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- PDB-6yjz: Crystal structure of mouse pyridoxal kinase in apo form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6yjz
タイトルCrystal structure of mouse pyridoxal kinase in apo form
要素Pyridoxal Kinase
キーワードTRANSFERASE / PDXK / PLP / PL / Vitamin B6 / Enzyme
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Kasaragod, V.B. / Schindelin, H.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)SCHI425/8-2 ドイツ
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2020
タイトル: Pyridoxal kinase inhibition by artemisinins down-regulates inhibitory neurotransmission.
著者: Kasaragod, V.B. / Pacios-Michelena, A. / Schaefer, N. / Zheng, F. / Bader, N. / Alzheimer, C. / Villmann, C. / Schindelin, H.
履歴
登録2020年4月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年4月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年4月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pyridoxal Kinase
B: Pyridoxal Kinase
C: Pyridoxal Kinase
D: Pyridoxal Kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)142,62926
ポリマ－140,8494
非ポリマー1,78022
水3,369187
1
A: Pyridoxal Kinase
B: Pyridoxal Kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,58615
ポリマ－70,4252
非ポリマー1,16113
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6670 Å2
ΔGint16 kcal/mol
Surface area25040 Å2
手法PISA
2
C: Pyridoxal Kinase
D: Pyridoxal Kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,04311
ポリマ－70,4252
非ポリマー6199
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5470 Å2
ΔGint7 kcal/mol
Surface area24170 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)279.135, 53.433, 109.372
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質
Pyridoxal Kinase


分子量: 35212.355 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18O5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 沈殿剤*YM
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 187 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.8 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.18-0.24 M sodium thiocyanate and 18-26% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.9724 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年11月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9724 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→47.32 Å / Num. obs: 57180 / % possible obs: 95.6 % / 冗長度: 3.2 % / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.098 / Rpim(I) all: 0.093 / Rrim(I) all: 0.08752 / Net I/σ(I): 9.1
反射 シェル解像度: 2.45→2.53 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.75 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 5965 / CC1/2: 0.572 / Rpim(I) all: 0.7 / Rrim(I) all: 0.6776 / % possible all: 99.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.17.1_3660: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2XYT

2xyt


解像度: 2.45→47.32 Å / SU ML: 0.33 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27
Rfactor反射数%反射
Rfree0.26 2930 5.12 %
Rwork0.216 --
obs0.2183 57174 95.19 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.45→47.32 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9400 0 116 187 9703
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0029671
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.52513062
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.0973594
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0421496
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031691
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.45-2.490.32881360.30362690X-RAY DIFFRACTION100
2.49-2.530.31941390.30282688X-RAY DIFFRACTION100
2.53-2.580.35981370.2922662X-RAY DIFFRACTION100
2.58-2.630.33211320.27492703X-RAY DIFFRACTION99
2.63-2.680.29111280.2722707X-RAY DIFFRACTION99
2.68-2.740.33421640.26942647X-RAY DIFFRACTION99
2.74-2.80.29051650.25792625X-RAY DIFFRACTION99
2.8-2.870.29871640.25352587X-RAY DIFFRACTION98
2.87-2.950.30851200.25692703X-RAY DIFFRACTION98
2.95-3.040.31841510.262615X-RAY DIFFRACTION97
3.04-3.140.28161520.25442589X-RAY DIFFRACTION96
3.14-3.250.3011610.2412515X-RAY DIFFRACTION96
3.25-3.380.29611430.22882553X-RAY DIFFRACTION94
3.38-3.530.23111110.23292545X-RAY DIFFRACTION92
3.53-3.720.26151180.21522441X-RAY DIFFRACTION91
3.72-3.950.24781380.192511X-RAY DIFFRACTION92
3.95-4.260.20021450.18392472X-RAY DIFFRACTION91
4.26-4.680.20551100.15732485X-RAY DIFFRACTION90
4.69-5.360.20741320.17632484X-RAY DIFFRACTION90
5.36-6.750.28051320.21182495X-RAY DIFFRACTION90
6.75-47.320.23711520.18982527X-RAY DIFFRACTION89

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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