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- PDB-6l3x: Discovery of novel peptidomimetic boronate ClpP inhibitors with n... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6l3x
タイトルDiscovery of novel peptidomimetic boronate ClpP inhibitors with noncanonical enzyme mechanism as potent virulence blockers in vitro and in vivo
要素ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
キーワードHYDROLASE/INHIBITOR / S. aureus / Caseinolytic protease P / HYDROLASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


endopeptidase Clp / endopeptidase Clp complex / ATP-dependent peptidase activity / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / ATPase binding / serine-type endopeptidase activity / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
ClpP, Ser active site / Endopeptidase Clp serine active site. / ClpP, histidine active site / Endopeptidase Clp histidine active site. / ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / Clp protease proteolytic subunit /Translocation-enhancing protein TepA / Clp protease / ClpP/crotonase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-E4U / ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus RF122 (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3054 Å
データ登録者Luo, Y.F. / Bao, R. / Ju, Y. / He, L.H.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2020
タイトル: Discovery of Novel Peptidomimetic Boronate ClpP Inhibitors with Noncanonical Enzyme Mechanism as Potent Virulence Blockersin Vitroandin Vivo.
著者: Ju, Y. / He, L. / Zhou, Y. / Yang, T. / Sun, K. / Song, R. / Yang, Y. / Li, C. / Sang, Z. / Bao, R. / Luo, Y.
履歴
登録2019年10月15日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
B: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
C: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
D: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
E: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
F: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
G: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
H: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
I: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
J: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
K: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
L: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
M: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
N: ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)279,50128
ポリマ－272,63814
非ポリマー6,86314
水12,953719
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area48840 Å2
ΔGint-192 kcal/mol
Surface area89190 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)176.750, 176.750, 101.200
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number145
Space group name H-MP32

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要素

#1: タンパク質
ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit / Endopeptidase Clp


分子量: 19474.172 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus RF122 (黄色ブドウ球菌)
株: RF122 / 遺伝子: clpP, SAB0722 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q2YSF8, endopeptidase Clp
#2: 化合物
ChemComp-E4U / [(1~{R})-1-[[(2~{S})-2-[[2,5-bis(chloranyl)phenyl]carbonylamino]-3-(1~{H}-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methyl-butyl]boronic acid


分子量: 490.187 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H26BCl2N3O4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 719 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.26 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1M Sodium chloride, 0.1M HEPES pH 7.5 and 1.6M Ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年5月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.305→25.1148 Å / Num. obs: 155127 / % possible obs: 98.96 % / 冗長度: 15.1 % / Biso Wilson estimate: 27.96 Å2 / CC1/2: 0.975 / Net I/σ(I): 14.5
反射 シェル解像度: 2.3054→2.3603 Å / Num. unique obs: 14 / Rrim(I) all: 0.785

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.11.1_2575精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5C90

5c90


解像度: 2.3054→25.1148 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 22.41
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2165 1979 1.28 %
Rwork0.1895 --
obs0.1899 154410 99.04 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 105.35 Å2 / Biso mean: 34.0616 Å2 / Biso min: 13.26 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.3054→25.1148 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数19096 0 462 719 20277
Biso mean--44.88 39.52 -
残基数----2478
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01219824
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.47326754
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0683052
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0073458
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d24.9737364
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.3054-2.3630.22751280.19131023393
2.363-2.42680.26981320.20051069697
2.4268-2.49820.2461430.20721077798
2.4982-2.57870.21541450.201810957100
2.5787-2.67080.24161400.210410974100
2.6708-2.77760.23981420.204311008100
2.7776-2.90380.21541480.201911019100
2.9038-3.05670.23811400.197910990100
3.0567-3.24780.22891440.196710970100
3.2478-3.4980.18711420.187110977100
3.498-3.84890.21981400.180811019100
3.8489-4.40320.20281460.162210986100
4.4032-5.53780.17961520.172110967100
5.5378-25.11480.23271370.20081085899

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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