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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6max
タイトルCrystal structure of Ribonuclease P protein from Thermotoga maritima in complex with purpurin
要素Ribonuclease P protein component
キーワードRNA BINDING PROTEIN / HYDROLASE / P protein
機能・相同性
機能・相同性情報


3'-tRNA processing endoribonuclease activity / ribonuclease P complex / tRNA 3'-end processing / ribonuclease P / ribonuclease P activity / tRNA 5'-leader removal / tRNA binding
類似検索 - 分子機能
Ribonuclease P / Ribonuclease P, conserved site / Ribonuclease P / Bacterial ribonuclease P protein component signature. / Ribosomal Protein S5; domain 2 - #10 / Ribosomal Protein S5; domain 2 / Ribosomal protein S5 domain 2-type fold, subgroup / Ribosomal protein S5 domain 2-type fold / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Purpurin / Ribonuclease P protein component
類似検索 - 構成要素
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.42 Å
データ登録者Torres-Larios, A. / Madrigal-Carrillo, E.A.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2019
タイトル: A screening platform to monitor RNA processing and protein-RNA interactions in ribonuclease P uncovers a small molecule inhibitor.
著者: Madrigal-Carrillo, E.A. / Diaz-Tufinio, C.A. / Santamaria-Suarez, H.A. / Arciniega, M. / Torres-Larios, A.
履歴
登録2018年8月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年4月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22019年7月24日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ribonuclease P protein component
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,2734
ポリマ-13,8241
非ポリマー4483
1,856103
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.427, 32.730, 64.160
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 113.23, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MI121

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要素

#1: タンパク質 Ribonuclease P protein component / RNaseP protein / Protein C5


分子量: 13824.431 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 9-117 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア)
: ATCC 43589 / MSB8 / DSM 3109 / JCM 10099 / 遺伝子: rnpA, TM_1463 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9X1H4, ribonuclease P
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-9TF / Purpurin / プルプリン


分子量: 256.210 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C14H8O5
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 103 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 41 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.8
詳細: 100 mM Sodium acetate trihydrate pH 4.8, 200 mM K2SO4, PEG 1000 12%

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.9785 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2018年8月10日 / 詳細: mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9785 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.42→51.91 Å / Num. obs: 22032 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 4.7 % / Biso Wilson estimate: 15.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.055 / Net I/σ(I): 11.2
反射 シェル解像度: 1.42→1.44 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.394 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique all: 4336 / Num. unique obs: 1066 / % possible all: 97.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0230精密化
iMOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1NZ0
解像度: 1.42→51.91 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.967 / SU B: 2.357 / SU ML: 0.041 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.065 / ESU R Free: 0.06 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.181 1021 4.6 %RANDOM
Rwork0.141 ---
obs0.143 21010 99.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å
原子変位パラメータBiso mean: 24.78 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.04 Å20 Å20.28 Å2
2---0.58 Å20 Å2
3---0.28 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.42→51.91 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数951 0 29 103 1083
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0141034
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.017982
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0691.6921390
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.8921.6352302
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4445118
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg26.39817.64768
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.80715213
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.6771517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0590.2121
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.021127
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02205
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.4881.848451
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.4171.842450
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.1672.789564
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.22.793565
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it7.7082.773583
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other7.7122.772583
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other7.1293.871823
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.07924.5531261
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.74923.7611233
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr5.57432016
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free31.969555
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded19.59552043
LS精密化 シェル解像度: 1.42→1.46 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.308 66 -
Rwork0.249 1544 -
obs--98.05 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 1.9179 Å / Origin y: -4.5053 Å / Origin z: -21.7426 Å
111213212223313233
T0.0939 Å20.011 Å20.008 Å2-0.201 Å2-0.0046 Å2--0.1284 Å2
L2.6575 °20.8252 °20.1897 °2-2.0456 °20.4357 °2--1.9413 °2
S-0.0178 Å °-0.0184 Å °0.0184 Å °-0.0263 Å °0.0477 Å °-0.0189 Å °0.0296 Å °0.0223 Å °-0.0468 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA5 - 115
2X-RAY DIFFRACTION1allA201 - 403

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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