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- PDB-6q9f: Aspartyl/Asparaginyl beta-hydroxylase (AspH) H679A in complex wit... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6q9f
タイトルAspartyl/Asparaginyl beta-hydroxylase (AspH) H679A in complex with Mn, NOG and Factor X peptide fragment (39mer-4Ser)
要素
  • Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase
  • Coagulation factor X
キーワードGENE REGULATION / OXIDOREDUCTASE / NON-HEME DIOXYGENASE / IRON / 2-OXOGLUTARATE / 2-OXOGLUTARATE DEPENDENT OXYGENASE / OXYGENASE / HYPOXIA / METAL-BINDING / TRANSCRIPTION / ASPARTYL/ASPARAGINYL BETA-2 HYDROXYLASE / ASPH / EGF-LIKE DOMAIN HYDROXYLASE / DOUBLE STRANDED BETA-HELIX / FACIAL TRIAD / CYTOPLASM / TPR / TETRATRICOPEPTIDE REPEAT / BETA-HYDROXYLATION / SIGNALING / DEVELOPMENT / VITAMIN C
機能・相同性
機能・相同性情報


peptide-aspartate beta-dioxygenase / regulation of inositol 1,4,5-trisphosphate-sensitive calcium-release channel activity / regulation of protein depolymerization / activation of store-operated calcium channel activity / regulation of cell communication by electrical coupling / junctional sarcoplasmic reticulum membrane / peptidyl-aspartic acid 3-dioxygenase activity / sarcoplasmic reticulum lumen / limb morphogenesis / cortical endoplasmic reticulum ...peptide-aspartate beta-dioxygenase / regulation of inositol 1,4,5-trisphosphate-sensitive calcium-release channel activity / regulation of protein depolymerization / activation of store-operated calcium channel activity / regulation of cell communication by electrical coupling / junctional sarcoplasmic reticulum membrane / peptidyl-aspartic acid 3-dioxygenase activity / sarcoplasmic reticulum lumen / limb morphogenesis / cortical endoplasmic reticulum / coagulation factor Xa / positive regulation of intracellular protein transport / pattern specification process / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / face morphogenesis / structural constituent of muscle / response to ATP / positive regulation of calcium ion transport into cytosol / Protein hydroxylation / positive regulation of proteolysis / roof of mouth development / positive regulation of TOR signaling / detection of calcium ion / regulation of cytosolic calcium ion concentration / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Gamma-carboxylation of protein precursors / regulation of cardiac muscle contraction by regulation of the release of sequestered calcium ion / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins / calcium ion homeostasis / Ion homeostasis / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / muscle contraction / sarcoplasmic reticulum membrane / calcium channel complex / cellular response to calcium ion / regulation of protein stability / calcium ion transmembrane transport / phospholipid binding / Stimuli-sensing channels / Golgi lumen / blood coagulation / transmembrane transporter binding / electron transfer activity / cell population proliferation / positive regulation of cell migration / endoplasmic reticulum lumen / external side of plasma membrane / negative regulation of cell population proliferation / serine-type endopeptidase activity / calcium ion binding / endoplasmic reticulum membrane / positive regulation of DNA-templated transcription / structural molecule activity / endoplasmic reticulum / proteolysis / extracellular space / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Aspartyl beta-hydroxylase/Triadin domain / Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase family / Aspartyl beta-hydroxylase N-terminal region / Aspartyl/asparaginy/proline hydroxylase / Aspartyl/Asparaginyl beta-hydroxylase / B-lactam Antibiotic, Isopenicillin N Synthase; Chain / Isopenicillin N synthase-like superfamily / Tetratricopeptide repeat / Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z / : ...Aspartyl beta-hydroxylase/Triadin domain / Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase family / Aspartyl beta-hydroxylase N-terminal region / Aspartyl/asparaginy/proline hydroxylase / Aspartyl/Asparaginyl beta-hydroxylase / B-lactam Antibiotic, Isopenicillin N Synthase; Chain / Isopenicillin N synthase-like superfamily / Tetratricopeptide repeat / Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z / : / Coagulation factor-like, Gla domain superfamily / Coagulation Factor Xa inhibitory site / EGF-like domain / EGF-type aspartate/asparagine hydroxylation site / EGF-like calcium-binding, conserved site / Calcium-binding EGF-like domain signature. / Aspartic acid and asparagine hydroxylation site. / EGF-like calcium-binding domain / Calcium-binding EGF-like domain / Vitamin K-dependent carboxylation/gamma-carboxyglutamic (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain superfamily / Vitamin K-dependent carboxylation domain. / Gla domain profile. / Domain containing Gla (gamma-carboxyglutamate) residues. / TPR repeat region circular profile. / Epidermal growth factor-like domain. / TPR repeat profile. / Tetratricopeptide repeats / EGF-like domain profile. / Tetratricopeptide repeat / EGF-like domain signature 1. / EGF-like domain signature 2. / EGF-like domain / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Jelly Rolls / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / N-OXALYLGLYCINE / Coagulation factor X / Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.63 Å
データ登録者Chowdhury, R. / Pfeffer, I. / Schofield, C.J.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Aspartyl/Asparaginyl beta-hydroxylase (AspH) H679A in complex with Mn, NOG and Factor X peptide fragment (39mer-4Ser)
著者: Pfeffer, I. / Chowdhury, R. / Schofield, C.J.
履歴
登録2018年12月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年1月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月24日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_alt_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_alt_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_ptnr2_label_alt_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id
改定 1.22024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase
B: Coagulation factor X
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,0077
ポリマ－53,5292
非ポリマー4785
水7,098394
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3960 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area19470 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)49.808, 91.541, 122.900
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase / Aspartate beta-hydroxylase / ASP beta-hydroxylase / Peptide-aspartate beta-dioxygenase


分子量: 49338.270 Da / 分子数: 1 / 変異: H679A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ASPH, BAH / プラスミド: PET-28A(+) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q12797, peptide-aspartate beta-dioxygenase
#2: タンパク質・ペプチド Coagulation factor X / Stuart factor / Stuart-Prower factor


分子量: 4190.384 Da / 分子数: 1 / 変異: C90S, C95S, C112S, C121S / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00742, coagulation factor Xa

-
非ポリマー , 4種, 399分子

#3: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: Mn
#4: 化合物 ChemComp-OGA / N-OXALYLGLYCINE / N-オキサリルグリシン


分子量: 147.086 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H5NO5 / コメント: 阻害剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 394 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.5 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: 0.2 M sodium chloride 0.1 M Tris-HCl 8.0 20 % w/v PEG 6000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年10月5日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SI 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.63→46.161 Å / Num. obs: 70950 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.9 % / Biso Wilson estimate: 27.5 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Rpim(I) all: 0.02 / Rrim(I) all: 0.064 / Net I/σ(I): 35.59
反射 シェル解像度: 1.63→1.69 Å / 冗長度: 13 % / Rmerge(I) obs: 1 / Mean I/σ(I) obs: 1.875 / Num. unique obs: 6975 / CC1/2: 0.891 / Rpim(I) all: 0.453 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.14_3260: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5JQY

5jqy


解像度: 1.63→46.161 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.46
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1999 3465 4.89 %
Rwork0.1812 --
obs0.1822 70858 99.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / Bsol: 49.3 Å2 / ksol: 0.39 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 46 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.63→46.161 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3587 0 29 394 4010
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0123893
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1995276
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.4883193
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.059546
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009698
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6304-1.65270.31951310.29782645X-RAY DIFFRACTION99
1.6527-1.67630.30911240.28452655X-RAY DIFFRACTION100
1.6763-1.70130.26691450.25812657X-RAY DIFFRACTION100
1.7013-1.72790.25931310.24812683X-RAY DIFFRACTION100
1.7279-1.75630.281380.24732650X-RAY DIFFRACTION100
1.7563-1.78650.26771410.24092675X-RAY DIFFRACTION100
1.7865-1.8190.24931700.22042594X-RAY DIFFRACTION100
1.819-1.8540.2751420.2172692X-RAY DIFFRACTION100
1.854-1.89190.25191510.20772650X-RAY DIFFRACTION100
1.8919-1.9330.22991240.20732685X-RAY DIFFRACTION100
1.933-1.9780.21661120.19132693X-RAY DIFFRACTION100
1.978-2.02740.22831270.19492674X-RAY DIFFRACTION100
2.0274-2.08230.24061220.19082737X-RAY DIFFRACTION100
2.0823-2.14350.19481390.18372630X-RAY DIFFRACTION100
2.1435-2.21270.18691530.18292690X-RAY DIFFRACTION100
2.2127-2.29180.19151330.18242696X-RAY DIFFRACTION100
2.2918-2.38360.22471470.17872685X-RAY DIFFRACTION100
2.3836-2.4920.19671280.17692711X-RAY DIFFRACTION100
2.492-2.62340.20311410.17572709X-RAY DIFFRACTION100
2.6234-2.78770.19691500.18142703X-RAY DIFFRACTION100
2.7877-3.0030.22071350.18112707X-RAY DIFFRACTION100
3.003-3.30510.21181560.18642716X-RAY DIFFRACTION100
3.3051-3.78310.15851430.16762745X-RAY DIFFRACTION100
3.7831-4.76560.17211490.14662783X-RAY DIFFRACTION100
4.7656-46.17970.19141330.18292928X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.3611-0.0775-0.3080.98460.27871.52520.07190.54340.291-0.2831-0.08610.60160.0016-0.349-0.02260.45110.097-0.08270.3915-0.00610.580256.01263.7099-6.8696
21.2287-0.13310.76090.50210.0160.6010.4671-0.37210.36570.3503-0.45060.42750.2567-0.2932-0.02690.5692-0.12630.08070.3634-0.1560.563957.89976.15767.2482
30.4598-0.67940.00911.00650.46642.08930.16080.02590.0723-0.18590.2816-0.3748-0.08590.1719-0.36710.4386-0.17370.15130.3686-0.11730.464872.518922.265721.4583
42.34690.2818-2.1071.1717-0.00513.7320.09630.37040.1964-0.16560.1031-0.0202-0.3588-0.6279-0.11160.19860.07140.00030.24030.03710.194853.474626.30145.1694
50.8131-0.0572-0.26631.44620.32221.7179-0.26160.3163-0.342-0.30410.1570.06020.8497-0.27030.15530.5346-0.10690.08530.4701-0.0580.408259.649217.239930.3912
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 330 through 374 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 375 through 433 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 434 through 538 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 539 through 758 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 97 through 116 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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