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- PDB-6uxd: 2.0A resolution structure of the hypothetical protein CT021 from ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6uxd
タイトル2.0A resolution structure of the hypothetical protein CT021 from Chlamydia trachomatis
要素CT021
キーワードUNKNOWN FUNCTION / CT021 / Chlamydia trachomatis
機能・相同性Exported protein
機能・相同性情報
生物種Chlamydia trachomatis serovar L2 (トラコーマクラミジア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Barta, M.L. / Lovell, S. / Battaile, K.P. / Hefty, P.S.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P30 GM110761 米国
引用ジャーナル: To be published
タイトル: 2.0A resolution structure of the hypothetical protein CT021 from Chlamydia trachomatis
著者: Barta, M.L. / Lovell, S. / Battaile, K.P. / Hefty, P.S.
履歴
登録2019年11月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年11月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CT021
B: CT021


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,3552
ポリマ-49,3552
非ポリマー00
2,918162
1
A: CT021


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6771
ポリマ-24,6771
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: CT021


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6771
ポリマ-24,6771
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)103.070, 124.138, 112.919
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-386-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 CT021


分子量: 24677.453 Da / 分子数: 2 / 断片: A31-F247 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Chlamydia trachomatis serovar L2 (strain 434/Bu / ATCC VR-902B) (トラコーマクラミジア)
: 434/Bu / ATCC VR-902B / 遺伝子: CTL0276 / プラスミド: pTBSG / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0H3MCU1
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 162 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細The exact sequence of the construct may be found in Genbank, as accession/version number WP_010724988.1.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.39 % / Mosaicity: 0.11 °
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 1M sodium potassium tartrate, 0.1M Tris, 0.2M lithium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年10月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→46.88 Å / Num. obs: 49193 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.7 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.052 / Net I/σ(I): 20 / Num. measured all: 330294 / Scaling rejects: 4
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Net I/σ(I) obs% possible all
2-2.056.81.0232471636120.7721.9100
8.94-46.886.30.02338776140.99974.399.1

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位相決定

位相決定
手法
単波長異常分散
分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation6.62 Å38.06 Å
Translation6.62 Å38.06 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3678精密化
XDSデータ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
PHASER2.8.2位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2→38.06 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.06 / 位相誤差: 28.97 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2493 2392 4.87 %
Rwork0.2183 46762 -
obs0.2199 49154 99.97 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 117.5 Å2 / Biso mean: 51.9599 Å2 / Biso min: 26.43 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2→38.06 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3070 0 0 162 3232
Biso mean---45.95 -
残基数----401
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 17 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
2-2.040.29861210.311727382859
2.04-2.090.30161200.290827342854
2.09-2.130.31911380.269827292867
2.13-2.190.33051280.263427382866
2.19-2.250.31231330.253727252858
2.25-2.310.27531340.251227442878
2.31-2.390.33581490.243427092858
2.39-2.470.32971580.250727112869
2.47-2.570.2671330.251927442877
2.57-2.690.27821510.246527412892
2.69-2.830.28541520.242227232875
2.83-3.010.23661480.231327252873
3.01-3.240.26591400.22627632903
3.24-3.560.22011550.213327432898
3.56-4.080.22751390.195527882927
4.08-5.140.19161300.172928182948
5.14-38.060.24811630.210928893052

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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