A. / Nawrot, B.C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochim Biophys Acta Gen Subj / 年: 2021 タイトル: Biochemical, crystallographic and biophysical characterization of histidine triad nucleotide-binding protein 2 with different ligands including a non-hydrolyzable analog of Ap4A. 著者: Dolot, R. / Krakowiak, A. / Kaczmarek, R. / Wlodarczyk, A. / Pichlak, M. / Nawrot, B. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6yvp.cif.gz | 65.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6yvp.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 6yvp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6yvp_validation.pdf.gz | 922.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6yvp_full_validation.pdf.gz | 925.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6yvp_validation.xml.gz | 12.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6yvp_validation.cif.gz | 16.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yv/6yvp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yv/6yvp | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン: (詳細: Chains AAA BBB) |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17183.725 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HINT2 / プラスミド: pGAT2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9BX68, 加水分解酵素 #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | 解説: Needles |
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結晶化 | 温度: 281 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 15 % (w/v) PEG6000, 5 % (v/v) glycerol |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 0.9184 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年3月7日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9184 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.77→42.32 Å / Num. obs: 5698 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 31.4 Å2 / CC1/2: 0.985 / Rmerge(I) obs: 0.198 / Rpim(I) all: 0.176 / Rrim(I) all: 0.266 / Χ2: 0.95 / Net I/σ(I): 5.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.77→2.92 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.668 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique obs: 814 / CC1/2: 0.799 / Rpim(I) all: 0.589 / Rrim(I) all: 0.894 / Χ2: 0.94 / % possible all: 99.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 6YQD:B 解像度: 2.77→42.32 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.931 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.862 / SU B: 24.159 / SU ML: 0.45 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.544 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 34.978 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.77→42.32 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20
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