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- PDB-6t35: Crystal structure of AmpC from E.coli with Enmetazobactam (AAI-101) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6t35
タイトルCrystal structure of AmpC from E.coli with Enmetazobactam (AAI-101)
要素Beta-lactamase
キーワードHYDROLASE / beta lactamase / antibiotic resistance / antimicrobial protein / mechanism based inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / outer membrane-bounded periplasmic space / response to antibiotic
類似検索 - 分子機能
Beta-lactamase, class-C active site / Beta-lactamase class-C active site. / : / Beta-lactamase-related / Beta-lactamase / Beta-lactamase/transpeptidase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
Enmetazobactam derived trans-enamine adduct. / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Beta-lactamase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Lang, P.A. / Leissing, T.M. / Schofield, C.J. / Brem, J.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Medical Research Council (United Kingdom)MRF-145-0004-TPG-AVISO 英国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2022
タイトル: Studies on enmetazobactam clarify mechanisms of widely used beta-lactamase inhibitors.
著者: Lang, P.A. / Raj, R. / Tumber, A. / Lohans, C.T. / Rabe, P. / Robinson, C.V. / Brem, J. / Schofield, C.J.
履歴
登録2019年10月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年11月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年5月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 2.02024年3月27日Group: Data collection / Derived calculations ...Data collection / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / entity / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_prop
Item: _chem_comp.formula / _chem_comp.formula_weight ..._chem_comp.formula / _chem_comp.formula_weight / _chem_comp.name / _chem_comp.pdbx_synonyms / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_struct_assembly.details / _pdbx_struct_assembly.method_details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-lactamase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,4619
ポリマ－39,5881
非ポリマー8738
水4,612256
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)138.000, 138.000, 138.000
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number212
Space group name H-MP4332
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-405-

ZN

21A-408-

CL

31A-721-

HOH

41A-729-

HOH

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Beta-lactamase / Cephalosporinase


分子量: 39587.922 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 遺伝子: ampC, ampA, b4150, JW4111
発現宿主: Escherichia coli str. K-12 substr. W3110 (大腸菌)
参照: UniProt: P00811, beta-lactamase

-
非ポリマー , 6種, 264分子

#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#4: 化合物 ChemComp-M9W / Enmetazobactam derived trans-enamine adduct / (2S,3S)-3-methyl-4-(3-methyl-1,2,3-triazol-3-ium-1-yl)-2-[[(E)-3-oxidanylideneprop-1-enyl]amino]-3-sulfino-butanoic acid


分子量: 333.341 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H17N4O6S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#6: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 256 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.77 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.53 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6 / 詳細: 30% w/v PEG6000, 0.01 M ZnCl2, 0.1 M MES pH = 6.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年8月1日 / 詳細: mirror
放射モノクロメーター: Double mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→56.34 Å / Num. obs: 45784 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 77.5 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.128 / Rpim(I) all: 0.015 / Rrim(I) all: 0.129 / Net I/σ(I): 28.1 / Num. measured all: 3549347 / Scaling rejects: 1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.75-1.881.25.43726904533130.5820.6055.4711.4100
7.83-56.3461.50.0523889163210.0060.05297.299.6

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation5.73 Å56.34 Å
Translation5.73 Å56.34 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XDSデータ削減
Aimless0.7.1データスケーリング
PHASER2.8.1位相決定
PHENIX1.15.2_3472精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1IEM

1iem


解像度: 1.75→43.639 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 17.4
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1844 2223 4.86 %
Rwork0.1667 --
obs0.1676 45721 99.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 106.84 Å2 / Biso mean: 39.078 Å2 / Biso min: 22.41 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.75→43.639 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2687 0 39 258 2984
Biso mean--62.55 45.69 -
残基数----358
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork
1.7501-1.78810.31641210.29642674
1.7881-1.82970.27481310.24812675
1.8297-1.87550.25051500.23272630
1.8755-1.92620.26341450.21282679
1.9262-1.98290.19621400.19192666
1.9829-2.04690.21091430.17552684
2.0469-2.120.17661600.17532654
2.12-2.20490.18421170.16282702
2.2049-2.30520.17081640.1572678
2.3052-2.42680.19741300.15512706
2.4268-2.57880.18331230.16482724
2.5788-2.77790.18941470.16492722
2.7779-3.05740.20891220.17222752
3.0574-3.49960.21261410.17062760
3.4996-4.40850.1611280.13852821
4.4085-43.6390.15811610.16942971
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.19730.0631-0.14930.011-0.060.43160.09310.04210.0038-0.0092-0.1913-0.1118-0.0052-0.0911-00.31510.01360.02260.2935-0.01130.2735-3.1911-0.21916.8881
20.5849-0.3921-0.70950.21080.33130.740.1317-0.2045-0.05120.2936-0.0444-0.4271-0.03320.2843-0.00010.3271-0.0542-0.02090.3192-0.01910.33040.0541.872516.9567
31.2570.0904-0.56660.3176-0.14581.74380.2163-0.11570.26430.1688-0.0093-0.0319-0.4196-0.0540.00110.45090.00730.08490.2776-0.04330.2672-24.734111.764734.906
41.63260.181-1.29470.7625-0.14571.78140.1322-0.25160.10270.1785-0.0592-0.0574-0.16990.2077-00.3418-0.04850.00050.2852-0.0230.2226-13.85222.008230.6154
50.0894-0.0232-0.14080.0538-0.09110.2849-0.09960.33250.21310.20480.12170.00470.0128-0.276100.4120.04620.02740.4148-0.00660.3159-24.09887.505212.566
60.4394-0.2199-0.45190.34680.05970.66390.00150.0276-0.05750.08250.0326-0.1214-0.092-0.0895-00.3183-0.02350.02780.2647-0.01070.241-21.4112-0.01520.8504
70.6773-0.276-0.42830.155-0.02360.38920.1610.0719-0.01630.0095-0.0955-0.0714-0.1464-0.109700.33780.00120.00880.3205-0.01390.2706-11.76612.250612.6009
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 4 through 23 )A4 - 23
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 24 through 54 )A24 - 54
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 55 through 162 )A55 - 162
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 163 through 275 )A163 - 275
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 276 through 297 )A276 - 297
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 298 through 332 )A298 - 332
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 333 through 361 )A333 - 361

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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