[日本語] English
万見
- PDB-6sar: E coli BepA/YfgC -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6sar
タイトルE coli BepA/YfgC
要素Beta-barrel assembly-enhancing protease
キーワードCHAPERONE (シャペロン) / outer membrane bam complex chaperone protease
機能・相同性
機能・相同性情報


Gram-negative-bacterium-type cell outer membrane assembly / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / protein disulfide isomerase activity / chaperone-mediated protein folding / proteolysis involved in protein catabolic process / metalloendopeptidase activity / outer membrane-bounded periplasmic space / zinc ion binding / 生体膜 / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Beta-barrel assembly-enhancing protease / Peptidase M48 / Peptidase family M48 / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Beta-barrel assembly-enhancing protease
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.18 Å
データ登録者Lovering, A.L. / Cadby, I.T.
引用ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 2020
タイトル: Structure-Function Characterization of the Conserved Regulatory Mechanism of the Escherichia coli M48 Metalloprotease BepA.
著者: Bryant, J.A. / Cadby, I.T. / Chong, Z.S. / Boelter, G. / Sevastsyanovich, Y.R. / Morris, F.C. / Cunningham, A.F. / Kritikos, G. / Meek, R.W. / Banzhaf, M. / Chng, S.S. / Lovering, A.L. / Henderson, I.R.
履歴
登録2019年7月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年3月17日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年5月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Beta-barrel assembly-enhancing protease
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,1243
ポリマ－53,9631
非ポリマー1612
水2,162120
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area110 Å2
ΔGint-7 kcal/mol
Surface area18530 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.120, 77.020, 124.600
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Beta-barrel assembly-enhancing protease


分子量: 53962.766 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
株: K12 / 遺伝子: bepA, yfgC, b2494, JW2479 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P66948, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 120 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.92 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.1 M Na HEPES, pH 7.0, and 8% w/v PEG 8,000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 1.28274 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年12月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.28274 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.18→77.02 Å / Num. obs: 27140 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 16.5 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.116 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.119 / Net I/σ(I): 20.8 / Num. measured all: 448076 / Scaling rejects: 467
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
2.18-2.2460.6161080918000.8170.2670.6752.791.5
9.75-77.0215.10.06156613750.9980.0160.06353.599.9

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XDSデータ削減
Aimless0.5.17データスケーリング
SHELX位相決定
REFMAC5.8.0073精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.18→77.02 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.955 / SU B: 9.6 / SU ML: 0.118 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.199 / ESU R Free: 0.159 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2007 1319 4.9 %RANDOM
Rwork0.1763 ---
obs0.1775 25763 98.84 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 116.01 Å2 / Biso mean: 47.398 Å2 / Biso min: 24.94 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.52 Å2-0 Å20 Å2
2--2.82 Å2-0 Å2
3---0.7 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.18→77.02 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3113 0 6 120 3239
Biso mean--65.52 48.86 -
残基数----392
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0193207
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.023037
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9971.9524346
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.72136933
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.4345400
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.56724.389180
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.63415550
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.5871531
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0590.2467
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.023796
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02811
LS精密化 シェル解像度: 2.18→2.237 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.245 87 -
Rwork0.254 1710 -
all-1797 -
obs--91.13 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 29.966 Å / Origin y: 48.42 Å / Origin z: 44.623 Å
111213212223313233
T0.1317 Å20.0134 Å20.0157 Å2-0.0046 Å2-0.015 Å2--0.116 Å2
L3.1269 °20.5961 °20.4905 °2-0.8498 °20.2996 °2--1.0287 °2
S-0.0023 Å °-0.0158 Å °-0.1421 Å °0.0586 Å °-0.0033 Å °0.0451 Å °0.0505 Å °0.0179 Å °0.0055 Å °

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る