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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6udf | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase [NADH] (InhA) from Mycobacterium kansasii | ||||||
要素 | Enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase [NADH] | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / SSGCID / Mycobacterium kansasii / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / Enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase [NADH] / InhA | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) / enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) activity / fatty acid biosynthetic process / nucleotide binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mycobacterium kansasii (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) | ||||||
引用 | ジャーナル: to be published タイトル: Crystal stucture of Enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase [NADH] (InhA) from Mycobacterium kansasii 著者: Abendroth, J. / Davies, D.R. / Lorimer, D.D. / Horanyi, P.S. / Edwards, T.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6udf.cif.gz | 147.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6udf.ent.gz | 95.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6udf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6udf_validation.pdf.gz | 425.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6udf_full_validation.pdf.gz | 425.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6udf_validation.xml.gz | 14.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6udf_validation.cif.gz | 21 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ud/6udf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ud/6udf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 2h7i S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | |
その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29896.293 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium kansasii (バクテリア) 遺伝子: inhA, BZL29_3124, BZL30_8369 / プラスミド: MykaA.00472.a.B1 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: A0A1V3XDT0, enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) | ||||
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#2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.8 % |
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 詳細: Optimization condition around Microlytic MCSG1 screen, condition F8: 3000mM sodium formate pH 7.0: MykaA.00472.a.B1.PS38576, at 27.1mg/ml: cryo: 20%EG: tray 311486 b1: puck ybk8-4. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.5418 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD / 日付: 2019年8月23日 / 詳細: Rigaku VariMax | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.95→50 Å / Num. obs: 29565 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 12.1 % / Biso Wilson estimate: 28.65 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.045 / Rrim(I) all: 0.047 / Χ2: 1.024 / Net I/σ(I): 36.94 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2h7i 2h7i 解像度: 1.95→46.49 Å / SU ML: 0.2041 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 19.5248
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 33.86 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→46.49 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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