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- PDB-6qe1: P38 alpha complex with AR117046 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6qe1
タイトルP38 alpha complex with AR117046
要素Mitogen-activated protein kinase 14
キーワードSIGNALING PROTEIN / Inhibitor / Complex / Kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


stress-activated protein kinase signaling cascade / positive regulation of cyclase activity / Activation of PPARGC1A (PGC-1alpha) by phosphorylation / CD163 mediating an anti-inflammatory response / regulation of synaptic membrane adhesion / stress-induced premature senescence / cell surface receptor protein serine/threonine kinase signaling pathway / 3'-UTR-mediated mRNA stabilization / KSRP (KHSRP) binds and destabilizes mRNA / cartilage condensation ...stress-activated protein kinase signaling cascade / positive regulation of cyclase activity / Activation of PPARGC1A (PGC-1alpha) by phosphorylation / CD163 mediating an anti-inflammatory response / regulation of synaptic membrane adhesion / stress-induced premature senescence / cell surface receptor protein serine/threonine kinase signaling pathway / 3'-UTR-mediated mRNA stabilization / KSRP (KHSRP) binds and destabilizes mRNA / cartilage condensation / positive regulation of myoblast fusion / cellular response to UV-B / Platelet sensitization by LDL / mitogen-activated protein kinase p38 binding / positive regulation of muscle cell differentiation / positive regulation of myotube differentiation / NFAT protein binding / Myogenesis / D-glucose import / regulation of cytokine production involved in inflammatory response / Activation of the AP-1 family of transcription factors / ERK/MAPK targets / p38MAPK cascade / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in pigmentation / fatty acid oxidation / MAP kinase kinase activity / cellular response to lipoteichoic acid / response to muramyl dipeptide / response to dietary excess / MAP kinase activity / RHO GTPases Activate NADPH Oxidases / regulation of ossification / cellular response to vascular endothelial growth factor stimulus / signal transduction in response to DNA damage / mitogen-activated protein kinase / negative regulation of hippo signaling / positive regulation of myoblast differentiation / chondrocyte differentiation / vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / positive regulation of cardiac muscle cell proliferation / lipopolysaccharide-mediated signaling pathway / stress-activated MAPK cascade / skeletal muscle tissue development / p38MAPK events / striated muscle cell differentiation / response to muscle stretch / positive regulation of interleukin-12 production / positive regulation of brown fat cell differentiation / positive regulation of erythrocyte differentiation / osteoclast differentiation / DNA damage checkpoint signaling / activated TAK1 mediates p38 MAPK activation / positive regulation of D-glucose import / stem cell differentiation / cellular response to ionizing radiation / negative regulation of inflammatory response to antigenic stimulus / NOD1/2 Signaling Pathway / response to insulin / bone development / negative regulation of canonical Wnt signaling pathway / cell morphogenesis / placenta development / cellular response to virus / platelet activation / VEGFA-VEGFR2 Pathway / spindle pole / positive regulation of protein import into nucleus / osteoblast differentiation / ADP signalling through P2Y purinoceptor 1 / chemotaxis / glucose metabolic process / positive regulation of reactive oxygen species metabolic process / cellular senescence / cellular response to tumor necrosis factor / peptidyl-serine phosphorylation / cellular response to lipopolysaccharide / protein phosphatase binding / angiogenesis / secretory granule lumen / Oxidative Stress Induced Senescence / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / ficolin-1-rich granule lumen / transcription by RNA polymerase II / cell surface receptor signaling pathway / intracellular signal transduction / nuclear speck / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / glutamatergic synapse / Neutrophil degranulation / positive regulation of gene expression / regulation of transcription by RNA polymerase II / apoptotic process / enzyme binding / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / extracellular region / nucleoplasm / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Mitogen-activated protein kinase 14 / Mitogen-activated protein (MAP) kinase p38-like / Mitogen-activated protein (MAP) kinase, conserved site / MAP kinase signature. / : / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. ...Mitogen-activated protein kinase 14 / Mitogen-activated protein (MAP) kinase p38-like / Mitogen-activated protein (MAP) kinase, conserved site / MAP kinase signature. / : / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-HYW / Chem-I46 / Mitogen-activated protein kinase 14
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Brown, D.G. / Hurley, C. / Irving, S.L.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: P38 alpha complex with AR117045 and AR117046
著者: Brown, D.G. / Irving, S.L.
履歴
登録2019年1月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年1月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mitogen-activated protein kinase 14
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,3223
ポリマ－41,4871
非ポリマー8352
水2,774154
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area16090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)73.880, 77.320, 65.350
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Mitogen-activated protein kinase 14 / MAPK 14 / Cytokine suppressive anti-inflammatory drug-binding protein / CSBP / MAP kinase MXI2 / ...MAPK 14 / Cytokine suppressive anti-inflammatory drug-binding protein / CSBP / MAP kinase MXI2 / MAX-interacting protein 2 / Mitogen-activated protein kinase p38 alpha / MAP kinase p38 alpha / Stress-activated protein kinase 2a / SAPK2a


分子量: 41487.324 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAPK14, CSBP, CSBP1, CSBP2, CSPB1, MXI2, SAPK2A / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Gold pLysS AG / 参照: UniProt: Q16539, mitogen-activated protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-I46 / 2-fluoro-4-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine


分子量: 257.238 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H9F2N3
#3: 化合物 ChemComp-HYW / 1-[5-~{tert}-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[(1~{S},4~{R})-4-[(3-propan-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea


分子量: 577.719 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H39N7O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 154 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.32 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9 / 詳細: PEG 3000, Calcium Chloride, CHES

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9173 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2011年12月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9173 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→53.47 Å / Num. obs: 32109 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.054 / Rpim(I) all: 0.032 / Rrim(I) all: 0.069 / Net I/σ(I): 15.4
反射 シェル解像度: 1.85→1.9 Å / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.547 / Num. unique obs: 2352 / Rpim(I) all: 0.321 / Rrim(I) all: 0.697 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
xia2データ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.85→53.47 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / SU B: 6.284 / SU ML: 0.097 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.132 / ESU R Free: 0.129 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22154 1623 5.1 %RANDOM
Rwork0.1793 ---
obs0.18141 30448 98.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 27.87 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.66 Å2-0 Å20 Å2
2--1.33 Å2-0 Å2
3----0.67 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.85→53.47 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2653 0 62 154 2869
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0132783
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0172604
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9261.643782
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4611.5756023
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3825324
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.65922.027148
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.07915475
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.8951518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0920.2356
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.023050
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02589
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.8012.1471308
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.7992.1441307
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.7673.1941629
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.7663.1971629
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.2672.4131475
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.2662.4131476
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.6093.5152154
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined5.18725.2213177
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other5.15825.1293164
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.853→1.901 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.269 133 -
Rwork0.233 2216 -
obs--99.79 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -3.0133 Å / Origin y: 15.3222 Å / Origin z: -6.9172 Å
111213212223313233
T0.0264 Å2-0.0197 Å20.0041 Å2-0.0179 Å20.0012 Å2--0.0324 Å2
L0.6985 °20.1012 °20.0197 °2-0.2524 °20.0637 °2--1.1618 °2
S0.0011 Å °-0.0235 Å °0.0292 Å °0.0048 Å °-0.0272 Å °0.0001 Å °-0.1166 Å °0.0897 Å °0.0261 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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