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- PDB-6gw4: GII.19 human norovirus protruding domain in complex with glycoche... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6gw4
タイトルGII.19 human norovirus protruding domain in complex with glycochenodeoxycholate (GCDCA)
要素Capsid protein
キーワードVIRAL PROTEIN / Norovirus / GII.19 / P domain / GCDCA / HBGA
機能・相同性
機能・相同性情報


virion component => GO:0044423 / host cell cytoplasm / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Positive stranded ssRNA viruses / Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit ...Positive stranded ssRNA viruses / Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Norwalk-like virus (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.295 Å
データ登録者Kilic, T. / Hansman, G.S.
引用ジャーナル: J. Virol. / : 2019
タイトル: Structural Basis for Human Norovirus Capsid Binding to Bile Acids.
著者: Kilic, T. / Koromyslova, A. / Hansman, G.S.
履歴
登録2018年6月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年10月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年11月7日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22019年1月16日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_volume / _citation.title ..._citation.journal_volume / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Capsid protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,4446
ポリマ-33,7461
非ポリマー6985
1,76598
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1170 Å2
ΔGint7 kcal/mol
Surface area13230 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.240, 81.240, 223.910
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-736-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Capsid protein


分子量: 33746.035 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Norwalk-like virus (ウイルス) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0ZNP3
#2: 化合物 ChemComp-CHO / GLYCOCHENODEOXYCHOLIC ACID / グリコケノデオキシコ-ル酸


分子量: 449.623 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C26H43NO5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 可溶化剤*YM
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 98 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.08 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.2 M Ammonium acetate 0.1 M Sodium acetate pH 4.6 30%(w/v) PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 1.07227 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年11月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.07227 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.54→59.86 Å / Num. obs: 44206 / % possible obs: 99.36 % / 冗長度: 13.7 % / Biso Wilson estimate: 16.68 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.05719 / Rpim(I) all: 0.01599 / Rrim(I) all: 0.05943 / Net I/σ(I): 27.7
反射 シェル解像度: 1.54→1.59 Å / 冗長度: 13.3 % / Rmerge(I) obs: 0.6674 / Mean I/σ(I) obs: 3.57 / Num. unique obs: 4133 / CC1/2: 0.938 / Rpim(I) all: 0.1883 / Rrim(I) all: 0.694 / % possible all: 94.22

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
XDSVERSION Nov 11, 2017データ削減
XSCALEVERSION Nov 11, 2017データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3ONU
解像度: 2.295→43.804 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 19.42
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2137 1022 5.01 %
Rwork0.175 --
obs0.177 20419 99.86 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.295→43.804 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2328 0 48 98 2474
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0032447
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5883348
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.8031425
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.048367
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005442
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2953-2.41640.25221410.19572677X-RAY DIFFRACTION99
2.4164-2.56770.28081430.19222711X-RAY DIFFRACTION100
2.5677-2.7660.2271420.19392704X-RAY DIFFRACTION100
2.766-3.04420.23861440.19792734X-RAY DIFFRACTION100
3.0442-3.48460.24351460.18812757X-RAY DIFFRACTION100
3.4846-4.38960.2011470.16032811X-RAY DIFFRACTION100
4.3896-43.81220.17581590.15823003X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.78470.3807-0.34170.8993-0.55360.95790.0531-0.0248-0.02130.1122-0.079-0.0123-0.1383-0.14510.04210.3450.02690.03010.2425-0.01480.29237.0944-19.3636-9.598
21.08640.3501-0.78980.3873-0.2120.6463-0.1780.42630.46830.1420.2332-0.0228-0.3197-0.10320.06140.43420.0547-0.03640.24030.03430.388441.543-1.5214-17.6603
30.45940.16070.42441.1889-0.62411.13910.0632-0.06420.0930.2962-0.111-0.0013-0.42220.07830.01440.36930.00960.01440.2215-0.00960.29746.9248-8.8921-11.8775
41.47881.0261-0.32882.3621-1.16523.32690.0645-0.0578-0.11920.1493-0.04370.06890-0.2887-0.0740.2710.00250.03930.26970.00890.296230.8795-31.0527-2.0422
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 225 through 293 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 294 through 326 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 327 through 448 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 449 through 531 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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