[日本語] English
万見
- PDB-6maq: F9 Pilus Adhesin FmlH Lectin Domain from E. coli UTI89 in Complex... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6maq
タイトルF9 Pilus Adhesin FmlH Lectin Domain from E. coli UTI89 in Complex with Galactoside 2'-{[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-nitro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
要素Fimbrial adhesin FmlD
キーワードsugar binding protein/inhibitor / Pilus / Adhesin / Galactose / Lectin / SUGAR BINDING PROTEIN / sugar binding protein-inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


cell adhesion involved in single-species biofilm formation / pilus
類似検索 - 分子機能
FimH, mannose-binding domain / FimH, mannose binding / Fimbrial-type adhesion domain / : / Fimbrial-type adhesion domain superfamily / Adhesion domain superfamily / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-JCD / Fimbrial adhesin / Uncharacterized fimbrial-like protein YdeQ
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli UTI89 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.31 Å
データ登録者Klein, R.D. / Hultgren, S.J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01AI048689 米国
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2019
タイトル: Biphenyl Gal and GalNAc FmlH Lectin Antagonists of Uropathogenic E. coli (UPEC): Optimization through Iterative Rational Drug Design.
著者: Maddirala, A.R. / Klein, R. / Pinkner, J.S. / Kalas, V. / Hultgren, S.J. / Janetka, J.W.
履歴
登録2018年8月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年12月18日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32023年12月13日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.42024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
B: Fimbrial adhesin FmlD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,0295
ポリマ－17,9201
非ポリマー1,1094
水3,207178
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.191, 57.191, 120.569
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

-
要素

#1: タンパク質 Fimbrial adhesin FmlD / Fimbrial protein / Fimbrial-like protein YdeQ / Fml fimbrial adhesin FmlD / Putative adhesin ...Fimbrial protein / Fimbrial-like protein YdeQ / Fml fimbrial adhesin FmlD / Putative adhesin similar to FimH protein


分子量: 17920.088 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli UTI89 (大腸菌) / 株: UTI89
遺伝子: b1502, fmlD, ydeQ, AC789_1c16310, ACN002_1542, B1K96_25685, BK292_08390, BN17_21261, C7B02_22960, CR538_13120, CWS33_06125, CXB56_15680, HW43_11455, RX35_00290
発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 参照: UniProt: J7QR14, UniProt: P77588*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-JCD / 2'-{[2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-galactopyranosyl]oxy}-5-nitro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid


分子量: 462.407 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H22N2O10 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 178 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.17 % / 解説: Bipyrimidal
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 0.1 M Tris 8.0, 0.8 M AmSO4, 10% DMSO

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RDI CMOS_8M / 検出器: CMOS / 日付: 2018年5月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.31→41.49 Å / Num. obs: 49124 / % possible obs: 99.91 % / 冗長度: 13.9 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.074 / Rrim(I) all: 0.077 / Net I/σ(I): 25.48
反射 シェル解像度: 1.31→1.36 Å / 冗長度: 13.9 % / Rmerge(I) obs: 0.886 / Mean I/σ(I) obs: 2.95 / Num. unique obs: 4810 / CC1/2: 0.883 / Rrim(I) all: 0.922 / % possible all: 99.98

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.8.4_1496精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6AOW

6aow


解像度: 1.31→41.49 Å / SU ML: 0.1 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 15.94
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1794 2424 4.93 %Random Selection
Rwork0.1666 ---
obs0.1672 49153 99.91 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.31→41.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1164 0 78 178 1420
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0091275
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4271745
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.519437
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.075197
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006218
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.3078-1.33450.21891500.21882690X-RAY DIFFRACTION100
1.3345-1.36360.21771340.21522712X-RAY DIFFRACTION100
1.3636-1.39530.22661340.20692729X-RAY DIFFRACTION100
1.3953-1.43020.22151380.19932682X-RAY DIFFRACTION100
1.4302-1.46890.18821220.19012738X-RAY DIFFRACTION100
1.4689-1.51210.21491240.18322713X-RAY DIFFRACTION100
1.5121-1.56090.19411480.17152700X-RAY DIFFRACTION100
1.5609-1.61670.1741550.16182702X-RAY DIFFRACTION100
1.6167-1.68140.17411500.16272725X-RAY DIFFRACTION100
1.6814-1.75790.17171490.15122714X-RAY DIFFRACTION100
1.7579-1.85060.16831420.14952749X-RAY DIFFRACTION100
1.8506-1.96660.12941370.14522750X-RAY DIFFRACTION100
1.9666-2.11840.13361540.13792765X-RAY DIFFRACTION100
2.1184-2.33160.17881470.14092739X-RAY DIFFRACTION100
2.3316-2.66890.15451580.1492791X-RAY DIFFRACTION100
2.6689-3.36230.18361470.16812843X-RAY DIFFRACTION100
3.3623-41.51160.21151350.18812987X-RAY DIFFRACTION99

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る