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- PDB-6y76: AP01 - a redesigned transferrin receptor apical domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6y76
タイトルAP01 - a redesigned transferrin receptor apical domain
要素Transferrin receptor protein 1
キーワードCYTOSOLIC PROTEIN / transferrin receptor / transferrin / protein design / Rosetta
機能・相同性
機能・相同性情報


transferrin receptor activity / postsynaptic recycling endosome membrane / negative regulation of mitochondrial fusion / transferrin transport / Transferrin endocytosis and recycling / positive regulation of isotype switching / response to copper ion / Differentiation of Keratinocytes in Interfollicular Epidermis in Mammalian Skin / response to iron ion / response to manganese ion ...transferrin receptor activity / postsynaptic recycling endosome membrane / negative regulation of mitochondrial fusion / transferrin transport / Transferrin endocytosis and recycling / positive regulation of isotype switching / response to copper ion / Differentiation of Keratinocytes in Interfollicular Epidermis in Mammalian Skin / response to iron ion / response to manganese ion / RND1 GTPase cycle / RND2 GTPase cycle / RHOB GTPase cycle / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / RHOC GTPase cycle / RHOJ GTPase cycle / RHOQ GTPase cycle / CDC42 GTPase cycle / RHOH GTPase cycle / RHOG GTPase cycle / RHOA GTPase cycle / RAC2 GTPase cycle / RAC3 GTPase cycle / positive regulation of bone resorption / regulation of postsynaptic membrane neurotransmitter receptor levels / transport across blood-brain barrier / response to retinoic acid / positive regulation of T cell proliferation / clathrin-coated pit / positive regulation of B cell proliferation / RAC1 GTPase cycle / response to nutrient / Hsp70 protein binding / osteoclast differentiation / cellular response to leukemia inhibitory factor / acute-phase response / positive regulation of protein-containing complex assembly / clathrin-coated endocytic vesicle membrane / HFE-transferrin receptor complex / recycling endosome / receptor internalization / positive regulation of protein localization to nucleus / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / recycling endosome membrane / melanosome / cellular response to xenobiotic stimulus / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / extracellular vesicle / double-stranded RNA binding / Clathrin-mediated endocytosis / iron ion transport / virus receptor activity / cytoplasmic vesicle / basolateral plasma membrane / blood microparticle / intracellular iron ion homeostasis / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / early endosome / response to hypoxia / endosome / endosome membrane / intracellular signal transduction / external side of plasma membrane / intracellular membrane-bounded organelle / positive regulation of gene expression / protein-containing complex binding / negative regulation of apoptotic process / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / glutamatergic synapse / cell surface / protein homodimerization activity / extracellular space / RNA binding / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Transferrin receptor protein 1/2, PA domain / Transferrin receptor-like, dimerisation domain / Transferrin receptor-like, dimerisation domain superfamily / Glutamate carboxypeptidase 2-like / Transferrin receptor-like dimerisation domain / PA domain superfamily / PA domain / PA domain / Peptidase M28 / Peptidase family M28
類似検索 - ドメイン・相同性
Transferrin receptor protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.98 Å
データ登録者Oberdorfer, G. / Berger, S.A. / Bjelic, S. / Sjostrom, D.J.
資金援助 オーストリア, スウェーデン, 2件
組織認可番号国
Austrian Science FundP30826 オーストリア
Vinnova スウェーデン
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2020
タイトル: Computational backbone design enables soluble engineering of transferrin receptor apical domain.
著者: Sjostrom, D.J. / Berger, S.A. / Oberdorfer, G. / Bjelic, S.
履歴
登録2020年2月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年7月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年11月18日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: citation / citation_author / struct_conn
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry
改定 1.22021年1月13日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.name
改定 1.32024年5月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transferrin receptor protein 1
B: Transferrin receptor protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,1745
ポリマ－36,1052
非ポリマー693
水3,675204
1
A: Transferrin receptor protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,0752
ポリマ－18,0521
非ポリマー231
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Transferrin receptor protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,0983
ポリマ－18,0521
非ポリマー462
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)33.122, 119.558, 33.167
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 112.249, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
d_1ens_1(chain "A" and (resid 1 or resid 3 through 31 or resid 33 through 52 or resid 54 through 156))
d_2ens_1(chain "B" and (resid 1 or resid 3 through 31 or resid 33 through 52 or resid 54 through 156))

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg label comp-IDEnd label comp-IDLabel asym-IDLabel seq-ID
d_11ens_1METMETA1
d_12ens_1ASNALAA4 - 32
d_13ens_1VALTYRA34 - 53
d_14ens_1PROSERA56 - 158
d_21ens_1METMETB1
d_22ens_1ASNALAB3 - 31
d_23ens_1VALTYRB34 - 53
d_24ens_1PROSERB55 - 157

NCS oper: (Code: givenMatrix: (-0.378204206956, 0.00160596258377, 0.925720799553), (0.00407113208187, -0.999985939421, 0.00339806482145), (0.925713240547, 0.00505389405689, 0.3781923511)ベクター: ...NCS oper: (Code: given
Matrix: (-0.378204206956, 0.00160596258377, 0.925720799553), (0.00407113208187, -0.999985939421, 0.00339806482145), (0.925713240547, 0.00505389405689, 0.3781923511)
ベクター: 13.6649257392, 20.6271732556, -9.21138041029)

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要素

#1: タンパク質 Transferrin receptor protein 1 / Trfr / T9 / p90


分子量: 18052.496 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TFRC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P02786
#2: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 204 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2 M ammonium fluoride and 20% v/v PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, DESY / ビームライン: P11 / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年3月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.98→30.7 Å / Num. obs: 15946 / % possible obs: 96.61 % / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 21.33 Å2 / CC1/2: 0.991 / Net I/σ(I): 7.61
反射 シェル解像度: 1.985→2.056 Å / Num. unique obs: 1375 / CC1/2: 0.875

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18rc1_3777精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: Design model

解像度: 1.98→30.7 Å / SU ML: 0.2664 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.44 / 位相誤差: 29.9405
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2745 1595 10.01 %
Rwork0.2344 14341 -
obs0.2384 15936 96.62 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 24.73 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.98→30.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2336 0 3 204 2543
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00362394
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.82223242
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0517387
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0048416
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.1195879
Refine LS restraints NCSタイプ: Torsion NCS / Rms dev position: 0.51724899172 Å
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.98-2.050.32031250.27921119X-RAY DIFFRACTION81.2
2.05-2.120.32391410.25781271X-RAY DIFFRACTION96.91
2.12-2.210.3041500.24151352X-RAY DIFFRACTION98.04
2.21-2.310.3511430.24291277X-RAY DIFFRACTION97.66
2.31-2.430.28721460.24161313X-RAY DIFFRACTION98.05
2.43-2.580.29331500.23521356X-RAY DIFFRACTION98.75
2.58-2.780.29291470.24091320X-RAY DIFFRACTION98.59
2.78-3.060.28891490.24811338X-RAY DIFFRACTION98.74
3.06-3.50.27071440.23131295X-RAY DIFFRACTION97.89
3.5-4.40.22961490.20961344X-RAY DIFFRACTION98.48
4.41-30.70.23691510.22911356X-RAY DIFFRACTION98.88

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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