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- PDB-6jkm: Crystal structure of BubR1 kinase domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6jkm
タイトルCrystal structure of BubR1 kinase domain
要素Mitotic checkpoint control protein kinase BUB1
キーワードTRANSFERASE / Kinase / Mitotic checkpoint
機能・相同性
機能・相同性情報


male meiosis sister chromatid cohesion / Inactivation of APC/C via direct inhibition of the APC/C complex / APC/C:Cdc20 mediated degradation of mitotic proteins / regulation of mitotic sister chromatid separation / synaptonemal complex organization / APC-Cdc20 mediated degradation of Nek2A / female meiosis sister chromatid cohesion / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / meiotic sister chromatid cohesion, centromeric / regulation of exit from mitosis ...male meiosis sister chromatid cohesion / Inactivation of APC/C via direct inhibition of the APC/C complex / APC/C:Cdc20 mediated degradation of mitotic proteins / regulation of mitotic sister chromatid separation / synaptonemal complex organization / APC-Cdc20 mediated degradation of Nek2A / female meiosis sister chromatid cohesion / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / meiotic sister chromatid cohesion, centromeric / regulation of exit from mitosis / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / cellular response to starvation / heterochromatin formation / kinetochore / protein kinase activity / protein-containing complex / ATP binding / nucleus / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Mad3/Bub1 homology region 1 / Mitotic spindle checkpoint protein Bub1/Mad3 / Mad3/BUB1 homology region 1 / BUB1 N-terminal domain profile. / Mad3/BUB1 hoMad3/BUB1 homology region 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site ...Mad3/Bub1 homology region 1 / Mitotic spindle checkpoint protein Bub1/Mad3 / Mad3/BUB1 homology region 1 / BUB1 N-terminal domain profile. / Mad3/BUB1 hoMad3/BUB1 homology region 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Bub1-related kinase / Mitotic checkpoint control protein kinase BUB1
類似検索 - 構成要素
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Lin, L. / Ye, S. / Huang, Y. / Liu, X. / Zhang, R. / Yao, X.
引用ジャーナル: Cell Res. / : 2019
タイトル: BubR1 phosphorylates CENP-E as a switch enabling the transition from lateral association to end-on capture of spindle microtubules.
著者: Huang, Y. / Lin, L. / Liu, X. / Ye, S. / Yao, P.Y. / Wang, W. / Yang, F. / Gao, X. / Li, J. / Zhang, Y. / Zhang, J. / Yang, Z. / Liu, X. / Yang, Z. / Zang, J. / Teng, M. / Wang, Z. / Ruan, K. ...著者: Huang, Y. / Lin, L. / Liu, X. / Ye, S. / Yao, P.Y. / Wang, W. / Yang, F. / Gao, X. / Li, J. / Zhang, Y. / Zhang, J. / Yang, Z. / Liu, X. / Yang, Z. / Zang, J. / Teng, M. / Wang, Z. / Ruan, K. / Ding, X. / Li, L. / Cleveland, D.W. / Zhang, R. / Yao, X.
履歴
登録2019年3月1日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年7月17日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mitotic checkpoint control protein kinase BUB1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,1725
ポリマ-39,6041
非ポリマー5684
4,594255
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area950 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area16010 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.333, 61.979, 96.232
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Mitotic checkpoint control protein kinase BUB1 / Mitotic checkpoint serine/threonine-protein kinase BUB1 beta


分子量: 39603.859 Da / 分子数: 1 / 断片: Protein kinase domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
遺伝子: BubR1, Bub1, CG7838 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O76755, UniProt: A1Z6I7*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 255 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.94 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 4% PEG 3000, 0.1M Bis-tris propane pH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225-HS / 検出器: CCD / 日付: 2013年2月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→50 Å / Num. obs: 26399 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.104 / Χ2: 0.899 / Net I/σ(I): 8.4
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsΧ2Diffraction-ID% possible all
1.95-1.984.70.57613070.758199.5
1.98-2.0250.59212530.81100
2.02-2.065.10.47913300.783199.8
2.06-2.15.20.4512720.9871100
2.1-2.155.30.34613160.8251100
2.15-2.25.30.29613120.8071100
2.2-2.255.40.3212831.0941100
2.25-2.315.40.27313160.8771100
2.31-2.385.50.21913250.8371100
2.38-2.465.50.20712860.8061100
2.46-2.545.50.19112950.8691100
2.54-2.655.50.16713090.8421100
2.65-2.775.50.14213270.9011100
2.77-2.915.50.12213150.9081100
2.91-3.15.50.10113330.8921100
3.1-3.335.40.07913270.943199.9
3.33-3.675.30.07313391.1511100
3.67-4.25.10.06313441.166199.9
4.2-5.2950.05113650.944199.7
5.29-504.80.04814450.775198.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.8.4_1496精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
DENZOデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4R8Q
解像度: 1.95→37.372 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 23.78
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2264 1145 5.11 %
Rwork0.1782 --
obs0.1807 22393 84.3 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 123.93 Å2 / Biso mean: 26.54 Å2 / Biso min: 9.11 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.95→37.372 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2725 0 35 255 3015
Biso mean--17.84 35.49 -
残基数----334
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0082830
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0953835
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.045422
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005480
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.2231057
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.95-2.03820.2719690.2021159951
2.0382-2.14560.2728840.1868189060
2.1456-2.280.22431410.1937220872
2.28-2.4560.2551520.202282390
2.456-2.70310.25551560.2007312599
2.7031-3.09410.23271700.19643141100
3.0941-3.89760.21481880.16673177100
3.8976-37.3720.20851850.1565328599
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.72560.64370.5760.6610.60650.5658-0.2876-0.0953-0.02330.13420.05790.358-0.1101-0.0485-0.5070.16120.10660.12810.16590.02830.1105-3.234837.670938.6219
20.0619-0.0202-0.07390.05310.04840.13030.07080.18850.0567-0.1358-0.13690.2719-0.024-0.27320.00790.18170.0227-0.04210.1703-0.04540.3902-11.714328.197119.7739
30.4622-0.06060.04260.07760.02650.01980.08570.1774-0.3020.0224-0.07640.217-0.1614-0.07590.00150.23250.039-0.00410.1317-0.00820.1941-3.41925.24117.5152
40.0846-0.1315-0.04310.16890.08160.1133-0.0018-0.0243-0.03040.0583-0.01550.028-0.0773-0.02060.00060.13410.0061-0.00240.1076-0.00040.164.056734.264328.3905
50.09960.04210.07170.07320.08160.0953-0.08810.0984-0.03310.05430.01510.02310.02520.0077-0.0510.1399-0.01010.03210.1339-0.01110.201110.597718.832821.7618
60.3146-0.10570.09280.2992-0.06460.3793-0.11640.0064-0.0140.06850.0523-0.0677-0.06970.0698-0.0620.1013-0.0064-0.00990.09810.01060.103517.446328.133229.3452
70.6741-0.095-0.06310.14260.0870.0635-0.1651-0.2729-0.28880.35140.12020.0706-0.09470.09450.01610.25850.08660.03530.24410.1060.103113.002923.740648.8121
80.02630.00350.02020.0218-0.02890.0665-0.0629-0.0682-0.08750.1639-0.0145-0.02030.03090.01450.00480.1895-0.0062-0.03530.1880.02690.164320.072320.146736.3714
90.1121-0.0262-0.03820.0708-0.02530.0289-0.09820.0359-0.23340.18480.01430.09790.20360.0403-0.05190.31670.0765-0.00130.23820.19940.253624.658912.066644.0307
100.60340.3016-0.2130.3403-0.06860.2788-0.0906-0.2206-0.14860.1865-0.0919-0.2087-0.03220.1596-0.21260.18060.0194-0.03970.22970.05340.137529.593419.931939.6355
110.1056-0.13460.1050.1926-0.17280.209-0.0740.1098-0.0888-0.0361-0.0234-0.1677-0.14610.1618-0.17430.1184-0.03620.02530.22560.00280.166330.488122.695821.3252
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1126 through 1155 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 1156 through 1172 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 1173 through 1199 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 1200 through 1241 )A0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 1242 through 1274 )A0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 1275 through 1335 )A0
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 1336 through 1363 )A0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 1364 through 1380 )A0
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 1381 through 1397 )A0
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 1398 through 1428 )A0
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'A' and (resid 1429 through 1459 )A0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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