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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6lpg | ||||||
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タイトル | human VASH1-SVBP complex | ||||||
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![]() | HYDROLASE / TUBULIN CARBOXYPEPTIDASES / MICROTUBULE MODIFICATION / ANGIOGENESIS | ||||||
機能・相同性 | ![]() regulation of metallopeptidase activity / tubulinyl-Tyr carboxypeptidase / tubulin-tyrosine carboxypeptidase / Carboxyterminal post-translational modifications of tubulin / regulation of cellular senescence / negative regulation of lymphangiogenesis / peptidase activator activity / labyrinthine layer blood vessel development / negative regulation of endothelial cell migration / axon development ...regulation of metallopeptidase activity / tubulinyl-Tyr carboxypeptidase / tubulin-tyrosine carboxypeptidase / Carboxyterminal post-translational modifications of tubulin / regulation of cellular senescence / negative regulation of lymphangiogenesis / peptidase activator activity / labyrinthine layer blood vessel development / negative regulation of endothelial cell migration / axon development / negative regulation of endothelial cell proliferation / negative regulation of blood vessel endothelial cell migration / protein secretion / regulation of angiogenesis / metallocarboxypeptidase activity / negative regulation of protein ubiquitination / negative regulation of angiogenesis / response to wounding / apical part of cell / actin binding / microtubule binding / angiogenesis / cytoskeleton / regulation of cell cycle / cell cycle / endoplasmic reticulum / proteolysis / extracellular space / extracellular region / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Ikeda, A. / Nishino, T. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The crystal structure of the tetrameric human vasohibin-1-SVBP complex reveals a variable arm region within the structural core. 著者: Ikeda, A. / Urata, S. / Ando, T. / Suzuki, Y. / Sato, Y. / Nishino, T. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 159 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 103.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 17.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 6nvqS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29336.973 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||
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#2: タンパク質 | 分子量: 7804.847 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||
#3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.19 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.16 M ammonium sulfate, 0.08 M Sodium acetate pH4.6, 20%(w/v) PEG4000, 20%(v/v) glycerol |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年3月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→47.06 Å / Num. obs: 15488 / % possible obs: 99.89 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 48.41 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.01637 / Rpim(I) all: 0.01637 / Rrim(I) all: 0.02315 / Net I/σ(I): 24.05 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.382 Å / Rmerge(I) obs: 0.2435 / Mean I/σ(I) obs: 2.59 / Num. unique obs: 1492 / CC1/2: 0.86 / Rpim(I) all: 0.2435 / Rrim(I) all: 0.3443 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 6NVQ 解像度: 2.3→47.06 Å / SU ML: 0.2662 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.284 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 60.22 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→47.06 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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