登録構造単位 | A: Apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic peptide-like 3G B: Apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic peptide-like 3G ヘテロ分子
| 分子量 (理論値) | 分子数 |
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合計 (水以外) | 90,506 | 4 |
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ポリマ- | 90,375 | 2 |
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非ポリマー | 131 | 2 |
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水 | 0 | 0 |
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1 |
- 登録構造と同一
- 登録者が定義した集合体
- 根拠:
light scattering
タイプ | 名称 | 対称操作 | 数 |
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identity operation | 1_555 | x,y,z | 1 |
Buried area | 1630 Å2 |
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ΔGint | -88 kcal/mol |
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Surface area | 36340 Å2 |
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2 | A: Apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic peptide-like 3G ヘテロ分子
| 分子量 (理論値) | 分子数 |
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合計 (水以外) | 45,253 | 2 |
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ポリマ- | 45,187 | 1 |
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非ポリマー | 65 | 1 |
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水 | 0 | |
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タイプ | 名称 | 対称操作 | 数 |
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identity operation | 1_555 | x,y,z | 1 |
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3 | B: Apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic peptide-like 3G ヘテロ分子
| 分子量 (理論値) | 分子数 |
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合計 (水以外) | 45,253 | 2 |
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ポリマ- | 45,187 | 1 |
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非ポリマー | 65 | 1 |
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水 | 0 | |
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タイプ | 名称 | 対称操作 | 数 |
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identity operation | 1_555 | x,y,z | 1 |
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単位格子 | Length a, b, c (Å) | 67.788, 153.513, 67.800 |
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Angle α, β, γ (deg.) | 90.000, 114.140, 90.000 |
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Int Tables number | 4 |
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Space group name H-M | P1211 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン: ID | Ens-ID | 詳細 |
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1 | 1 | (chain A and (resid 4 through 23 or resid 25...2 | 1 | (chain B and (resid 4 through 23 or resid 25... | |
NCSドメイン領域: Ens-ID: 1 Dom-ID | Component-ID | Beg auth comp-ID | Beg label comp-ID | End auth comp-ID | End label comp-ID | Selection details | Auth asym-ID | Label asym-ID | Auth seq-ID | Label seq-ID |
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1 | 1 | GLNGLNASNASN(chain A and (resid 4 through 23 or resid 25...AA4 - 23 | 11 - 30 | 1 | 2 | PROPROTHRTHR(chain A and (resid 4 through 23 or resid 25...AA25 - 41 | 32 - 48 | 1 | 3 | ASPASPGLYGLY(chain A and (resid 4 through 23 or resid 25...AA43 - 190 | 50 - 193 | 1 | 4 | LEULEULEULEU(chain A and (resid 4 through 23 or resid 25...AA192 - 193 | 195 - 196 | 1 | 5 | HISHISHISHIS(chain A and (resid 4 through 23 or resid 25...AA195 - 328 | 198 - 331 | 1 | 6 | ASPASPGLYGLY(chain A and (resid 4 through 23 or resid 25...AA330 - 372 | 333 - 375 | 1 | 7 | LEULEU | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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