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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6hl8
タイトルCrystal Structure of the CsiD Glutarate Hydroxylase in complex with Glutarate
要素Protein CsiD
キーワードHYDROLASE / jelly roll / glutarate hydroxylase / alpha-ketoglutarate-dependent
機能・相同性
機能・相同性情報


response to carbon starvation / glutarate dioxygenase / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, with 2-oxoglutarate as one donor, and the other dehydrogenated / glutarate dioxygenase activity / L-lysine catabolic process / ferrous iron binding / iron ion binding / protein-containing complex / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Glutarate 2-hydroxylase GlaH / CsiD / : / Clavaminate synthase-like / Double-stranded beta-helix / Taurine dioxygenase TauD-like superfamily / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / GLUTARIC ACID / Glutarate 2-hydroxylase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Williams, R.M. / Mayans, O. / Hartig, J.S.
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2018
タイトル: Widespread bacterial lysine degradation proceeding via glutarate and L-2-hydroxyglutarate.
著者: Knorr, S. / Sinn, M. / Galetskiy, D. / Williams, R.M. / Wang, C. / Muller, N. / Mayans, O. / Schleheck, D. / Hartig, J.S.
履歴
登録2018年9月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年12月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年2月8日Group: Advisory / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_struct_assembly ...database_2 / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_assembly_prop / pdbx_struct_oper_list / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.vector[1] / _pdbx_struct_oper_list.vector[2] / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id
改定 1.22024年6月19日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein CsiD
B: Protein CsiD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)81,6706
ポリマ-81,2942
非ポリマー3764
5,170287
1
A: Protein CsiD
ヘテロ分子

A: Protein CsiD
ヘテロ分子

A: Protein CsiD
ヘテロ分子

A: Protein CsiD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)163,33912
ポリマ-162,5874
非ポリマー7528
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_545-x,-y-1,z1
crystal symmetry operation3_445-y-1/2,x-1/2,z1
crystal symmetry operation4_545y+1/2,-x-1/2,z1
2
B: Protein CsiD
ヘテロ分子

B: Protein CsiD
ヘテロ分子

B: Protein CsiD
ヘテロ分子

B: Protein CsiD
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)163,33912
ポリマ-162,5874
非ポリマー7528
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_545-x,-y-1,z1
crystal symmetry operation3_445-y-1/2,x-1/2,z1
crystal symmetry operation4_545y+1/2,-x-1/2,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)120.800, 120.800, 136.430
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number90
Space group name H-MP4212

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要素

#1: タンパク質 Protein CsiD


分子量: 40646.805 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌)
: K12 / 遺伝子: csiD, gab, ygaT, b2659, JW5427 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P76621
#2: 化合物 ChemComp-FE2 / FE (II) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Fe
#3: 化合物 ChemComp-GUA / GLUTARIC ACID / グルタル酸


分子量: 132.115 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C5H8O4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 287 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.82 %
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.08 M Sodium chloride, 0.012 M Potassium chloride, 0.02 M Magnesium chloride hexahydrate, 0.04 M Sodium cacodylate trihydrate pH 6.0, 30% v/v (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol, 0.012 M Spermine tetrahydrochloride.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年6月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.34→42.559 Å / Num. obs: 43225 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.28 % / Biso Wilson estimate: 39.13 Å2 / Net I/σ(I): 8.12
反射 シェル解像度: 2.34→2.38 Å

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→29.699 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.48 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2204 2042 5.1 %
Rwork0.175 --
obs0.1773 40022 99.81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→29.699 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4775 0 20 287 5082
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084943
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9236700
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.1312968
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05720
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007880
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.45580.34791460.29872478X-RAY DIFFRACTION100
2.4558-2.51720.33021470.26572471X-RAY DIFFRACTION100
2.5172-2.58520.2821450.23862460X-RAY DIFFRACTION100
2.5852-2.66120.27311190.2252503X-RAY DIFFRACTION100
2.6612-2.74710.27851250.21212522X-RAY DIFFRACTION100
2.7471-2.84520.27921240.212524X-RAY DIFFRACTION100
2.8452-2.9590.23581280.20222502X-RAY DIFFRACTION100
2.959-3.09350.25981500.18872500X-RAY DIFFRACTION100
3.0935-3.25650.25841480.16882509X-RAY DIFFRACTION100
3.2565-3.46020.18361260.16412525X-RAY DIFFRACTION100
3.4602-3.72690.19451380.15392527X-RAY DIFFRACTION100
3.7269-4.10110.1811280.13762547X-RAY DIFFRACTION100
4.1011-4.69250.21131470.13312565X-RAY DIFFRACTION100
4.6925-5.90440.18191200.15582627X-RAY DIFFRACTION100
5.9044-29.70160.19041510.19282720X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.4196-0.38350.13510.90790.31951.3086-0.0247-0.35290.13290.0589-0.03540.0045-0.0802-0.03210.05640.3247-0.0435-0.02990.2932-0.00680.264612.1052-31.530655.4812
20.7173-0.3278-0.311.5130.22970.8412-0.01720.0910.0136-0.16940.0104-0.06550.00930.00590.00220.2354-0.03430.00260.27980.02990.251627.8169-46.875112.8048
30.833-0.6729-1.6380.69151.41273.2738-0.03730.0582-0.03090.2842-0.0678-0.04060.20950.19030.09350.91030.1017-0.01160.6146-0.13330.985615.7664-43.813434.1567
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain 'A' and resid 16 through 325)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain 'B' and resid 18 through 325)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain 'D' and resid 1 through 2)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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