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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6qq1
タイトルCrystal structure of as isolated Y323F mutant of haem-Cu containing nitrite reductase from Ralstonia pickettii
要素Copper-containing nitrite reductase
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / haem and Cu containing nitrite reductase / inter-copper electron transfer
機能・相同性
機能・相同性情報


nitrite reductase (NO-forming) / nitrite reductase (NO-forming) activity / periplasmic space / electron transfer activity / copper ion binding / heme binding
類似検索 - 分子機能
: / Cytochrome C oxidase, cbb3-type, subunit III / Nitrite reductase, copper-type / Cytochrome c / Cytochrome c-like domain / Cytochrome Bc1 Complex; Chain D, domain 2 / Multicopper oxidase, N-terminal / Multicopper oxidase / Cupredoxins - blue copper proteins / Cytochrome c family profile. ...: / Cytochrome C oxidase, cbb3-type, subunit III / Nitrite reductase, copper-type / Cytochrome c / Cytochrome c-like domain / Cytochrome Bc1 Complex; Chain D, domain 2 / Multicopper oxidase, N-terminal / Multicopper oxidase / Cupredoxins - blue copper proteins / Cytochrome c family profile. / Cytochrome c-like domain / Cytochrome c-like domain superfamily / Cupredoxin / Immunoglobulin-like / Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
COPPER (II) ION / HEME C / Copper-containing nitrite reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Ralstonia pickettii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Antonyuk, S.V. / Shenoy, R.T. / Hedison, T.M. / Eady, R.R. / Hasnain, S.S. / Scrutton, N.S.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号
Biotechnology and Biological Sciences Research CouncilBB/N019380/1 英国
Biotechnology and Biological Sciences Research CouncilBB/N013972/1 英国
引用ジャーナル: Acs Catalysis / : 2019
タイトル: Unexpected Roles of a Tether Harboring a Tyrosine Gatekeeper Residue in Modular Nitrite Reductase Catalysis.
著者: Hedison, T.M. / Shenoy, R.T. / Iorgu, A.I. / Heyes, D.J. / Fisher, K. / Wright, G.S.A. / Hay, S. / Eady, R.R. / Antonyuk, S.V. / Hasnain, S.S. / Scrutton, N.S.
履歴
登録2019年2月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年11月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年2月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Copper-containing nitrite reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,7705
ポリマ-49,9331
非ポリマー8384
9,368520
1
A: Copper-containing nitrite reductase
ヘテロ分子

A: Copper-containing nitrite reductase
ヘテロ分子

A: Copper-containing nitrite reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)152,31115
ポリマ-149,7983
非ポリマー2,51312
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-y,x-y,z1
crystal symmetry operation3_555-x+y,-x,z1
Buried area19300 Å2
ΔGint-212 kcal/mol
Surface area43660 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)128.291, 128.291, 86.177
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number146
Space group name H-MH3
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-197-

ARG

21A-1097-

HOH

31A-1117-

HOH

41A-1119-

HOH

51A-1120-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Copper-containing nitrite reductase


分子量: 49932.516 Da / 分子数: 1 / 変異: Y323F / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Ralstonia pickettii (バクテリア)
細胞株 (発現宿主): BL21 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: I6NAW4, nitrite reductase (NO-forming)
#2: 化合物 ChemComp-CU / COPPER (II) ION


分子量: 63.546 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cu
#3: 化合物 ChemComp-HEC / HEME C


分子量: 618.503 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C34H34FeN4O4
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 520 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 55 %
結晶化温度: 284 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.1M HEPES (pH7.5), 20% PEG 3350, 0.2 M Sodium citrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.97624 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年4月16日 / 詳細: mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97624 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.61→65.15 Å / Num. obs: 58770 / % possible obs: 95 % / 冗長度: 5.2 % / Biso Wilson estimate: 19.2 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.113 / Rpim(I) all: 0.055 / Rrim(I) all: 0.1278 / Net I/σ(I): 9.3
反射 シェル解像度: 1.61→1.64 Å / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 1.14 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / CC1/2: 0.552 / Rpim(I) all: 0.56 / % possible all: 62.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
xia2データ削減
Aimlessデータスケーリング
REFMAC位相決定
精密化解像度: 1.75→65.1 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.977 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / SU B: 2.078 / SU ML: 0.063 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.086 / ESU R Free: 0.084 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.16333 2716 5.1 %RANDOM
Rwork0.13636 ---
obs0.1378 50094 98.94 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 20.204 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.04 Å2-0.02 Å20 Å2
2---0.04 Å20 Å2
3---0.13 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.75→65.1 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3429 0 51 520 4000
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0133719
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0173440
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6681.6675088
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4531.5858021
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.0795495
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.15522.667180
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.29315596
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.1291520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.080.2468
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.024265
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0060.02768
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5791.8681861
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.5741.8661860
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.1882.7922335
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.1872.7942336
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.5892.141858
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.5892.141859
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.9243.0942733
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.02824.1624238
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other5.51423.0454086
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.75→1.795 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.282 137 -
Rwork0.27 3336 -
obs--87.02 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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