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- PDB-6vri: Crystal Structure of the wtBlc-split Protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6vri
タイトルCrystal Structure of the wtBlc-split Protein
要素(Outer membrane lipoprotein Blc) x 2
キーワードUNKNOWN FUNCTION / lipocalin / heme / beta barrel / split protein
機能・相同性
機能・相同性情報


response to stress / cell outer membrane / DNA damage response / lipid binding
類似検索 - 分子機能
Lipocalin, bacterial / : / Lipocalin-like domain / Lipocalin, ApoD type / Lipocalin family conserved site / Lipocalin/cytosolic fatty-acid binding domain / Calycin / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / Lipocalin signature.
類似検索 - ドメイン・相同性
PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Outer membrane lipoprotein Blc / Outer membrane lipoprotein Blc
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者Bozhanova, N.G. / Meiler, J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM099842 米国
引用ジャーナル: Febs Lett. / 年: 2021
タイトル: Lipocalin Blc is a potential heme-binding protein.
著者: Bozhanova, N.G. / Calcutt, M.W. / Beavers, W.N. / Brown, B.P. / Skaar, E.P. / Meiler, J.
履歴
登録2020年2月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年12月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年2月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Outer membrane lipoprotein Blc
B: Outer membrane lipoprotein Blc
C: Outer membrane lipoprotein Blc
D: Outer membrane lipoprotein Blc
E: Outer membrane lipoprotein Blc
F: Outer membrane lipoprotein Blc
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,37420
ポリマ－60,5096
非ポリマー1,86514
水1,29772
1
A: Outer membrane lipoprotein Blc
B: Outer membrane lipoprotein Blc
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,7468
ポリマ－20,1702
非ポリマー5766
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5050 Å2
ΔGint-102 kcal/mol
Surface area8460 Å2
手法PISA
2
C: Outer membrane lipoprotein Blc
D: Outer membrane lipoprotein Blc
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,3639
ポリマ－20,1702
非ポリマー1,1937
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4730 Å2
ΔGint-75 kcal/mol
Surface area8720 Å2
手法PISA
3
E: Outer membrane lipoprotein Blc
F: Outer membrane lipoprotein Blc
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,2663
ポリマ－20,1702
非ポリマー961
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4950 Å2
ΔGint-45 kcal/mol
Surface area8410 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.416, 68.416, 217.748
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-303-

HOH

21F-206-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Outer membrane lipoprotein Blc


分子量: 12266.708 Da / 分子数: 3 / 断片: N-terminal fragment (UNP residues 23-109) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: blc, Z5756, ECs5130 / プラスミド: pET11a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): XJb(DE3) Autolysis / 参照: UniProt: P0A902, UniProt: P0A901*PLUS
#2: タンパク質 Outer membrane lipoprotein Blc


分子量: 7902.951 Da / 分子数: 3 / 断片: C-terminal fragment (UNP residues 110-177) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: blc, Z5756, ECs5130 / プラスミド: pMRBAD / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): XJb(DE3) Autolysis / 参照: UniProt: P0A902, UniProt: P0A901*PLUS
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 72 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.41 % / Mosaicity: 0.217 °
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 1.6 M ammonium sulfate, 0.1 M MES, pH 4.5, supplemented with 5% w/v n-Dodecyl-b-D-maltoside

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2018年12月16日
放射モノクロメーター: diamond(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→59.25 Å / Num. obs: 44856 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 9 % / Biso Wilson estimate: 30.626 Å2 / Rpim(I) all: 0.051 / Rrim(I) all: 0.15 / Net I/σ(I): 8.1 / Num. measured all: 403082
反射 シェル解像度: 1.94→1.97 Å / 冗長度: 8.9 % / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. unique obs: 1915 / Rpim(I) all: 0.534 / Rrim(I) all: 1.627 / % possible all: 86.2

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRR rigid body: 0.414
最高解像度最低解像度
Rotation51.81 Å2.22 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0257精密化
xia2データスケーリング
MOLREP位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
xia2データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1QWD

1qwd


解像度: 1.94→59.25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.947 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.159 / ESU R Free: 0.149 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2494 2141 4.8 %RANDOM
Rwork0.2121 ---
obs0.2139 42637 99.31 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 104.16 Å2 / Biso mean: 32.65 Å2 / Biso min: 16.8 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.11 Å2-0.05 Å2-0 Å2
2---0.11 Å20 Å2
3---0.36 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.94→59.25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3707 0 108 72 3887
Biso mean--56.05 29.73 -
残基数----457
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0133909
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0350.0173476
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7051.6745314
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.3611.5957991
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.5165451
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.37620.38237
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.1315600
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.6241539
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.2461
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.024384
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0180.02973
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.9333.0981822
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.8953.0971821
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.0034.6192267
LS精密化 シェル解像度: 1.94→1.987 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.354 142 -
Rwork0.299 2833 -
obs--90.67 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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