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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6xsb | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Staphylococcal nuclease variant Delta+PHS A132S at cryogenic temperature | ||||||
要素 | Thermonuclease | ||||||
キーワード | HYDROLASE / nuclease / hyperstable / pdTp / polar group | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 micrococcal nuclease / endonuclease activity, active with either ribo- or deoxyribonucleic acids and producing 3'-phosphomonoesters / nucleic acid binding / extracellular region / membrane / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Robinson, A.C. / Schlessman, J.L. / Garcia-Moreno E., B. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: To be Published タイトル: Crystal structure of Staphylococcal nuclease variant Delta+PHS A132S at cryogenic temperature 著者: Robinson, A.C. / Schlessman, J.L. / Garcia-Moreno E., B. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6xsb.cif.gz | 44.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6xsb.ent.gz | 27.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6xsb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6xsb_validation.pdf.gz | 800.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6xsb_full_validation.pdf.gz | 801 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6xsb_validation.xml.gz | 8.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6xsb_validation.cif.gz | 10.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xs/6xsb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xs/6xsb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 3bdcS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 16159.463 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 83-231 / 変異: G50F/V51N/P117G/H124L/S128A/A132S/Del44-49 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) 遺伝子: nuc / プラスミド: pET24a+ / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P00644, micrococcal nuclease |
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#2: 化合物 | ChemComp-CA / |
#3: 化合物 | ChemComp-THP / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.55 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: 25% MPD, 25 mM potassium phosphate, calcium chloride, THP |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: SEALED TUBE / タイプ: OTHER / 波長: 1.54 Å |
検出器 | タイプ: AGILENT ATLAS CCD / 検出器: CCD / 日付: 2018年4月4日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.95→38.03 Å / Num. obs: 10374 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 10.4 % / Biso Wilson estimate: 31.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.018 / Net I/σ(I): 55.48 |
反射 シェル | 解像度: 1.95→2.02 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.133 / Mean I/σ(I) obs: 6.55 / Num. unique obs: 1041 / % possible all: 100 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 | |||||||||
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Phasing MR | Model details: Phaser MODE: MR_AUTO
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 3BDC 解像度: 1.95→23.71 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.945 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.914 / WRfactor Rfree: 0.2348 / WRfactor Rwork: 0.1867 / FOM work R set: 0.7721 / SU B: 5.417 / SU ML: 0.151 / SU R Cruickshank DPI: 0.1903 / SU Rfree: 0.1719 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.19 / ESU R Free: 0.172 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 57.21 Å2 / Biso mean: 25.901 Å2 / Biso min: 13.25 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.95→23.71 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.95→2.001 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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