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- PDB-6xpn: Z-loop Deletion Mutant of AztC from Paracoccus denitrificans -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6xpn
タイトルZ-loop Deletion Mutant of AztC from Paracoccus denitrificans
要素Periplasmic solute binding protein
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / zinc / solute binding protein / ABC transporter
機能・相同性
機能・相同性情報


zinc ion transport / periplasmic space / cell adhesion / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
: / : / Adhesin B / Adhesion lipoprotein / Periplasmic solute binding protein, ZnuA-like / Zinc-uptake complex component A periplasmic
類似検索 - ドメイン・相同性
High-affinity zinc uptake system protein AztC
類似検索 - 構成要素
生物種Paracoccus denitrificans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.26 Å
データ登録者Yukl, E.T.
資金援助1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM122819
引用ジャーナル: Biomolecules / : 2020
タイトル: Structural Features Mediating Zinc Binding and Transfer in the AztABCD Zinc Transporter System.
著者: Meni, A. / Yukl, E.T.
履歴
登録2020年7月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Periplasmic solute binding protein
A: Periplasmic solute binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,3304
ポリマ-63,1992
非ポリマー1312
1,02757
1
B: Periplasmic solute binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,6652
ポリマ-31,6001
非ポリマー651
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Periplasmic solute binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,6652
ポリマ-31,6001
非ポリマー651
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)62.292, 105.042, 64.245
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 110.770, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11(chain A and (resid 26 through 35 or resid 37 through 80 or resid 82 through 309))
21(chain B and (resid 26 through 35 or resid 37 through 80 or resid 82 through 309))

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11PROPROILEILE(chain A and (resid 26 through 35 or resid 37 through 80 or resid 82 through 309))AB26 - 3526 - 35
12GLYGLYLEULEU(chain A and (resid 26 through 35 or resid 37 through 80 or resid 82 through 309))AB37 - 8037 - 80
13ASNASNARGARG(chain A and (resid 26 through 35 or resid 37 through 80 or resid 82 through 309))AB82 - 30982 - 301
21PROPROILEILE(chain B and (resid 26 through 35 or resid 37 through 80 or resid 82 through 309))BA26 - 3526 - 35
22GLYGLYLEULEU(chain B and (resid 26 through 35 or resid 37 through 80 or resid 82 through 309))BA37 - 8037 - 80
23ASNASNARGARG(chain B and (resid 26 through 35 or resid 37 through 80 or resid 82 through 309))BA82 - 30982 - 301

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要素

#1: タンパク質 Periplasmic solute binding protein


分子量: 31599.514 Da / 分子数: 2 / 変異: deleted residues 222-229 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Paracoccus denitrificans (strain Pd 1222) (バクテリア)
: Pd 1222 / 遺伝子: Pden_1597 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A1B2F3
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 57 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.42 %
結晶化温度: 293 K / 手法: batch mode / pH: 7
詳細: Protein at 26 mg/mL was combined in a 1:1 ratio with crystallization solution containing 0.1 M bis-tris propane pH 7.0 and 4.1 M sodium formate.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年5月21日
放射モノクロメーター: Double-crystal, Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.26→46.63 Å / Num. obs: 36075 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 58.04 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.036 / Rpim(I) all: 0.021 / Rrim(I) all: 0.042 / Net I/σ(I): 18.5 / Num. measured all: 133590 / Scaling rejects: 23
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
2.26-2.333.70.5891222533230.840.3530.6892.399.9
9.04-46.633.50.02520115750.9990.0150.02947.396.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.7.4データスケーリング
PHENIX1.11.1_2575精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5W57
解像度: 2.26→39.54 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.2 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2084 2011 5.58 %
Rwork0.1735 34021 -
obs0.1754 36032 99.43 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 181.52 Å2 / Biso mean: 67.5133 Å2 / Biso min: 35.45 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.26→39.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3810 0 2 57 3869
Biso mean--53.97 60.96 -
残基数----518
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0093916
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.25354
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.063624
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01718
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.2123114
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDRmsタイプ
11A2250X-RAY DIFFRACTION10.217TORSIONAL
12B2250X-RAY DIFFRACTION10.217TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.26-2.31660.37011400.27762451100
2.3166-2.37920.33331450.26542421100
2.3792-2.44920.30181480.24342403100
2.4492-2.52820.25151410.22722416100
2.5282-2.61860.29731510.21022438100
2.6186-2.72340.23491340.2092448100
2.7234-2.84730.26351440.22062430100
2.8473-2.99740.29421450.22712441100
2.9974-3.18510.28691440.22622429100
3.1851-3.43090.26411440.21142437100
3.4309-3.77590.22721440.1861241899
3.7759-4.32170.17741420.1446241799
4.3217-5.44260.15151490.128242299
5.4426-39.540.15111400.138245098
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 33.0996 Å / Origin y: 76.7989 Å / Origin z: 57.546 Å
111213212223313233
T0.4525 Å20.0983 Å2-0.0043 Å2-0.4052 Å2-0.0337 Å2--0.4452 Å2
L0.3549 °20.1619 °20.0974 °2--0.0342 °20.1293 °2--0.4783 °2
S0.0678 Å °0.0036 Å °0.0706 Å °-0.0175 Å °-0.027 Å °-0.0124 Å °-0.006 Å °0.006 Å °0 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allB26 - 309
2X-RAY DIFFRACTION1allA26 - 309
3X-RAY DIFFRACTION1allC1 - 2
4X-RAY DIFFRACTION1allS1 - 57

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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