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万見
- PDB-6wc6: Crystal structure of a truncated LSD1:CoREST in the presence of a... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6wc6
タイトルCrystal structure of a truncated LSD1:CoREST in the presence of an LSD1-NT peptide
要素
  • LSD1-NT peptide
  • Lysine-specific histone demethylase 1A
  • REST corepressor 1
キーワードOXIDOREDUCTASE / LSD1/CoREST / N terminal peptide
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of megakaryocyte differentiation / guanine metabolic process / regulation of DNA methylation-dependent heterochromatin formation / protein demethylation / [histone H3]-N6,N6-dimethyl-L-lysine4 FAD-dependent demethylase / FAD-dependent H3K4me/H3K4me3 demethylase activity / demethylase activity / telomeric repeat-containing RNA binding / histone H3K4 demethylase activity / muscle cell development ...positive regulation of megakaryocyte differentiation / guanine metabolic process / regulation of DNA methylation-dependent heterochromatin formation / protein demethylation / [histone H3]-N6,N6-dimethyl-L-lysine4 FAD-dependent demethylase / FAD-dependent H3K4me/H3K4me3 demethylase activity / demethylase activity / telomeric repeat-containing RNA binding / histone H3K4 demethylase activity / muscle cell development / neuron maturation / positive regulation of neural precursor cell proliferation / regulation of androgen receptor signaling pathway / MRF binding / DNA repair complex / DNA repair-dependent chromatin remodeling / nuclear androgen receptor binding / regulation of double-strand break repair via homologous recombination / positive regulation of neuroblast proliferation / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / positive regulation of stem cell proliferation / negative regulation of DNA binding / histone H3K9 demethylase activity / negative regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / histone deacetylase complex / positive regulation of cell size / histone demethylase activity / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / response to fungicide / cellular response to cAMP / NR1H3 & NR1H2 regulate gene expression linked to cholesterol transport and efflux / transcription repressor complex / erythrocyte differentiation / nuclear receptor coactivator activity / negative regulation of protein binding / Regulation of PTEN gene transcription / positive regulation of protein ubiquitination / HDACs deacetylate histones / promoter-specific chromatin binding / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / HDMs demethylate histones / negative regulation of DNA-binding transcription factor activity / cellular response to gamma radiation / cerebral cortex development / positive regulation of neuron projection development / transcription corepressor activity / regulation of protein localization / cellular response to UV / p53 binding / chromatin organization / positive regulation of cold-induced thermogenesis / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / flavin adenine dinucleotide binding / DNA-binding transcription factor binding / Estrogen-dependent gene expression / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / transcription regulator complex / Potential therapeutics for SARS / chromosome, telomeric region / oxidoreductase activity / transcription coactivator activity / negative regulation of gene expression / negative regulation of DNA-templated transcription / chromatin binding / chromatin / regulation of transcription by RNA polymerase II / enzyme binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
: / Helical region in REST corepressor / ELM2 domain / ELM2 domain / ELM2 domain profile. / ELM2 / Histone lysine-specific demethylase / SWIRM domain / SWIRM domain / SWIRM domain profile. ...: / Helical region in REST corepressor / ELM2 domain / ELM2 domain / ELM2 domain profile. / ELM2 / Histone lysine-specific demethylase / SWIRM domain / SWIRM domain / SWIRM domain profile. / SANT domain profile. / SANT domain / Amine oxidase / Flavin containing amine oxidoreductase / Myb-like DNA-binding domain / SANT SWI3, ADA2, N-CoR and TFIIIB'' DNA-binding domains / SANT/Myb domain / Homeobox-like domain superfamily / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Lysine-specific histone demethylase 1A / REST corepressor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Reiter, N.J. / Zeng, D. / Senanayaka, D.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM120572 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Identification of structure and nucleosome binding within the N-terminus of lysine specific demethylase 1
著者: Zeng, D. / Senanayaka, D. / Brown, B.P. / Luka, Z. / Martin, W.J. / Moore, K.I. / Patel, R. / Pakhomova, S. / Meiler, J. / Reiter, N.J.
履歴
登録2020年3月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年6月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lysine-specific histone demethylase 1A
B: REST corepressor 1
C: LSD1-NT peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,0244
ポリマ－91,2383
非ポリマー7861
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: isothermal titration calorimetry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)121.783, 179.164, 234.907
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Space group name HallI22
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z
#4: -x,-y,z
#5: x+1/2,y+1/2,z+1/2
#6: x+1/2,-y+1/2,-z+1/2
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Lysine-specific histone demethylase 1A / BRAF35-HDAC complex protein BHC110 / Flavin-containing amine oxidase domain-containing protein 2


分子量: 74126.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KDM1A, AOF2, KDM1, KIAA0601, LSD1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O60341, 酸化還元酵素
#2: タンパク質 REST corepressor 1 / Protein CoREST


分子量: 15317.435 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RCOR1, KIAA0071, RCOR / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9UKL0
#3: タンパク質・ペプチド LSD1-NT peptide / Lysine-specific histone demethylase 1A


分子量: 1793.991 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KDM1A, AOF2, KDM1, KIAA0601, LSD1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O60341
#4: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: FAD*YM
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: The LSD1-CoREST complex 10mg/ml concentration (in 25 mM HEPES-Na, pH 7.4, 100 mM NaCl, 1 mM TCEP) was mixed (1:1) with the reservoir solution [0.60 M Li2SO4, 0.63 M (NH4)2SO4, 0.25 M NaCl, ...詳細: The LSD1-CoREST complex 10mg/ml concentration (in 25 mM HEPES-Na, pH 7.4, 100 mM NaCl, 1 mM TCEP) was mixed (1:1) with the reservoir solution [0.60 M Li2SO4, 0.63 M (NH4)2SO4, 0.25 M NaCl, 100 mM Na-citrate, pH 5.6, 5 mM TCEP]. When get crystals, soak the crystals within 5mM LSD1-NT peptide.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2019年8月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.1→142.46 Å / Num. obs: 46959 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 15 % / Biso Wilson estimate: 83.45 Å2 / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 13.7
反射 シェル解像度: 3.1→3.21 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 4642 / CC1/2: 0.764

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5-3.1精密化
PHENIX1.16_3549精密化
xia2データ削減
DIALSデータスケーリング
PHASERモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4XBF

4xbf


解像度: 3.1→100.72 Å / SU ML: 0.4494 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.8876
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2358 2290 4.88 %
Rwork0.2161 --
obs0.2171 46920 99.91 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 101.89 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.1→100.72 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6417 0 53 0 6470
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00286603
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.57858951
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04071000
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00371155
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d3.25593995
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.1-3.140.45351430.45672935X-RAY DIFFRACTION99.87
3.14-3.170.49561690.41872765X-RAY DIFFRACTION99.86
3.17-3.210.44551350.40222871X-RAY DIFFRACTION99.9
3.21-3.250.38731290.35792900X-RAY DIFFRACTION99.93
3.25-3.290.35571410.32862846X-RAY DIFFRACTION99.93
3.29-3.340.32061300.31232864X-RAY DIFFRACTION99.93
3.34-3.390.34711410.3042896X-RAY DIFFRACTION100
3.39-3.440.30121480.28792814X-RAY DIFFRACTION99.76
3.44-3.490.29511520.2782861X-RAY DIFFRACTION99.8
3.49-3.550.28551540.25832855X-RAY DIFFRACTION99.93
3.55-3.610.26911520.25192860X-RAY DIFFRACTION100
3.61-3.680.25551550.24522846X-RAY DIFFRACTION99.93
3.68-3.750.25871580.23072789X-RAY DIFFRACTION99.83
3.75-3.820.24271540.22272855X-RAY DIFFRACTION99.97
3.82-3.910.23591530.20532880X-RAY DIFFRACTION99.97
3.91-40.23341420.19652861X-RAY DIFFRACTION100
4-4.10.2181530.1912856X-RAY DIFFRACTION100
4.1-4.210.25721520.18342857X-RAY DIFFRACTION100
4.21-4.330.17161370.16612866X-RAY DIFFRACTION100
4.33-4.470.18111390.16192825X-RAY DIFFRACTION99.93
4.47-4.630.18991590.16262845X-RAY DIFFRACTION100
4.63-4.820.17551450.16552878X-RAY DIFFRACTION100
4.82-5.040.20171350.16722855X-RAY DIFFRACTION100
5.04-5.30.25851360.18472895X-RAY DIFFRACTION100
5.3-5.630.21411450.19642832X-RAY DIFFRACTION100
5.63-6.070.20571330.21732854X-RAY DIFFRACTION100
6.07-6.680.23021280.21162907X-RAY DIFFRACTION100
6.68-7.640.24441550.2072847X-RAY DIFFRACTION100
7.64-9.630.19191710.17422822X-RAY DIFFRACTION100
9.63-100.720.17841510.20832836X-RAY DIFFRACTION98.71
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.2892933607180.603159257341-0.2321767015791.39936572475-0.7177177525510.4776259078430.00159311237932-0.160103657173-0.2293817856180.185832166059-0.179262393386-0.141604384140.1078250434650.1186293162670.2002604465870.8231930615360.07730970234560.1001894087590.6269540016850.1143545063970.635088573876182.54344542550.349373081333.8384634517
20.6099273323080.968792413681-0.4422171278921.25635494337-0.5333382700320.2372841852480.04579891700060.2048208282290.131226811982-0.401393993732-0.150280253224-0.1549961341730.244631563894-0.05507534041290.1115273113261.086619152940.08289120316190.2526971685521.015432409150.1303765282730.875550285381146.273798976-0.98847751243658.158423213
30.003087426858570.00371499763361-0.002223493606640.005862806882620.003151486927790.00855794001894-0.2099611199580.05541930750420.239695833644-0.0100280664686-0.0357983479037-0.160569429793-0.2319744329730.248062941990.1883933336282.204970524130.12051328037-0.1348626882341.421316594440.1636570928541.54791223716187.1348020580.972840049844.5338071609
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resseq 171:901)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B and resseq 308:440)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain C and resseq 4:18)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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