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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6x61 | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of the N-terminal thioredoxin domain of SasA in complex with the N-terminal CI domain of KaiC from Thermosynchococcus elongatus | |||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION/TRANSFERASE / Transcription regulator / complex / circadian clock / TRANSCRIPTION / TRANSCRIPTION-TRANSFERASE complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 histidine kinase / phosphorelay sensor kinase activity / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / regulation of circadian rhythm / circadian rhythm / kinase activity / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity ...histidine kinase / phosphorelay sensor kinase activity / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / regulation of circadian rhythm / circadian rhythm / kinase activity / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Thermosynechococcus elongatus (バクテリア) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Swan, J.A. / Tripathi, S.M. / Partch, C.L. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2021 タイトル: Reconstitution of an intact clock reveals mechanisms of circadian timekeeping. 著者: Chavan, A.G. / Swan, J.A. / Heisler, J. / Sancar, C. / Ernst, D.C. / Fang, M. / Palacios, J.G. / Spangler, R.K. / Bagshaw, C.R. / Tripathi, S. / Crosby, P. / Golden, S.S. / Partch, C.L. / LiWang, A. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6x61.cif.gz | 782 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6x61.ent.gz | 659.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6x61.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x6/6x61 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x6/6x61 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 5jwoS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27738.166 Da / 分子数: 6 / 断片: N-terminal CI domain / 変異: R41A, K173A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermosynechococcus elongatus (バクテリア) 株: BP-1 / 遺伝子: kaiC, tlr0483 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q79V60, non-specific serine/threonine protein kinase #2: タンパク質 | 分子量: 12629.217 Da / 分子数: 6 / 断片: N-terminal thioredoxin domain / 変異: P16A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thermosynechococcus elongatus (バクテリア) 株: BP-1 / 遺伝子: sasA, tlr0029 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8DMT2, histidine kinase #3: 化合物 | ChemComp-PO4 / 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.77 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.41 % / 解説: flat plates |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 1.26 M NaH2PO4, 0.54 M K2HPO4 (pH unadjusted), 0.1 M Glycine pH 10.5, 0.2 M Li2SO4, 22 degrees C |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1.0331 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年3月11日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0331 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.2→49.05 Å / Num. obs: 53267 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 2.9 % / CC1/2: 0.95 / Rmerge(I) obs: 0.16 / Net I/σ(I): 5.5 |
反射 シェル | 解像度: 3.2→3.3 Å / Rmerge(I) obs: 0.75 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique obs: 4635 / CC1/2: 0.58 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5JWO 解像度: 3.2→49.049 Å / SU ML: 0.45 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 27.69 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.2→49.049 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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