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- PDB-6ox1: SETD3 in Complex with an Actin Peptide with Target Histidine Part... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ox1
タイトルSETD3 in Complex with an Actin Peptide with Target Histidine Partially Methylated
要素
  • Actin, cytoplasmic 1
  • Histone-lysine N-methyltransferase setd3
キーワードTRANSFERASE/STRUCTURAL PROTEIN / TRANSFERASE / TRANSFERASE-STRUCTURAL PROTEIN complex
機能・相同性
機能・相同性情報


protein-histidine N-methyltransferase / peptidyl-histidine methylation / regulation of uterine smooth muscle contraction / protein-L-histidine N-tele-methyltransferase activity / actin modification / positive regulation of norepinephrine uptake / cellular response to cytochalasin B / regulation of transepithelial transport / morphogenesis of a polarized epithelium / bBAF complex ...protein-histidine N-methyltransferase / peptidyl-histidine methylation / regulation of uterine smooth muscle contraction / protein-L-histidine N-tele-methyltransferase activity / actin modification / positive regulation of norepinephrine uptake / cellular response to cytochalasin B / regulation of transepithelial transport / morphogenesis of a polarized epithelium / bBAF complex / postsynaptic actin cytoskeleton organization / protein localization to adherens junction / postsynaptic actin cytoskeleton / npBAF complex / Tat protein binding / structural constituent of postsynaptic actin cytoskeleton / brahma complex / nBAF complex / GBAF complex / dense body / regulation of G0 to G1 transition / Formation of annular gap junctions / Gap junction degradation / histone H3K36 methyltransferase activity / Cell-extracellular matrix interactions / Folding of actin by CCT/TriC / apical protein localization / regulation of double-strand break repair / regulation of nucleotide-excision repair / adherens junction assembly / Prefoldin mediated transfer of substrate to CCT/TriC / RHOF GTPase cycle / RSC-type complex / Adherens junctions interactions / tight junction / histone H3K4 methyltransferase activity / Sensory processing of sound by outer hair cells of the cochlea / regulation of norepinephrine uptake / Interaction between L1 and Ankyrins / regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / Sensory processing of sound by inner hair cells of the cochlea / SWI/SNF complex / positive regulation of double-strand break repair / regulation of synaptic vesicle endocytosis / positive regulation of T cell differentiation / apical junction complex / establishment or maintenance of cell polarity / regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / cortical cytoskeleton / maintenance of blood-brain barrier / positive regulation of stem cell population maintenance / positive regulation of muscle cell differentiation / NuA4 histone acetyltransferase complex / nitric-oxide synthase binding / regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / Recycling pathway of L1 / kinesin binding / brush border / calyx of Held / negative regulation of cell differentiation / positive regulation of double-strand break repair via homologous recombination / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / RHO GTPases activate IQGAPs / regulation of protein localization to plasma membrane / positive regulation of myoblast differentiation / EPHB-mediated forward signaling / substantia nigra development / axonogenesis / negative regulation of protein binding / Translocation of SLC2A4 (GLUT4) to the plasma membrane / RHO GTPases Activate Formins / cell motility / actin filament / positive regulation of cell differentiation / adherens junction / FCGR3A-mediated phagocytosis / regulation of transmembrane transporter activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / DNA Damage Recognition in GG-NER / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / Schaffer collateral - CA1 synapse / MAP2K and MAPK activation / tau protein binding / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / structural constituent of cytoskeleton / PKMTs methylate histone lysines / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / kinetochore / platelet aggregation / nuclear matrix / VEGFA-VEGFR2 Pathway / cytoplasmic ribonucleoprotein granule / Signaling by RAF1 mutants / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / UCH proteinases / nucleosome / Signaling by BRAF and RAF1 fusions
類似検索 - 分子機能
Actin-histidine N-methyltransferase SETD3 / SETD3, SET domain / SETD3 actin-histidine N-methyltransferase (EC 2.1.1.85) family profile. / Rubisco LSMT, substrate-binding domain / Rubisco LSMT, substrate-binding domain superfamily / Rubisco LSMT substrate-binding / SET domain superfamily / SET domain / SET domain profile. / SET domain ...Actin-histidine N-methyltransferase SETD3 / SETD3, SET domain / SETD3 actin-histidine N-methyltransferase (EC 2.1.1.85) family profile. / Rubisco LSMT, substrate-binding domain / Rubisco LSMT, substrate-binding domain superfamily / Rubisco LSMT substrate-binding / SET domain superfamily / SET domain / SET domain profile. / SET domain / Actins signature 1. / Actin, conserved site / Actins signature 2. / Actin/actin-like conserved site / Actins and actin-related proteins signature. / Actin / Actin family / Actin / ATPase, nucleotide binding domain
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / Actin, cytoplasmic 1 / Actin-histidine N-methyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.949 Å
データ登録者Horton, J.R. / Dai, S. / Cheng, X.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM049245-23 米国
引用
ジャーナル: Nat Commun / 年: 2019
タイトル: Structural basis for the target specificity of actin histidine methyltransferase SETD3.
著者: Dai, S. / Horton, J.R. / Woodcock, C.B. / Wilkinson, A.W. / Zhang, X. / Gozani, O. / Cheng, X.
#1: ジャーナル: Nature / 年: 2019
タイトル: SETD3 is an actin histidine methyltransferase that prevents primary dystocia.
著者: Wilkinson, A.W. / Diep, J. / Dai, S. / Liu, S. / Ooi, Y.S. / Song, D. / Li, T.M. / Horton, J.R. / Zhang, X. / Liu, C. / Trivedi, D.V. / Ruppel, K.M. / Vilches-Moure, J.G. / Casey, K.M. / Mak, ...著者: Wilkinson, A.W. / Diep, J. / Dai, S. / Liu, S. / Ooi, Y.S. / Song, D. / Li, T.M. / Horton, J.R. / Zhang, X. / Liu, C. / Trivedi, D.V. / Ruppel, K.M. / Vilches-Moure, J.G. / Casey, K.M. / Mak, J. / Cowan, T. / Elias, J.E. / Nagamine, C.M. / Spudich, J.A. / Cheng, X. / Carette, J.E. / Gozani, O.
履歴
登録2019年5月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年8月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22020年1月29日Group: Derived calculations / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_gen / Item: _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
Y: Actin, cytoplasmic 1
A: Histone-lysine N-methyltransferase setd3
B: Histone-lysine N-methyltransferase setd3
Z: Actin, cytoplasmic 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)141,33529
ポリマ－139,1094
非ポリマー2,22625
水13,475748
1
Y: Actin, cytoplasmic 1
A: Histone-lysine N-methyltransferase setd3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,96219
ポリマ－69,5552
非ポリマー1,40817
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4830 Å2
ΔGint22 kcal/mol
Surface area22830 Å2
手法PISA
2
B: Histone-lysine N-methyltransferase setd3
Z: Actin, cytoplasmic 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,37310
ポリマ－69,5552
非ポリマー8198
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3310 Å2
ΔGint2 kcal/mol
Surface area23350 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.308, 175.865, 66.967
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.38, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質・ペプチド / タンパク質 , 2種, 4分子 YZAB

#1: タンパク質・ペプチド Actin, cytoplasmic 1 / Beta-actin


分子量: 1801.027 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 66-80 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P60709
#2: タンパク質 Histone-lysine N-methyltransferase setd3 / SET domain-containing protein 3


分子量: 67753.508 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SETD3, C14orf154 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q86TU7, protein-histidine N-methyltransferase

-
非ポリマー , 4種, 773分子

#3: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C14H20N6O5S
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 化合物...
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 22 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 748 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.12 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 0.2 M ammonium acetate, 0.1 M sodium citrate tribasic dihydrate pH 5.6 and 30% (w/v) polyethylene glycol 4000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年4月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.949→31.27 Å / Num. obs: 99091 / % possible obs: 98.3 % / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.146 / Rpim(I) all: 0.083 / Net I/σ(I): 11.7
反射 シェル解像度: 1.949→2.02 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.822 / Mean I/σ(I) obs: 2.9 / Num. unique obs: 9993 / CC1/2: 0.461 / Rpim(I) all: 0.499 / % possible all: 99.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.15.2_3472)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6MBJ

6mbj


解像度: 1.949→31.268 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.09 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2011 1993 2.02 %
Rwork0.1701 --
obs0.1708 98908 97.78 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.949→31.268 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8017 0 146 748 8911
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0068497
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.74311512
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.3055086
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0491253
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051473
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9492-1.99790.29731370.23236611X-RAY DIFFRACTION94
1.9979-2.0520.27171440.21477019X-RAY DIFFRACTION99
2.052-2.11230.24271450.2066996X-RAY DIFFRACTION99
2.1123-2.18050.25611440.19296980X-RAY DIFFRACTION99
2.1805-2.25840.20451440.18516977X-RAY DIFFRACTION98
2.2584-2.34880.2291420.18296896X-RAY DIFFRACTION98
2.3488-2.45570.2361370.18666661X-RAY DIFFRACTION94
2.4557-2.58510.19141440.17816944X-RAY DIFFRACTION98
2.5851-2.74690.21981450.1767067X-RAY DIFFRACTION100
2.7469-2.95890.23491450.17157037X-RAY DIFFRACTION99
2.9589-3.25640.22571450.17287021X-RAY DIFFRACTION99
3.2564-3.72690.17391440.15717046X-RAY DIFFRACTION99
3.7269-4.69290.15321360.14236787X-RAY DIFFRACTION96
4.6929-31.27210.16041410.14936873X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.31053.4297-1.95426.3406-0.56078.6493-0.3234-0.3502-0.13740.03260.17320.4530.5148-0.00890.19770.169-0.0351-0.03940.1598-0.01320.2588-1.5987-7.412517.296
24.90.06561.63124.78422.33776.91030.02510.4432-0.5881-0.3113-0.1438-0.12490.73960.37470.10360.26810.0990.09020.2683-0.11510.307125.9335-8.20053.2616
31.5493-0.3979-0.27431.20840.09390.86270.00290.1685-0.182-0.1591-0.04150.16910.0923-0.13060.04190.1393-0.0121-0.00590.1433-0.02520.15182.83670.993510.3694
43.20482.8253-1.12977.2036-2.17123.1264-0.03830.0833-0.1053-0.0890.07240.05140.1196-0.0878-0.04740.1442-0.0241-0.00850.144-0.00870.12647.2099-28.193337.4267
51.02721.3063-1.50683.8918-3.11493.80490.0861-0.14750.02590.4235-0.1131-0.0371-0.09680.05840.06350.1883-0.0056-0.00710.1724-0.03760.114117.0683-11.276240.8304
65.06013.5812-0.42165.68480.4647.632-0.141-0.53440.24280.1726-0.0947-0.3725-0.50180.25560.1580.188-0.03270.06070.15050.05280.355528.585838.545815.1588
71.5046-0.55880.16331.1869-0.00321.02630.06150.20530.3071-0.2186-0.0673-0.1635-0.14330.06860.00830.16610.00020.03160.14780.0480.22621.263930.3378.2318
82.1633.30240.96296.25772.14151.12610.0375-0.02830.10.14510.07420.0116-0.05530.1035-0.11820.17190.008-0.00530.1636-0.0110.185515.368254.151335.5833
92.03792.28661.91374.98653.9524.9720.2224-0.347-0.04630.6686-0.1438-0.09770.157-0.0235-0.05590.276-0.0011-0.03750.1950.0390.196413.530944.491841.1255
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'Y' and (resid 66 through 80 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 19 through 61 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 62 through 334 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 335 through 418 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 419 through 501 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'Z' and (resid 66 through 80 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 18 through 334 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 335 through 457 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 458 through 501 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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