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- PDB-6gny: Crystal structure of the MAJIN-TERB2 heterotetrameric complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6gny
タイトルCrystal structure of the MAJIN-TERB2 heterotetrameric complex
要素
  • Membrane-anchored junction protein
  • Telomere repeats-binding bouquet formation protein 2
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / Meiosis / telomeres / complex
機能・相同性
機能・相同性情報


meiotic attachment of telomere to nuclear envelope / meiotic telomere clustering / synaptonemal complex assembly / double-strand break repair involved in meiotic recombination / homologous chromosome pairing at meiosis / nuclear inner membrane / oogenesis / spermatogenesis / chromosome, telomeric region / DNA binding
類似検索 - 分子機能
Membrane-anchored junction protein / Membrane-anchored junction protein / Telomere repeats-binding bouquet formation protein 2 / Telomere-associated protein TERB2
類似検索 - ドメイン・相同性
Membrane-anchored junction protein / Telomere repeats-binding bouquet formation protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Dunce, J.M. / Gurusaran, M. / Sen, L.T. / Davies, O.R.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号国
Wellcome Trust104158/Z/14/Z 英国
Royal SocietyRG170118 英国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2018
タイトル: Structural basis of meiotic telomere attachment to the nuclear envelope by MAJIN-TERB2-TERB1.
著者: Dunce, J.M. / Milburn, A.E. / Gurusaran, M. / da Cruz, I. / Sen, L.T. / Benavente, R. / Davies, O.R.
履歴
登録2018年6月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年12月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年1月2日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22020年4月22日Group: Database references / カテゴリ: pdbx_related_exp_data_set
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Membrane-anchored junction protein
B: Telomere repeats-binding bouquet formation protein 2
C: Membrane-anchored junction protein
D: Telomere repeats-binding bouquet formation protein 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,1345
ポリマ－35,0124
非ポリマー1221
水2,144119
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: SAXS, light scattering
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6710 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area14630 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.970, 88.390, 111.670
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Membrane-anchored junction protein


分子量: 12755.706 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAJIN, C11orf85 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q3KP22
#2: タンパク質・ペプチド Telomere repeats-binding bouquet formation protein 2


分子量: 4750.389 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TERB2, C15orf43 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8NHR7
#3: 化合物 ChemComp-TRS / 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / TRIS BUFFER / トリス(ヒドロキシメチル)メチルアンモニウム


分子量: 122.143 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: C4H12NO3 / コメント: pH緩衝剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 119 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.8 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.12M 1,6-Hexanediol; 0.12M 1-Butanol; 0.12M 1,2-Propanediol (racemic); 0.12M 2-Propanol; 0.12M 1,4-Butanediol; 0.12M 1,3-Propanediol; 39.1 mM bicine pH 5.03; 60.9 mM Trizma pH 10.83; 18.3% ...詳細: 0.12M 1,6-Hexanediol; 0.12M 1-Butanol; 0.12M 1,2-Propanediol (racemic); 0.12M 2-Propanol; 0.12M 1,4-Butanediol; 0.12M 1,3-Propanediol; 39.1 mM bicine pH 5.03; 60.9 mM Trizma pH 10.83; 18.3% w/v PEG 1000; 18.3% w/v PEG 3350; 18.3% v/v MPD

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年5月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→45.35 Å / Num. obs: 25741 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.3 % / Biso Wilson estimate: 44.57 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rpim(I) all: 0.014 / Rrim(I) all: 0.039 / Net I/σ(I): 23.1
反射 シェル解像度: 1.85→1.89 Å / 冗長度: 7.3 % / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique obs: 1565 / CC1/2: 0.744 / Rpim(I) all: 0.504 / Rrim(I) all: 1.374 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(dev_3126)精密化
PHENIXモデル構築
PHASER位相決定
XSCALEデータスケーリング
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6GNX

6gnx


解像度: 1.85→45.35 Å / SU ML: 0.27 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.28 / 位相誤差: 26.01
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2072 2427 4.96 %
Rwork0.1883 --
obs0.1893 25690 99.87 %
溶媒の処理減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→45.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2271 0 8 119 2398
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0032367
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6273205
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.763872
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.049336
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005404
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8501-1.88780.43341220.35872732X-RAY DIFFRACTION100
1.8878-1.92890.36541410.33812759X-RAY DIFFRACTION100
1.9289-1.97370.35721280.31242770X-RAY DIFFRACTION100
1.9737-2.02310.27471660.27182665X-RAY DIFFRACTION100
2.0231-2.07780.27481460.26522728X-RAY DIFFRACTION100
2.0778-2.13890.26611800.26462729X-RAY DIFFRACTION100
2.1389-2.2080.2761570.22982710X-RAY DIFFRACTION100
2.208-2.28690.25951520.23282694X-RAY DIFFRACTION100
2.2869-2.37840.24031510.20842744X-RAY DIFFRACTION100
2.3784-2.48670.24221170.21142758X-RAY DIFFRACTION100
2.4867-2.61780.2741220.22032741X-RAY DIFFRACTION100
2.6178-2.78180.21191530.22862747X-RAY DIFFRACTION100
2.7818-2.99650.21861310.212738X-RAY DIFFRACTION100
2.9965-3.2980.22971730.19842698X-RAY DIFFRACTION100
3.298-3.7750.23491170.18332775X-RAY DIFFRACTION100
3.775-4.75530.1391230.13692751X-RAY DIFFRACTION100
4.7553-45.36320.16941480.16412734X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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