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- PDB-6x2d: Crystal Structure of DNase I Domain of Ribonuclease E from Vibrio... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6x2d
タイトルCrystal Structure of DNase I Domain of Ribonuclease E from Vibrio cholerae
要素Ribonuclease EリボヌクレアーゼE
キーワードRNA BINDING PROTEIN (RNA結合タンパク質) / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases / CSGID
機能・相同性
機能・相同性情報


リボヌクレアーゼE / ribonuclease E activity / tRNA processing / mRNA catabolic process / RNA nuclease activity / 転写後修飾 / RNA endonuclease activity / cytoplasmic side of plasma membrane / rRNA processing / tRNA binding ...リボヌクレアーゼE / ribonuclease E activity / tRNA processing / mRNA catabolic process / RNA nuclease activity / 転写後修飾 / RNA endonuclease activity / cytoplasmic side of plasma membrane / rRNA processing / tRNA binding / rRNA binding / magnesium ion binding / zinc ion binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Ribonuclease E/G / RNA-binding protein AU-1/Ribonuclease E/G / リボヌクレアーゼE / Ribonuclease E/G family / RNA-binding domain, S1 / S1 domain profile. / Ribosomal protein S1-like RNA-binding domain / S1 RNA binding domain / S1 domain / Nucleic acid-binding, OB-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
IODIDE ION / リボヌクレアーゼE
類似検索 - 構成要素
生物種Vibrio cholerae serotype O1 (コレラ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Minasov, G. / Shuvalova, L. / Kiryukhina, O. / Dubrovska, I. / Wiersum, G. / Satchell, K.J.F. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of DNase I Domain of Ribonuclease E from Vibrio cholerae.
著者: Minasov, G. / Shuvalova, L. / Kiryukhina, O. / Dubrovska, I. / Wiersum, G. / Satchell, K.J.F. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID)
履歴
登録2020年5月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年6月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ribonuclease E
B: Ribonuclease E
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,8379
ポリマ-25,9492
非ポリマー8887
1,31573
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2610 Å2
ΔGint-13 kcal/mol
Surface area12100 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)40.614, 58.812, 47.046
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 108.160, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Ribonuclease E / リボヌクレアーゼE / RNase E


分子量: 12974.358 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Vibrio cholerae serotype O1 (strain ATCC 39315 / El Tor Inaba N16961) (コレラ菌)
: ATCC 39315 / El Tor Inaba N16961 / 遺伝子: rne, VC_2030 / プラスミド: pMCSG53 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): (DE3)magic / 参照: UniProt: Q9KQG8, リボヌクレアーゼE
#2: 化合物
ChemComp-IOD / IODIDE ION / ヨ-ジド / ヨウ化物


分子量: 126.904 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : I
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 73 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.4 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: Protein: 7.9 mg/ml, 0.01M Tris pH 8.3; Screen: PACT (F3), 0.2M Sodium iodide, 0.1M Bis-Tris propane pH 6.5, 20% (w/v) PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2020年3月17日 / 詳細: Be
放射モノクロメーター: DIAMOND (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→30 Å / Num. obs: 17863 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.7 % / Biso Wilson estimate: 34.1 Å2 / CC1/2: 0.985 / CC star: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.088 / Rpim(I) all: 0.041 / Rrim(I) all: 0.097 / Rsym value: 0.088 / Χ2: 1.466 / Net I/σ(I): 21.9
反射 シェル解像度: 1.85→1.88 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.759 / Mean I/σ(I) obs: 4.7 / Num. unique obs: 897 / CC1/2: 0.927 / CC star: 0.981 / Rpim(I) all: 0.339 / Rrim(I) all: 0.833 / Rsym value: 0.759 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2vrt
解像度: 1.85→29.41 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 9.97 / SU ML: 0.142 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.169 / ESU R Free: 0.15 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2429 887 5 %RANDOM
Rwork0.2067 ---
obs0.2085 16959 98.9 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 103.88 Å2 / Biso mean: 43.735 Å2 / Biso min: 27.73 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.65 Å20 Å21.64 Å2
2---1.57 Å20 Å2
3----1.78 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.85→29.41 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1709 0 9 75 1793
Biso mean--80.56 48.64 -
残基数----217
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0131736
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171716
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2921.6522336
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.411.5853933
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg2.0495217
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg18.20419.28125
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg9.08415318
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg10.4341532
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0570.2233
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.050.021977
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0440.02395
LS精密化 シェル解像度: 1.852→1.9 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.259 67 -
Rwork0.249 1168 -
all-1235 -
obs--93.84 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.7316-0.0183-2.2391.1708-0.47271.6657-0.1995-0.11530.06-0.03370.0769-0.12480.32780.03890.12260.31410.00450.1650.0082-0.00950.10383.543-1.871-3.557
21.60880.1813-0.88840.99460.39931.5445-0.05860.0853-0.0696-0.0947-0.0033-0.15950.0411-0.06750.06190.23660.00540.11670.03270.00090.07882.0756.76-6.358
32.45060.47021.34960.10180.05125.116-0.03710.09580.0638-0.01420.03150.0034-0.0247-0.18420.00560.21650.00890.08870.07370.00380.0759-5.97510.595-6.351
41.8539-1.854-1.15012.17571.9452.7566-0.15770.1976-0.29120.3887-0.21280.32850.7945-0.20060.37050.3859-0.08820.21320.0444-0.07430.1814-16.032-1.32713.141
51.7194-2.0084-1.01262.78940.21782.8222-0.20510.0359-0.15440.22980.03940.19840.1926-0.11690.16570.1885-0.01680.12050.06760.0460.1439-14.258.3916.7
61.1362-1.58630.33072.2294-0.64174.0944-0.1252-0.0865-0.01510.19050.12650.03650.11440.2925-0.00120.20510.02710.10010.11560.01780.0608-3.9678.53217.06
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A279 - 317
2X-RAY DIFFRACTION2A318 - 361
3X-RAY DIFFRACTION3A362 - 390
4X-RAY DIFFRACTION4B279 - 312
5X-RAY DIFFRACTION5B313 - 361
6X-RAY DIFFRACTION6B362 - 390

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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