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- PDB-6squ: Crystal structure of human SHIP2 catalytic domain in complex with... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6squ
タイトルCrystal structure of human SHIP2 catalytic domain in complex with 1,2,4 Dimer
要素Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2
キーワードHYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of insulin-like growth factor receptor signaling pathway / inositol-polyphosphate 5-phosphatase activity / phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase / phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase activity / ruffle assembly / regulation of actin filament organization / phosphatidylinositol dephosphorylation / endochondral ossification / phosphatidylinositol biosynthetic process / Synthesis of IP3 and IP4 in the cytosol ...negative regulation of insulin-like growth factor receptor signaling pathway / inositol-polyphosphate 5-phosphatase activity / phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase / phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase activity / ruffle assembly / regulation of actin filament organization / phosphatidylinositol dephosphorylation / endochondral ossification / phosphatidylinositol biosynthetic process / Synthesis of IP3 and IP4 in the cytosol / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / establishment of mitotic spindle orientation / immune system process / Interleukin receptor SHC signaling / regulation of immune response / ERK1 and ERK2 cascade / SH2 domain binding / actin filament organization / basal plasma membrane / post-embryonic development / filopodium / response to insulin / phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / SH3 domain binding / glucose metabolic process / endocytosis / spindle pole / Signaling by CSF1 (M-CSF) in myeloid cells / lamellipodium / regulation of protein localization / actin binding / gene expression / cell adhesion / nuclear speck / negative regulation of cell population proliferation / negative regulation of gene expression / apoptotic process / Golgi apparatus / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
SHIP1/2 second C2 domain / SHIP1/2 first C2 domain / Inositol polyphosphate-related phosphatase / Endonuclease/Exonuclease/phosphatase family 2 / Inositol polyphosphate phosphatase, catalytic domain homologues / SAM domain (Sterile alpha motif) / Endonuclease/exonuclease/phosphatase superfamily / SAM domain profile. / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain ...SHIP1/2 second C2 domain / SHIP1/2 first C2 domain / Inositol polyphosphate-related phosphatase / Endonuclease/Exonuclease/phosphatase family 2 / Inositol polyphosphate phosphatase, catalytic domain homologues / SAM domain (Sterile alpha motif) / Endonuclease/exonuclease/phosphatase superfamily / SAM domain profile. / Sterile alpha motif. / Sterile alpha motif domain / Sterile alpha motif/pointed domain superfamily / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH2 domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-D7I / Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.27 Å
データ登録者Whitfield, H. / Brearley, C.A. / Hemmings, A.M.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / : 2021
タイトル: Allosteric Site on SHIP2 Identified Through Fluorescent Ligand Screening and Crystallography: A Potential New Target for Intervention.
著者: Whitfield, H. / Hemmings, A.M. / Mills, S.J. / Baker, K. / White, G. / Rushworth, S. / Riley, A.M. / Potter, B.V.L. / Brearley, C.A.
履歴
登録2019年9月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年1月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年7月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2
B: Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,2783
ポリマ-72,4882
非ポリマー7901
84747
1
A: Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,2441
ポリマ-36,2441
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,0342
ポリマ-36,2441
非ポリマー7901
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)44.410, 60.190, 113.960
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 92.750, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2 / Inositol polyphosphate phosphatase-like protein 1 / INPPL-1 / Protein 51C / SH2 domain-containing ...Inositol polyphosphate phosphatase-like protein 1 / INPPL-1 / Protein 51C / SH2 domain-containing inositol 5'-phosphatase 2 / SHIP-2


分子量: 36243.852 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: INPPL1, SHIP2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta2 pLysS
参照: UniProt: O15357, phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase
#2: 化合物 ChemComp-D7I / 5,5'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(benzene-5,4,2,1,-tetrayl)hexakisphosphate


分子量: 790.136 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C14H20O26P6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 47 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.98 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.17 M Ammonium sulfate, 25.5 % PEG 4000, 15 % glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年9月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.27→41.354 Å / Num. obs: 27911 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 49.57 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.079 / Rpim(I) all: 0.05 / Rrim(I) all: 0.094 / Net I/σ(I): 9.6
反射 シェル解像度: 2.27→2.33 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 1.061 / Num. unique obs: 2067 / CC1/2: 0.538 / Rpim(I) all: 0.661 / Rrim(I) all: 1.253 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10.1_2155精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4A9C
解像度: 2.27→41.35 Å / SU ML: 0.33 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.94 / 位相誤差: 28.67
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2537 1344 4.82 %
Rwork0.2008 --
obs0.2033 27891 99.6 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 142.56 Å2 / Biso mean: 66.2948 Å2 / Biso min: 29.08 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.27→41.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4688 0 54 47 4789
Biso mean--100.94 50.85 -
残基数----580
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0024855
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5176596
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.043713
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.002832
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.782852
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.27-2.35110.35041340.29732636100
2.3511-2.44530.38261050.27622653100
2.4453-2.55650.30741320.26832642100
2.5565-2.69130.30771560.25272624100
2.6913-2.85990.32391310.23872644100
2.8599-3.08060.33241400.22192640100
3.0806-3.39050.28451580.2062264899
3.3905-3.88080.22571360.18322634100
3.8808-4.88820.21491320.1619268699
4.8882-41.350.20351200.1906274099
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.8116-0.98160.20456.7707-4.08846.52070.10460.71180.5765-0.38280.28920.218-0.8264-0.5201-0.32710.6403-0.06350.01290.6080.22220.51491.768440.2346-50.1953
23.0968-0.93061.64234.8228-1.53872.29940.02390.23750.44020.17460.78010.9706-1.2509-1.8083-0.93970.62170.06870.12390.99080.40640.7787-9.567437.4527-37.5596
38.373-0.3093-0.46832.9799-0.59463.9627-0.0222-0.0375-0.22790.09430.41730.5623-0.19-0.6009-0.37040.3563-0.0191-0.00280.47340.21710.4504-0.606523.7115-31.1968
42.65652.16273.65177.130.42488.3803-0.54250.37010.08610.07690.3803-0.2061-0.3894-0.00220.09950.3253-0.08930.01740.54620.14250.53054.262829.7236-35.4056
56.8548-1.08190.10627.221-2.8720.8427-0.24871.58450.0669-0.71290.40350.171-0.03440.3313-0.22940.4965-0.1729-0.03120.72280.18180.41754.693229.983-45.1235
63.9909-1.89440.33884.2910.49314.4365-0.07450.2956-0.6807-0.40260.1260.69560.5777-0.3544-0.09390.4824-0.1831-0.01380.4040.04750.4798-18.9908-5.8424-14.2496
74.0070.92580.78346.60260.08133.75510.073-0.4289-0.66650.66850.11710.28790.6148-0.4556-0.17820.4627-0.07510.01630.39830.12840.3738-13.1233-6.7471-2.8603
89.4235-6.6892-0.64767.76732.68792.5662-0.1219-0.2843-0.3239-0.06530.18790.6676-0.0182-0.08940.05510.2605-0.0536-0.0220.370.09150.2551-9.15356.3803-9.0968
92.2626-7.97229.57372.3569-8.51372.368-0.4681-0.4910.98530.16710.2755-0.8025-0.3079-0.45680.27510.4756-0.0837-0.10270.53980.14610.6367-5.08515.514-7.1909
102.3317-1.7043-1.60467.86072.42924.63550.06910.17460.02540.60750.132-0.88480.22350.885-0.28540.4065-0.0370.03970.38950.03830.51580.63691.9162-5.6767
117.3421-0.09991.95794.8614-1.5614.1955-0.03250.63430.5521-0.3119-0.04380.12960.232-0.14640.05810.3222-0.0282-0.00090.44770.13770.3262-16.752412.8749-22.6429
120.41160.31380.60760.979-0.13651.03160.1082-0.00840.27810.13410.0131-0.0475-0.0614-0.0233-0.05330.3896-0.11420.02750.46810.09140.3337-16.428211.1353-15.5916
134.272-0.929-2.96025.89370.09475.0658-0.28830.5256-0.2438-0.1050.2796-0.05310.7941-0.3509-0.01820.4103-0.0847-0.09580.34930.02570.3312-15.532-2.652-17.8901
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 423 through 550 )A423 - 550
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 551 through 607 )A551 - 607
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 608 through 662 )A608 - 662
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 663 through 702 )A663 - 702
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 703 through 728 )A703 - 728
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 421 through 477 )B421 - 477
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 478 through 550 )B478 - 550
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 551 through 568 )B551 - 568
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 569 through 582 )B569 - 582
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 583 through 607 )B583 - 607
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 608 through 672 )B608 - 672
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 673 through 701 )B673 - 701
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 702 through 731 )B702 - 731

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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