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- PDB-6v51: Spin-labeled T4 Lysozyme (9/131FnbY)-(4-Amino-TEMPO) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6v51
タイトルSpin-labeled T4 Lysozyme (9/131FnbY)-(4-Amino-TEMPO)
要素Endolysin
キーワードHYDROLASE / Lysozyme
機能・相同性
機能・相同性情報


viral release from host cell by cytolysis / peptidoglycan catabolic process / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / host cell cytoplasm / defense response to bacterium
類似検索 - 分子機能
Lysozyme - #40 / Endolysin T4 type / T4-type lysozyme / : / Glycoside hydrolase, family 24 / Phage lysozyme / Lysozyme domain superfamily / Lysozyme / Lysozyme-like domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ol / Endolysin
類似検索 - 構成要素
生物種Enterobacteria phage T4 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Liu, J. / Morizumi, T. / Ou, W.L. / Wang, L. / Ernst, O.P.
資金援助 米国, カナダ, 4件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM118384 米国
Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC, Canada)RGPIN-2017-06862 カナダ
Canada Excellence Research Chair Award カナダ
National Science Foundation (NSF, United States)MCB-1616178 米国
引用ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / : 2020
タイトル: Genetically Encoded Quinone Methides Enabling Rapid, Site-Specific, and Photocontrolled Protein Modification with Amine Reagents.
著者: Liu, J. / Cheng, R. / Van Eps, N. / Wang, N. / Morizumi, T. / Ou, W.L. / Klauser, P.C. / Rozovsky, S. / Ernst, O.P. / Wang, L.
履歴
登録2019年12月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年10月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年10月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Endolysin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,0993
ポリマ-18,7561
非ポリマー3432
3,621201
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.407, 59.407, 95.489
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Space group name HallP322"
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+2/3
#3: -x+y,-x,z+1/3
#4: x-y,-y,-z+1/3
#5: -x,-x+y,-z+2/3
#6: y,x,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-461-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Endolysin / Lysis protein / Lysozyme / Muramidase


分子量: 18756.447 Da / 分子数: 1 / 変異: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterobacteria phage T4 (ファージ)
遺伝子: e, T4Tp126
発現宿主: Escherichia coli str. K-12 substr. DH10B (大腸菌)
参照: UniProt: D9IEF7, lysozyme
#2: 化合物 ChemComp-QPM / 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ol / 4-Amino-TEMPO


分子量: 171.260 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C9H19N2O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 201 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.57 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: sodium/potassium phosphate, sodium chloride, hexane-1,6-diol, 2-propanol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年7月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→31.83 Å / Num. obs: 31896 / % possible obs: 99.97 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 11.7 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.01 / Rpim(I) all: 0.01 / Rrim(I) all: 0.01309 / Net I/σ(I): 40.17
反射 シェル解像度: 1.5→1.554 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.043 / Num. unique obs: 3148 / CC1/2: 0.994 / Rpim(I) all: 0.043 / Rrim(I) all: 0.061 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIXv1.13精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1P2L
解像度: 1.5→31.83 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1839 --
Rwork0.1684 --
obs-31894 100 %
原子変位パラメータBiso mean: 15.31 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→31.83 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1319 0 24 201 1544
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00641377
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.14881867
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0491201
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0055235
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.2657519

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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