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- PDB-6mgc: Escherichia coli KpsC, N-terminal domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6mgc
タイトルEscherichia coli KpsC, N-terminal domain
要素Capsule polysaccharide export protein KpsC
キーワードTRANSFERASE / glycosyltransferase / cytosine monophosphate
機能・相同性Capsule polysaccharide biosynthesis / Capsule polysaccharide biosynthesis protein / polysaccharide transport / polysaccharide biosynthetic process / CYTIDINE-5'-MONOPHOSPHATE / Capsule polysaccharide export protein KpsC
機能・相同性情報
生物種Escherichia coli O1:K1 / APEC (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.35 Å
データ登録者Doyle, L. / Mallette, E. / Kimber, M.S.
資金援助 カナダ, 2件
組織認可番号
Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC, Canada)04045-2015 カナダ
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)201509FDN-353054 カナダ
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / : 2019
タイトル: Biosynthesis of a conserved glycolipid anchor for Gram-negative bacterial capsules.
著者: Doyle, L. / Ovchinnikova, O.G. / Myler, K. / Mallette, E. / Huang, B.S. / Lowary, T.L. / Kimber, M.S. / Whitfield, C.
履歴
登録2018年9月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年5月1日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name
改定 1.22019年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.title
改定 1.32019年5月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.42019年5月29日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.52020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.62024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Capsule polysaccharide export protein KpsC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,6824
ポリマ-40,2271
非ポリマー4553
4,720262
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area980 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area13940 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.220, 64.580, 77.590
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Capsule polysaccharide export protein KpsC


分子量: 40226.953 Da / 分子数: 1 / 断片: N-terminal domain (UNP residues 2-352) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli O1:K1 / APEC (大腸菌)
遺伝子: kpsC, APECO1_3478 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0H2Z2W8
#2: 化合物 ChemComp-C5P / CYTIDINE-5'-MONOPHOSPHATE / CMP


分子量: 323.197 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C9H14N3O8P
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 262 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.81 Å3/Da / 溶媒含有率: 32.16 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.25
詳細: 0.2 M lithium sulfate, 0.1 M Bis-Tris, 19% v/v PEG3350, 15 mg/mL protein with 1 mM CMP

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年1月20日
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.35→50 Å / Num. obs: 64850 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.4 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.06264 / Rpim(I) all: 0.02679 / Net I/σ(I): 14.7
反射 シェル解像度: 1.35→1.39 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.71 / Mean I/σ(I) obs: 2.15 / CC1/2: 0.895 / Rpim(I) all: 0.33 / % possible all: 99.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.35→46.568 Å / SU ML: 0.12 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 19.73
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1738 3241 5 %
Rwork0.1554 --
obs0.1563 64806 99.84 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.35→46.568 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2478 0 27 262 2767
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0072608
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9793569
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d20.138956
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.121400
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007460
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.35-1.37020.31381380.29992629X-RAY DIFFRACTION99
1.3702-1.39160.30321360.27922614X-RAY DIFFRACTION99
1.3916-1.41440.27481400.25162642X-RAY DIFFRACTION100
1.4144-1.43880.24381390.21862653X-RAY DIFFRACTION100
1.4388-1.4650.20881390.20522630X-RAY DIFFRACTION100
1.465-1.49310.19891410.18562671X-RAY DIFFRACTION100
1.4931-1.52360.20621380.18282634X-RAY DIFFRACTION100
1.5236-1.55670.19771400.1722643X-RAY DIFFRACTION100
1.5567-1.5930.19521390.16432646X-RAY DIFFRACTION100
1.593-1.63280.17011400.15692663X-RAY DIFFRACTION100
1.6328-1.67690.21481400.16152642X-RAY DIFFRACTION100
1.6769-1.72630.17811400.15352663X-RAY DIFFRACTION100
1.7263-1.7820.19531390.15582651X-RAY DIFFRACTION100
1.782-1.84570.18191420.14962694X-RAY DIFFRACTION100
1.8457-1.91960.19281400.15652657X-RAY DIFFRACTION100
1.9196-2.0070.15311410.15642680X-RAY DIFFRACTION100
2.007-2.11280.15711420.15082684X-RAY DIFFRACTION100
2.1128-2.24520.17441420.14282702X-RAY DIFFRACTION100
2.2452-2.41850.1771410.14552685X-RAY DIFFRACTION100
2.4185-2.66190.15471430.14522717X-RAY DIFFRACTION100
2.6619-3.0470.1721430.1562712X-RAY DIFFRACTION100
3.047-3.83860.16621450.14852762X-RAY DIFFRACTION100
3.8386-46.59580.16161530.14942891X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.14142.2651-2.13973.7479-0.12032.92440.5067-0.27380.32070.99-0.16370.2582-0.41040.0784-0.19680.3922-0.02790.03510.2446-0.00650.195-5.281637.452239.6477
22.95821.2744-2.40613.4032-0.33354.53820.18070.07440.04320.35860.05460.446-0.2593-0.5479-0.06150.2370.02290.05550.24710.04590.193-13.256230.98837.6835
33.62211.1586-1.69963.2885-0.53582.9921-0.175-0.1033-0.49030.22820.0438-0.05950.0556-0.19750.01820.23770.0019-0.00090.20450.00970.1711-4.010229.506932.7065
41.63370.5869-1.0913.15620.16123.43430.0287-0.1361-0.13680.17720.00070.03750.0378-0.0108-0.06030.15040.01110.00070.13220.01090.1390.335131.857825.0083
54.7281-1.6161.67472.9413-1.05241.5950.03750.21130.3963-0.0751-0.1957-0.6592-0.10640.3480.09740.2166-0.02260.03470.21270.02980.313912.154144.025716.6547
61.62880.23860.16132.21830.14281.1781-0.1038-0.18880.26030.1231-0.0464-0.49710.01350.33510.08530.18310.0093-0.06120.24290.03260.34515.880423.336425.8728
72.4178-0.1053-0.72042.369-0.14261.9939-0.03280.0018-0.3013-0.028-0.1145-0.78090.19950.41540.10670.22280.05420.02520.25280.04210.416319.368214.802720.4829
86.36041.6229-1.2061.3155-2.43565.5056-0.4911-0.6964-0.17650.4769-0.3731-1.22160.4170.91870.3690.30530.1-0.04480.36040.16240.594821.062912.833328.4615
91.6343-0.3801-0.19383.2106-0.00471.05810.04160.0355-0.0402-0.1747-0.0787-0.47670.0120.17680.03640.19030.00230.0370.18810.01850.221211.946127.212815.9352
103.2302-0.12220.40462.21820.30122.551-0.0121-0.42630.22930.46180.014-0.6292-0.38250.45470.00360.3241-0.0671-0.11980.2996-0.02170.308912.217643.93932.0521
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 25 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 26 through 45 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 46 through 75 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 76 through 108 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 109 through 129 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 130 through 169 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 170 through 198 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 199 through 218 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 219 through 294 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 295 through 323 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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