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- PDB-6kr1: ATP dependent protease HslV from Staphylococcus aureus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6kr1
タイトルATP dependent protease HslV from Staphylococcus aureus
要素ATP-dependent protease subunit HslV
キーワードHYDROLASE / Threonine prtease / HslUV / bacterial proteasome
機能・相同性
機能・相同性情報


HslU-HslV peptidase / HslUV protease complex / proteasome core complex / threonine-type endopeptidase activity / proteolysis involved in protein catabolic process / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
ATP-dependent protease, HslV subunit / Aminohydrolase, N-terminal nucleophile (Ntn) domain / Glutamine Phosphoribosylpyrophosphate, subunit 1, domain 1 / Proteasome B-type subunit / Proteasome beta-type subunit profile. / Proteasome subunit / Proteasome, subunit alpha/beta / Nucleophile aminohydrolases, N-terminal / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ATP-dependent protease subunit HslV
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Ha, N.-C. / Jeong, S.
引用ジャーナル: Mol.Cells / : 2020
タイトル: Cleavage-Dependent Activation of ATP-Dependent Protease HslUV from Staphylococcus aureus .
著者: Jeong, S. / Ahn, J. / Kwon, A.R. / Ha, N.-C.
履歴
登録2019年8月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年7月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年12月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ATP-dependent protease subunit HslV
B: ATP-dependent protease subunit HslV
C: ATP-dependent protease subunit HslV
D: ATP-dependent protease subunit HslV
E: ATP-dependent protease subunit HslV
F: ATP-dependent protease subunit HslV
G: ATP-dependent protease subunit HslV
H: ATP-dependent protease subunit HslV
I: ATP-dependent protease subunit HslV
J: ATP-dependent protease subunit HslV
K: ATP-dependent protease subunit HslV
L: ATP-dependent protease subunit HslV
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)249,30721
ポリマ-248,44312
非ポリマー8659
17,853991
1
A: ATP-dependent protease subunit HslV
F: ATP-dependent protease subunit HslV
L: ATP-dependent protease subunit HslV
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,3035
ポリマ-62,1113
非ポリマー1922
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4340 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area22240 Å2
手法PISA
2
B: ATP-dependent protease subunit HslV
G: ATP-dependent protease subunit HslV
H: ATP-dependent protease subunit HslV
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,3996
ポリマ-62,1113
非ポリマー2883
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4540 Å2
ΔGint-59 kcal/mol
Surface area21830 Å2
手法PISA
3
C: ATP-dependent protease subunit HslV
D: ATP-dependent protease subunit HslV
I: ATP-dependent protease subunit HslV
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,3035
ポリマ-62,1113
非ポリマー1922
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4470 Å2
ΔGint-38 kcal/mol
Surface area21720 Å2
手法PISA
4
E: ATP-dependent protease subunit HslV
J: ATP-dependent protease subunit HslV
K: ATP-dependent protease subunit HslV
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,3035
ポリマ-62,1113
非ポリマー1922
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4200 Å2
ΔGint-37 kcal/mol
Surface area22100 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)94.304, 94.304, 227.374
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number145
Space group name H-MP32
Space group name HallP32
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+2/3
#3: -x+y,-x,z+1/3

-
要素

#1: タンパク質
ATP-dependent protease subunit HslV


分子量: 20703.564 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (strain Mu50 / ATCC 700699) (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: hslV, clpQ, SAV1253 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P65796, HslU-HslV peptidase
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 991 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.65 %
結晶化温度: 287 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: HEPES:NaOH, Lithium Sulfate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 7A (6B, 6C1) / 波長: 0.97933 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2018年3月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 150435 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 23.48 Å2 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.082 / Net I/σ(I): 17.6
反射 シェル解像度: 2→2.03 Å / 冗長度: 3.6 % / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique obs: 7367 / Rpim(I) all: 0.26 / Rrim(I) all: 0.526 / % possible all: 96.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.16_3549精密化
PHENIX1.16_3549精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
HKL-2000データ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1YYF
解像度: 2→33.16 Å / SU ML: 0.3074 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 2.18 / 位相誤差: 27.4435
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2659 6166 4.9 %
Rwork0.2163 119619 -
obs0.2187 125785 82.28 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 31.85 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→33.16 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15548 0 45 991 16584
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.001415754
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.377721212
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04192467
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00112731
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d2.07199478
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.020.4468180.2591435X-RAY DIFFRACTION8.99
2.02-2.050.3706370.3007616X-RAY DIFFRACTION12.78
2.05-2.070.3469430.302925X-RAY DIFFRACTION19.22
2.07-2.10.289390.30111399X-RAY DIFFRACTION27.7
2.1-2.120.349890.29772012X-RAY DIFFRACTION42.24
2.12-2.150.38371290.29382697X-RAY DIFFRACTION55
2.15-2.180.33952270.28273332X-RAY DIFFRACTION70.38
2.18-2.220.31721670.27513921X-RAY DIFFRACTION79.98
2.22-2.250.34742470.28034164X-RAY DIFFRACTION86.49
2.25-2.290.37042260.26844402X-RAY DIFFRACTION91.3
2.29-2.330.32122430.26234612X-RAY DIFFRACTION94.88
2.33-2.370.34362390.27094699X-RAY DIFFRACTION96.54
2.37-2.420.28511630.26754823X-RAY DIFFRACTION97.25
2.42-2.470.29872550.24634694X-RAY DIFFRACTION97.79
2.47-2.520.33532950.25154714X-RAY DIFFRACTION98.68
2.52-2.580.27671930.24664832X-RAY DIFFRACTION98.92
2.58-2.640.25032570.25334811X-RAY DIFFRACTION99.28
2.64-2.710.27552120.24664883X-RAY DIFFRACTION99.41
2.71-2.790.34392280.2534842X-RAY DIFFRACTION99.37
2.79-2.880.28853090.24334736X-RAY DIFFRACTION99.31
2.88-2.990.29132540.23174805X-RAY DIFFRACTION99.68
2.99-3.110.27292770.23114821X-RAY DIFFRACTION99.84
3.11-3.250.25422680.22784895X-RAY DIFFRACTION99.85
3.25-3.420.28732260.20034794X-RAY DIFFRACTION99.92
3.42-3.630.28352110.18814921X-RAY DIFFRACTION99.88
3.63-3.910.23442720.16974809X-RAY DIFFRACTION99.92
3.91-4.30.22352430.16924867X-RAY DIFFRACTION99.84
4.3-4.930.18372960.15664766X-RAY DIFFRACTION99.9
4.93-6.20.252480.18034834X-RAY DIFFRACTION99.96
6.2-33.160.19582550.19074558X-RAY DIFFRACTION94.28

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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