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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6ifm | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of DNA bound VapBC from Salmonella typhimurium | |||||||||
要素 |
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キーワード | TOXIN/ANTITOXIN/DNA / Toxin-Antitoxin / TOXIN-ANTITOXIN-DNA complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 RNA nuclease activity / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / magnesium ion binding / DNA binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium str. LT2 (サルモネラ菌) synthetic construct (人工物) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.804 Å | |||||||||
データ登録者 | Park, D.W. / Lee, B.J. | |||||||||
資金援助 | 韓国, 2件
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引用 | ジャーナル: Faseb J. / 年: 2020 タイトル: Crystal structure of proteolyzed VapBC and DNA-bound VapBC from Salmonella enterica Typhimurium LT2 and VapC as a putative Ca2+-dependent ribonuclease. 著者: Park, D. / Yoon, H.J. / Lee, K.Y. / Park, S.J. / Cheon, S.H. / Lee, H.H. / Lee, S.J. / Lee, B.J. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6ifm.cif.gz | 200.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6ifm.ent.gz | 156.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6ifm.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6ifm_validation.pdf.gz | 491.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6ifm_full_validation.pdf.gz | 515.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6ifm_validation.xml.gz | 35.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6ifm_validation.cif.gz | 49.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/if/6ifm ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/if/6ifm | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 14957.292 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium str. LT2 (サルモネラ菌) 株: LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720 / 遺伝子: vapC, STM3033 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q8ZM86, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 #2: タンパク質 | 分子量: 7677.576 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium str. LT2 (サルモネラ菌) 株: LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720 / 遺伝子: vapB, STM3034 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7CPV2 #3: DNA鎖 | | 分子量: 8176.295 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #4: DNA鎖 | | 分子量: 8412.472 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.52 % 解説: The entry contains friedel pairs in F_plus/minus columns and I_plus/minus columns |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.2M ammonium citrate tribasic pH7, 20% w/v PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年5月24日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 29329 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 13.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.886 Å / Rmerge(I) obs: 0.53 / Num. unique obs: 9280 / % possible all: 97.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.804→48.867 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 24.59 / 位相誤差: 23.28 詳細: The entry contains friedel pairs in F_plus/minus columns and I_plus/minus columns
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.804→48.867 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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