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- PDB-6lz4: Crystal structure of PMab-1 Fv-clasp fragment with its antigen peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6lz4
タイトルCrystal structure of PMab-1 Fv-clasp fragment with its antigen peptide
要素
  • MAP peptide
  • PMab-1 VH(S112C)-SARAH Chimera
  • PMab-1 VL-SARAH(S37C) Chimera
キーワードIMMUNE SYSTEM / antibody fragment / Fv-clasp
機能・相同性
機能・相同性情報


tube morphogenesis / regulation of myofibroblast contraction / lymphatic endothelial cell fate commitment / actin-mediated cell contraction / GPVI-mediated activation cascade / leading edge of lamellipodium / visceral serous pericardium development / regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / positive regulation of extracellular matrix disassembly / lymphangiogenesis ...tube morphogenesis / regulation of myofibroblast contraction / lymphatic endothelial cell fate commitment / actin-mediated cell contraction / GPVI-mediated activation cascade / leading edge of lamellipodium / visceral serous pericardium development / regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / positive regulation of extracellular matrix disassembly / lymphangiogenesis / regulation of lamellipodium morphogenesis / tetraspanin-enriched microdomain / positive regulation of platelet aggregation / positive regulation of platelet activation / filopodium membrane / positive regulation of cell motility / anchoring junction / wound healing, spreading of cells / microvillus membrane / prostaglandin metabolic process / lung alveolus development / regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / lamellipodium membrane / Rho protein signal transduction / lymph node development / regulation of cell adhesion / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / ruffle / filopodium / lung development / cell-cell adhesion / ruffle membrane / cell migration / lamellipodium / regulation of cell shape / cytoplasmic vesicle / basolateral plasma membrane / cell population proliferation / cell adhesion / positive regulation of cell migration / membrane raft / apical plasma membrane / negative regulation of cell population proliferation / external side of plasma membrane / signaling receptor binding / negative regulation of apoptotic process / signal transduction / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.49 Å
データ登録者Arimori, T. / Takagi, J.
資金援助 日本, 2件
組織認可番号
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)19am0101075 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)A17H068390 日本
引用ジャーナル: J.Biochem. / : 2020
タイトル: Site-specific epitope insertion into recombinant proteins using the MAP tag system.
著者: Wakasa, A. / Kaneko, M.K. / Kato, Y. / Takagi, J. / Arimori, T.
履歴
登録2020年2月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年5月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年11月11日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PMab-1 VH(S112C)-SARAH Chimera
B: PMab-1 VL-SARAH(S37C) Chimera
C: MAP peptide
D: PMab-1 VH(S112C)-SARAH Chimera
E: PMab-1 VL-SARAH(S37C) Chimera
F: MAP peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,0226
ポリマ-78,0226
非ポリマー00
00
1
A: PMab-1 VH(S112C)-SARAH Chimera
B: PMab-1 VL-SARAH(S37C) Chimera
C: MAP peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,0113
ポリマ-39,0113
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5810 Å2
ΔGint-49 kcal/mol
Surface area16590 Å2
手法PISA
2
D: PMab-1 VH(S112C)-SARAH Chimera
E: PMab-1 VL-SARAH(S37C) Chimera
F: MAP peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,0113
ポリマ-39,0113
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5420 Å2
ΔGint-48 kcal/mol
Surface area16130 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.652, 85.088, 115.662
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: 抗体 PMab-1 VH(S112C)-SARAH Chimera


分子量: 19156.553 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The VH domain region (residues 1-113) of this chimeric protein is derived from Rattus norvegicus, while the SARAH domain region (residues 114-164) is derived from Homo sapiens.
由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 抗体 PMab-1 VL-SARAH(S37C) Chimera


分子量: 18424.848 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The VL domain region (residues 1-108) of this chimeric protein is derived from Rattus norvegicus, while the SARAH domain region (residues 109-159) is derived from Homo sapiens.
由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: タンパク質・ペプチド MAP peptide


分子量: 1429.615 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mus musculus (ハツカネズミ) / 参照: UniProt: Q62011*PLUS
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.34 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2 M Potassium formate, 20% PEG3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年7月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.49→48.15 Å / Num. obs: 23798 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 8.7 % / Biso Wilson estimate: 61.08 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rsym value: 0.13 / Net I/σ(I): 11.55
反射 シェル解像度: 2.49→2.64 Å / Num. unique obs: 3645 / CC1/2: 0.65 / Rsym value: 1.42

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1LK3, 5W5Z, 5XCT
解像度: 2.49→42.54 Å / SU ML: 0.4411 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 32.0949 / 立体化学のターゲット値: CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2693 1190 5 %
Rwork0.2448 22597 -
obs0.246 23787 99.24 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 79.66 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.49→42.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5175 0 0 0 5175
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00515289
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.82977164
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0449780
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0059915
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.94533185
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.49-2.590.40411260.39542342X-RAY DIFFRACTION94.31
2.59-2.710.36291300.36332488X-RAY DIFFRACTION99.81
2.71-2.850.37881300.35132479X-RAY DIFFRACTION99.92
2.85-3.030.35851320.33562498X-RAY DIFFRACTION99.92
3.03-3.270.32211320.30252499X-RAY DIFFRACTION99.77
3.27-3.590.27461320.272513X-RAY DIFFRACTION99.77
3.59-4.110.26821330.22862521X-RAY DIFFRACTION99.85
4.11-5.180.23311350.18992579X-RAY DIFFRACTION99.96
5.18-42.540.21621400.20372678X-RAY DIFFRACTION99.82
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.849987322110.981496979580.4879976800682.614544918821.867434313375.327026710460.0732327584824-0.158869499094-0.5840490307550.3136952700340.153109527347-0.3277480868681.142236094980.0541382821529-0.3036336327570.61543911870.0605714382483-0.09320906597480.3606490310180.06542997622520.5942863620944.06820683103-14.2671416275-0.606885970296
21.77903587577-1.87998498914-1.70325031473.350297640921.56144248733.82496260439-0.00468639259255-0.0224732751234-0.128394488185-0.08992712836030.29948774491-0.198877611442-0.04590056553821.05056658733-0.1699202827560.596017213407-0.0453678700077-0.0627394303110.860441193612-0.1030667554920.5298691224125.60104540477.84339309667-12.0377248031
32.0619775671-0.120770433497-0.2773139507565.920912711370.09197041638354.07699929381-0.0504514686853-0.2370516146670.1019389359410.0517006244885-0.06797867617290.7058937108430.109995295983-0.5331684428530.1555997305080.2539652508220.0320603780120.00651594050840.451044435435-0.02561060963890.391801711661-7.734683354864.35569071851.95487156332
42.68785231461-1.25945053452-1.827093203434.121143044292.803795498066.88141572674-0.3629701826070.0937436901473-0.417148840609-0.06026730343460.08967959826390.3268174905640.3588707569770.5415444031870.2670775799310.396385783255-0.0511626022729-0.02674735256870.577599326204-0.01316951309220.46557855145516.56347279698.86967200188-4.21549379579
53.92451900281-1.387807642641.299839812925.89970395229-2.224658435115.22327698290.5175529710560.256519537019-0.0148525013051-0.700149133306-0.43197785557-0.4344464254780.1970646729150.888509767181-0.1441004441810.813090119787-0.05284034123690.06391631587960.5364163598610.02186651591190.469790988497-1.43775137264-31.1966527543-27.8305688959
65.49758869187-3.475875382582.360333300384.50846336697-3.430691569483.929671150510.006959348246790.2301955548550.157641119567-0.2797894158750.1246850547480.1479624093080.246124257401-0.183691599967-0.02581562398670.519579285583-0.07508560775330.03304550673870.5415185948170.02038870476780.480116863405-22.4497692432-51.7596639729-15.8239379474
74.34846137481-1.884746555353.863254163273.85318077136-1.636784693426.771411226550.211333561177-0.4858350039610.3505097213030.4203928453730.07121429489910.23334517965-0.919820953883-1.26491889985-0.3296287708111.017231350740.1861312449230.1821111243770.7358690067740.07873510408410.507618017089-19.0028237743-17.6356280644-31.3769248899
83.277030850190.4304450536990.9220530046491.84036962834-1.939827682523.40376793881-0.3275406045751.162807521260.8061368701890.224463729049-0.0386493471726-0.093085335484-0.2377983469280.1625197263080.1081539870310.350370307503-0.02144075563090.03379098671490.6610924780470.05522958030130.551728216268-19.1834020853-45.0224409029-21.9807856559
93.044179288094.613629963860.4594185639996.995471027120.7173939809810.0925947772502-0.356851168666-0.08198115180360.4403460894270.1771279283170.1434010808240.27213475883-0.129740649759-0.4406049376690.1036604082810.726589208515-0.1365400552790.07432383264970.542127142636-0.06449815377970.682457105737-11.337602667-12.07576155954.31165285855
100.06802832699050.872571295667-0.4363763505518.56421979617-4.368393057772.24353529172-0.0200054655245-0.0110582259715-0.433685981010.5233376020780.0706437890577-0.47259477104-0.0939053460802-0.157936580016-0.04270988600690.794929259941-0.05433034754060.157286303740.618666308920.09868914706880.547523173908-3.14001530198-17.1674998867-34.4648190453
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 113 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 118 through 164)
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 0 through 108 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 109 through 158 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'D' and (resid 1 through 113 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'D' and (resid 117 through 163 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'E' and (resid 1 through 106 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'E' and (resid 119 through 159 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'C' and (resid 1 through 8 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'F' and (resid 1 through 7 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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