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万見
- PDB-6qjt: Thermophage P23-45 in situ procapsid portal protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6qjt
タイトルThermophage P23-45 in situ procapsid portal protein
要素Portal protein
キーワードVIRAL PROTEIN / portal / translocase / motor / pore / bacteriophage / thermophage / caudovirales / siphoviridae / virus
機能・相同性: / Barrel domain in phage portal protein / viral capsid / Portal protein
機能・相同性情報
生物種Thermus virus P23-45 (ウイルス)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.74 Å
データ登録者Bayfield, O.W. / Antson, A.A.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号国
Wellcome Trust206377 英国
Wellcome Trust103460 英国
引用ジャーナル: Elife / 年: 2020
タイトル: Cryo-EM structure in situ reveals a molecular switch that safeguards virus against genome loss.
著者: Oliver W Bayfield / Alasdair C Steven / Alfred A Antson /
要旨: The portal protein is a key component of many double-stranded DNA viruses, governing capsid assembly and genome packaging. Twelve subunits of the portal protein define a tunnel, through which DNA is ...The portal protein is a key component of many double-stranded DNA viruses, governing capsid assembly and genome packaging. Twelve subunits of the portal protein define a tunnel, through which DNA is translocated into the capsid. It is unknown how the portal protein functions as a gatekeeper, preventing DNA slippage, whilst allowing its passage into the capsid, and how these processes are controlled. A cryo-EM structure of the portal protein of thermostable virus P23-45, determined in situ in its procapsid-bound state, indicates a mechanism that naturally safeguards the virus against genome loss. This occurs via an inversion of the conformation of the loops that define the constriction in the central tunnel, accompanied by a hydrophilic-hydrophobic switch. The structure also shows how translocation of DNA into the capsid could be modulated by a changing mode of protein-protein interactions between portal and capsid, across a symmetry-mismatched interface.
履歴
登録2019年1月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年3月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年4月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22020年6月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年5月15日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_oper_list
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.name / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation

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構造の表示

ムービー
  • 生物学的単位 - author_defined_assembly
  • Jmolによる作画
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  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
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  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • マップデータ: EMDB-4567
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  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-4567
  • UCSF Chimeraによる作画
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ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Portal protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,7141
ポリマ－49,7141
非ポリマー00
水00
1
A: Portal protein
x 12


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)596,57012
ポリマ－596,57012
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
point symmetry operation11

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要素

#1: タンパク質 Portal protein


分子量: 49714.141 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Thermus virus P23-45 (ウイルス) / 細胞株: Thermus thermophilus HB8 / 参照: UniProt: A7XXB9

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Thermus phage P2345 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: NATURAL
分子量値: 0.596 MDa / 実験値: YES
由来(天然)生物種: Thermus phage P2345 (ファージ)
ウイルスについての詳細中空か: YES / エンベロープを持つか: NO / 単離: SPECIES / タイプ: VIRION
天然宿主生物種: Thermus thermophilus HB8
ウイルス殻三角数 (T数): 7
緩衝液pH: 8
緩衝液成分
ID濃度式Buffer-ID
1100 mMNaCl1
220 mMTris-HCl1
310 mMMgCl21
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 90 % / 凍結前の試料温度: 283 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 75000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 500 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
撮影平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 99 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.13_2998: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
1RELION粒子像選択
2Scipion粒子像選択
3EPU画像取得
5CTFFINDCTF補正
8Cootモデルフィッティング
10RELION初期オイラー角割当
11RELION最終オイラー角割当
12RELION分類
13RELION３次元再構成
14PHENIXモデル精密化
15Cootモデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C12 (12回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.74 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 10025 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL
精密化最高解像度: 3.74 Å
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0053276
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.8424450
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d11.7081964
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.051505
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.007574

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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