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- PDB-6gax: The Structure of variant K294A of the Mo-insertase domain Cnx1E f... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6gax
タイトルThe Structure of variant K294A of the Mo-insertase domain Cnx1E from Arabidopsis thaliana in complex with AMP and molybdate
要素Molybdopterin biosynthesis protein CNX1
キーワードTRANSFERASE / Arabidopsis / Arabidopsis Proteins / Coenzymes / Metalloproteins / Catalytic Domain / Nucleotide Binding / Entropic Enzyme / Adenosine Monophosphate / PLANT PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


glycine receptor clustering / molybdopterin adenylyltransferase / molybdopterin adenylyltransferase activity / establishment of synaptic specificity at neuromuscular junction / molybdopterin molybdotransferase / molybdopterin molybdotransferase activity / gamma-aminobutyric acid receptor clustering / nitrate reductase activity / auxin-activated signaling pathway / Mo-molybdopterin cofactor biosynthetic process ...glycine receptor clustering / molybdopterin adenylyltransferase / molybdopterin adenylyltransferase activity / establishment of synaptic specificity at neuromuscular junction / molybdopterin molybdotransferase / molybdopterin molybdotransferase activity / gamma-aminobutyric acid receptor clustering / nitrate reductase activity / auxin-activated signaling pathway / Mo-molybdopterin cofactor biosynthetic process / molybdenum ion binding / postsynaptic neurotransmitter receptor diffusion trapping / response to metal ion / dendrite / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Molybdopterin biosynthesis moeA protein; domain 3 / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 3. / Beta-clip / MoeA, C-terminal, domain IV / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 2. / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 2 / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 1. / MoeA, N-terminal and linker domain / MoeA, C-terminal, domain IV / MoeA, N-terminal and linker domain superfamily ...Molybdopterin biosynthesis moeA protein; domain 3 / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 3. / Beta-clip / MoeA, C-terminal, domain IV / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 2. / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 2 / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 1. / MoeA, N-terminal and linker domain / MoeA, C-terminal, domain IV / MoeA, N-terminal and linker domain superfamily / MoeA, C-terminal, domain IV superfamily / Molybdopterin biosynthesis protein MoeA-like / MoeA N-terminal region (domain I and II) / MoeA C-terminal region (domain IV) / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 2 / Molybdenum cofactor biosynthesis, conserved site / MoaB/Mog-like domain / Molybdenum Cofactor Biosythetic Enzyme; Chain A / MoaB/Mog domain / MoaB/Mog-like domain superfamily / Probable molybdopterin binding domain / Probable molybdopterin binding domain / Beta Complex / Alpha-Beta Complex / Beta Barrel / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE MONOPHOSPHATE / MOLYBDATE ION / Molybdopterin biosynthesis protein CNX1
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.77 Å
データ登録者Krausze, J.
引用ジャーナル: Biochem. J. / 年: 2018
タイトル: The functional principle of eukaryotic molybdenum insertases.
著者: Krausze, J. / Hercher, T.W. / Zwerschke, D. / Kirk, M.L. / Blankenfeldt, W. / Mendel, R.R. / Kruse, T.
履歴
登録2018年4月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年7月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月17日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Molybdopterin biosynthesis protein CNX1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,4397
ポリマ－49,7211
非ポリマー7186
水4,504250
1
A: Molybdopterin biosynthesis protein CNX1
ヘテロ分子

A: Molybdopterin biosynthesis protein CNX1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)100,87714
ポリマ－99,4422
非ポリマー1,43512
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_655-x+1,y,-z1
Buried area12090 Å2
ΔGint-56 kcal/mol
Surface area31620 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.220, 122.130, 131.680
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number23
Space group name H-MI222

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Molybdopterin biosynthesis protein CNX1 / Molybdenum cofactor biosynthesis enzyme CNX1


分子量: 49720.992 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: CNX1, At5g20990, F22D1.6, T10F18.20 / プラスミド: pGplus-Cnx1E / 詳細 (発現宿主): PQE80 derivative / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / Variant (発現宿主): RK5204
参照: UniProt: Q39054, molybdopterin molybdotransferase, molybdopterin adenylyltransferase

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非ポリマー , 5種, 256分子

#2: 化合物 ChemComp-AMP / ADENOSINE MONOPHOSPHATE / AMP


分子量: 347.221 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H14N5O7P / コメント: AMP*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 化合物 ChemComp-MOO / MOLYBDATE ION / MOLYBDATE


分子量: 159.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: MoO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 250 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.52 % / 解説: isometric tetragonal prism
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 0.015 M sodium molybdate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年2月23日 / 詳細: bending mirrors
放射モノクロメーター: LN2 cooled fixed-exit Si(111) monochromator
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.768→89.545 Å / Num. obs: 36842 / % possible obs: 71.2 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 13.5 % / Biso Wilson estimate: 33.84 Å2 / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.103 / Rpim(I) all: 0.042 / Rrim(I) all: 0.111 / Net I/σ(I): 12.8
反射 シェル解像度: 1.768→1.937 Å / 冗長度: 13.6 % / Rmerge(I) obs: 1.495 / Num. unique obs: 1843 / CC1/2: 0.648 / Rpim(I) all: 0.599 / Rrim(I) all: 1.612 / % possible all: 15

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.3精密化
XDSJun 1, 2017データ削減
STARANISO1.10.9データスケーリング
PHASER2.8.1位相決定
Coot0.8.9モデル構築
autoBUSTER2.10.3精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5G2R

5g2r


解像度: 1.77→33.91 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.949 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / SU R Cruickshank DPI: 0.213 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.147 / SU Rfree Blow DPI: 0.132 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.13
詳細: Data were corrected for anisotropy with STARANISO prior to refinement.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.215 1838 4.99 %RANDOM
Rwork0.186 ---
obs0.187 36830 71.2 %-
原子変位パラメータBiso mean: 40.18 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.3015 Å20 Å20 Å2
2--2.202 Å20 Å2
3---0.0995 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.25 Å
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.77→33.91 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3095 0 48 250 3393
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.016470HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.1811789HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1423SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes979HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it6470HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd3SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.7
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion13.31
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion442SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact7169SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 1.77→1.82 Å / Total num. of bins used: 18
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2122 -4.98 %
Rwork0.2644 191 -
all0.2617 201 -
obs--4.75 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 26.7015 Å / Origin y: 19.4386 Å / Origin z: 0.9705 Å
111213212223313233
T-0.1499 Å20.0201 Å20.0231 Å2--0.0908 Å2-0.0011 Å2---0.0704 Å2
L0.4781 °20.0373 °20.1524 °2-0.5449 °20.0952 °2--1.3134 °2
S0.059 Å °-0.0113 Å °0.1215 Å °0.0041 Å °-0.0378 Å °0.0524 Å °-0.2478 Å °-0.0917 Å °-0.0212 Å °
精密化 TLSグループSelection details: { A|* }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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