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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6opm | ||||||
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タイトル | Casposase bound to integration product | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE/DNA / Transposition / casposase / HYDROLASE-DNA complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 maintenance of CRISPR repeat elements / defense response to virus / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Methanosarcina mazei (古細菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 3.1 Å | ||||||
データ登録者 | Dyda, F. / Hickman, A.B. / Kailasan, S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2020 タイトル: Casposase structure and the mechanistic link between DNA transposition and spacer acquisition by CRISPR-Cas. 著者: Hickman, A.B. / Kailasan, S. / Genzor, P. / Haase, A.D. / Dyda, F. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6opm.cif.gz | 635.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6opm.ent.gz | 543.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6opm.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6opm_validation.pdf.gz | 496 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6opm_full_validation.pdf.gz | 523 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6opm_validation.xml.gz | 50.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6opm_validation.cif.gz | 69.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/op/6opm ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/op/6opm | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 49961.492 Da / 分子数: 4 / 変異: C184S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Methanosarcina mazei (古細菌) 遺伝子: cas1, DU30_01425, DU33_00735, DU42_16395, DU43_06520, DU45_00060, DU52_05410, DU56_00015, DU57_15540, DU59_17660, DU64_01200, DU66_03140, DU67_00910, DU68_00045, DU71_17290, DU72_02185, DU87_01695 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: A0A0F8IEL4, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 #2: DNA鎖 | 分子量: 6383.137 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Methanosarcina mazei (古細菌) #3: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1124.378 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Methanosarcina mazei (古細菌) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) #4: 化合物 | ChemComp-CA / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.92 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.15-0.185 M calcium acetate, 84 mM sodium acetate, pH 3.8-4.4, 7.5-9.0% PEG8000, 0.5 M potassium chloride |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 0.9792966, 0.9791605,0.9680223 |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年2月25日 |
放射 | プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9792966 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.1→30 Å / Num. obs: 45362 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 14.54 % / Biso Wilson estimate: 106.13 Å2 / Net I/σ(I): 13.3 |
反射 シェル | 解像度: 3.1→3.18 Å / Num. unique obs: 3309 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 3.1→29.89 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.905 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU Rfree Blow DPI: 0.406
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原子変位パラメータ | Biso mean: 142.33 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.4 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 3.1→29.89 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 3.1→3.12 Å / Total num. of bins used: 50
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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