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- PDB-6rsv: Endothiapepsin in complex with 017 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6rsv
タイトルEndothiapepsin in complex with 017
要素Endothiapepsin
キーワードHYDROLASE / Aspartic Proteinase / Endothiapepsin / Complex with tetrazole / Inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


endothiapepsin / aspartic-type endopeptidase activity / proteolysis
類似検索 - 分子機能
Aspergillopepsin-like catalytic domain / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily ...Aspergillopepsin-like catalytic domain / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-KHW / 1~{H}-1,2,3,4-tetrazol-5-ylmethyldiazane / Endothiapepsin
類似検索 - 構成要素
生物種Cryphonectria parasitica (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.1 Å
データ登録者Magari, F. / Heine, A. / Klebe, G.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Endothiapepsin in complex with 017
著者: Magari, F. / Heine, A. / Konstantinidou, M. / Sutanto, F. / Haupenthal, J. / Jumde, R.V. / Unver, M.Y. / Camacho, C.J. / Hirsch, A.K.H. / Doemling, A. / Klebe, G.
履歴
登録2019年5月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年7月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月13日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Endothiapepsin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,3455
ポリマ－33,8141
非ポリマー5314
水5,621312
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area360 Å2
ΔGint1 kcal/mol
Surface area12800 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)45.400, 73.269, 52.947
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 109.75, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Endothiapepsin / Aspartate protease


分子量: 33813.855 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Cryphonectria parasitica (菌類) / 参照: UniProt: P11838, endothiapepsin

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非ポリマー , 5種, 316分子

#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-KHW / [(1~{R})-1-[1-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]butyl]diazane


分子量: 246.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H18N6
#4: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-KHZ / 1~{H}-1,2,3,4-tetrazol-5-ylmethyldiazane


分子量: 114.109 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6N6
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 312 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.86 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 0.1 M ammonium acetate, 0.1 M sodium acetate, 24-30% PEG 4000; crystals obtained by streak-seeding

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年3月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.1→42.729 Å / Num. obs: 129009 / % possible obs: 97.7 % / 冗長度: 3.4 % / CC1/2: 1 / Rsym value: 0.029 / Net I/σ(I): 21.25
反射 シェル解像度: 1.1→1.17 Å / Mean I/σ(I) obs: 3.15 / Num. unique obs: 20112 / CC1/2: 0.89 / Rsym value: 0.34 / % possible all: 94.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.15.2_3472: ???)精密化
MxCuBEデータ収集
XDSデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: NONE

解像度: 1.1→42.729 Å / SU ML: 0.07 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 11.78
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1438 6451 5 %
Rwork0.1263 --
obs0.1271 128984 97.75 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.1→42.729 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2367 0 36 312 2715
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.012558
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1543518
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d3.8541160
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.089414
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009470
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.0998-1.11230.22481850.20323511X-RAY DIFFRACTION84
1.1123-1.12540.20632040.17783867X-RAY DIFFRACTION93
1.1254-1.13910.1512160.15014102X-RAY DIFFRACTION98
1.1391-1.15360.15362140.14084073X-RAY DIFFRACTION99
1.1536-1.16870.15862180.13564140X-RAY DIFFRACTION99
1.1687-1.18480.1822150.13444081X-RAY DIFFRACTION98
1.1848-1.20170.14132170.1214120X-RAY DIFFRACTION99
1.2017-1.21960.14932170.12474117X-RAY DIFFRACTION99
1.2196-1.23870.15952160.1374109X-RAY DIFFRACTION98
1.2387-1.2590.16182130.13184048X-RAY DIFFRACTION97
1.259-1.28070.15682130.13744042X-RAY DIFFRACTION98
1.2807-1.3040.15722180.12184135X-RAY DIFFRACTION99
1.304-1.32910.14112190.11014160X-RAY DIFFRACTION99
1.3291-1.35620.13912180.10534156X-RAY DIFFRACTION99
1.3562-1.38570.13052150.11244079X-RAY DIFFRACTION98
1.3857-1.41790.11892160.09894097X-RAY DIFFRACTION98
1.4179-1.45340.13682150.10424080X-RAY DIFFRACTION98
1.4534-1.49270.11952170.09934131X-RAY DIFFRACTION99
1.4927-1.53660.11872160.10024101X-RAY DIFFRACTION99
1.5366-1.58620.10252180.09474149X-RAY DIFFRACTION99
1.5862-1.64290.12272190.09694164X-RAY DIFFRACTION99
1.6429-1.70870.11962170.10264124X-RAY DIFFRACTION99
1.7087-1.78640.11992150.10554084X-RAY DIFFRACTION97
1.7864-1.88060.12282160.1114097X-RAY DIFFRACTION98
1.8806-1.99850.13042150.10824076X-RAY DIFFRACTION98
1.9985-2.15280.11672170.11174134X-RAY DIFFRACTION98
2.1528-2.36940.15372150.12084091X-RAY DIFFRACTION98
2.3694-2.71220.14942160.13584089X-RAY DIFFRACTION97
2.7122-3.41690.1552180.14274155X-RAY DIFFRACTION99
3.4169-42.76170.16692230.15434221X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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