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万見
- PDB-6jq4: HIGA Escherichia coli-K12 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6jq4
タイトルHIGA Escherichia coli-K12
要素Antitoxin HigA
キーワードANTITOXIN / Helix-Turn-Helix Domain
機能・相同性
機能・相同性情報


toxin-antitoxin complex / regulation of growth / core promoter sequence-specific DNA binding / regulation of DNA-templated transcription / protein homodimerization activity
類似検索 - 分子機能
Antitoxin HigA / Helix-turn-helix / Helix-turn-helix XRE-family like proteins / Cro/C1-type HTH domain profile. / Cro/C1-type helix-turn-helix domain / Lambda repressor-like, DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者She, Z. / Xu, B.S.
資金援助 中国, 2件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China31570744 中国
National Natural Science Foundation of China31700651 中国
引用ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / 年: 2019
タイトル: Conformational changes of antitoxin HigA from Escherichia coli str. K-12 upon binding of its cognate toxin HigB reveal a new regulation mechanism in toxin-antitoxin systems.
著者: Xu, B.S. / Liu, M. / Zhou, K. / Geng, Z. / Gao, Z.Q. / Dong, Y.H. / She, Z. / Liu, Q.S.
履歴
登録2019年3月28日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年5月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22019年5月29日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_volume ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / refine_hist
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _refine_hist.d_res_high

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Antitoxin HigA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,0081
ポリマ－15,0081
非ポリマー00
水68538
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: cross-linking
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area9280 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)79.880, 79.880, 90.530
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number180
Space group name H-MP6222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-214-

HOH

21A-217-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Antitoxin HigA


分子量: 15008.354 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株: K-12 / 遺伝子: higA, ygjM, b3082, JW3053
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: P67701
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 38 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.72 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2M Ca(AC)2, 0.1M sodium cacodylate, pH 6.5, 40% PEG300

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年3月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→39.94 Å / Num. obs: 12045 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 18.8 % / Rmerge(I) obs: 0.068 / Net I/σ(I): 27.9
反射 シェル解像度: 2→2.05 Å / Rmerge(I) obs: 0.641 / Num. unique obs: 858 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.7.2_869精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5IFG

5ifg


解像度: 2→39.94 Å / SU ML: 0.37 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 27.04
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2788 603 5.01 %
Rwork0.2486 --
obs0.2502 12043 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.6 Å / VDWプローブ半径: 0.9 Å / Bsol: 36.961 Å2 / ksol: 0.378 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.2253 Å20 Å2-0 Å2
2--2.2253 Å2-0 Å2
3----4.4507 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→39.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1043 0 0 38 1081
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0071060
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0261438
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.882393
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.069172
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005185
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0001-2.20130.31071460.27562769X-RAY DIFFRACTION100
2.2013-2.51980.31811480.25472802X-RAY DIFFRACTION100
2.5198-3.17450.31561490.27382846X-RAY DIFFRACTION100
3.1745-39.94790.25171600.23393023X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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