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- PDB-6ww1: Crystal structure of the LmFPPS mutant E97Y -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ww1
タイトルCrystal structure of the LmFPPS mutant E97Y
要素Farnesyl pyrophosphate synthase
キーワードTRANSFERASE / FPPS / Farnesyl diphosphate synthase
機能・相同性
機能・相同性情報


dimethylallyltranstransferase / (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase / farnesyl diphosphate biosynthetic process / dimethylallyltranstransferase activity / geranyltranstransferase activity / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Farnesyl pyrophosphate synthase-like / Polyprenyl synthases signature 1. / Polyprenyl synthases signature 2. / Polyprenyl synthetase, conserved site / Polyprenyl synthetase / Polyprenyl synthetase / Isoprenoid synthase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
3-butyl-1-(2,2-diphosphonoethyl)pyridinium / ACETATE ION / ISOPENTYL PYROPHOSPHATE / Farnesyl pyrophosphate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Leishmania major (大形リーシュマニア)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Maheshwari, S. / Kim, Y.S. / Gabelli, S.B.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2020
タイトル: Identifying Structural Determinants of Product Specificity in Leishmania major Farnesyl Diphosphate Synthase.
著者: Maheshwari, S. / Kim, Y.S. / Aripirala, S. / Murphy, M. / Amzel, L.M. / Gabelli, S.B.
履歴
登録2020年5月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年10月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Farnesyl pyrophosphate synthase
B: Farnesyl pyrophosphate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)83,60614
ポリマ－82,1032
非ポリマー1,50312
水10,719595
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7980 Å2
ΔGint-97 kcal/mol
Surface area27060 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)80.699, 86.078, 107.425
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Farnesyl pyrophosphate synthase


分子量: 41051.254 Da / 分子数: 2 / 変異: E97Y / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Leishmania major (大形リーシュマニア)
遺伝子: FPPS, LMJF_22_1360 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q4QBL1, dimethylallyltranstransferase, (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase

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非ポリマー , 5種, 607分子

#2: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-IPR / ISOPENTYL PYROPHOSPHATE / 二りん酸α-イソペンチル


分子量: 248.108 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H14O7P2
#4: 化合物 ChemComp-476 / 3-butyl-1-(2,2-diphosphonoethyl)pyridinium


分子量: 324.227 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H20NO6P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 595 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.87 % / Mosaicity: 0.812 °
結晶化温度: 291.5 K / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: 100 mM MES, 15-25 % PEG 8000, 100-200 mM CaAcetate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E DW / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944 / 検出器: CCD / 日付: 2010年8月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→67.17 Å / Num. obs: 43443 / % possible obs: 90.6 % / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Χ2: 1.735 / Net I/σ(I): 11.8
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsΧ2Diffraction-ID% possible all
2.05-2.092.70.24118520.887178.7
2.09-2.122.70.21518830.849179.4
2.12-2.162.80.21219090.762180.8
2.16-2.212.60.41618950.904180.2
2.21-2.262.80.13519552.126183.2
2.26-2.312.90.21419611.781182.8
2.31-2.373.40.20420331.256185.9
2.37-2.433.70.14420971.415188.7
2.43-2.540.13321311.546189.4
2.5-2.584.20.12721611.513190.8
2.58-2.684.30.12121681.626191.7
2.68-2.784.50.11822371.681193.8
2.78-2.914.80.10722891.907195.1
2.91-3.065.10.09423071.96196.9
3.06-3.255.70.08823362.075197.4
3.25-3.516.80.08623771.973198.7
3.51-3.866.70.09924013.926198.8
3.86-4.427.10.05224091.479199.3
4.42-5.567.20.04124661.13199.5
2.05-2.096.80.03525761.104199

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.6.0117精密化
SCALEPACKデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
DENZOデータ削減
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 4JZX

4jzx


解像度: 2.05→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.897 / SU B: 5.691 / SU ML: 0.153 / SU R Cruickshank DPI: 0.3075 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.308 / ESU R Free: 0.256 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2948 2161 5.1 %RANDOM
Rwork0.2126 ---
obs0.2168 40295 89.07 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 161.29 Å2 / Biso mean: 18.426 Å2 / Biso min: 5.63 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.51 Å20 Å2-0 Å2
2---0.94 Å20 Å2
3---0.43 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.05→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5754 0 82 595 6431
Biso mean--14.51 24.59 -
残基数----724
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.025962
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0040.026
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8121.9618086
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.042312
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.4215724
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.18224.318264
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.423151028
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.4221526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1150.2903
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.024426
LS精密化 シェル解像度: 2.05→2.103 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.288 135 -
Rwork0.184 2500 -
all-2635 -
obs--78.52 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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