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万見
- PDB-6gar: Crystal structure of oxidised ferredoxin/flavodoxin NADP+ oxidore... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6gar
タイトルCrystal structure of oxidised ferredoxin/flavodoxin NADP+ oxidoreductase 1 (FNR1) from Bacillus cereus
要素Ferredoxin--NADP reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE / ferredoxin/flavodoxin reductase / electron transfer / FAD / flavoprotein
機能・相同性
機能・相同性情報


ferredoxin-NADP+ reductase / ferredoxin-NADP+ reductase activity / thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / cell redox homeostasis / flavin adenine dinucleotide binding / NADP binding
類似検索 - 分子機能
Ferredoxin--NADP reductase, type 2 / : / FAD/NAD(P)-binding domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / FAD/NAD(P)-binding domain / FAD/NAD(P)-binding domain / 3-Layer(bba) Sandwich / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / OXAMIC ACID / L(+)-TARTARIC ACID / Ferredoxin--NADP reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus cereus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Skramo, S. / Gudim, I. / Hersleth, H.-P.
資金援助 ノルウェー, 1件
組織認可番号国
Research Council of Norway231669 ノルウェー
引用
ジャーナル: Biochemistry / 年: 2018
タイトル: The Characterization of Different Flavodoxin Reductase-Flavodoxin (FNR-Fld) Interactions Reveals an Efficient FNR-Fld Redox Pair and Identifies a Novel FNR Subclass.
著者: Gudim, I. / Hammerstad, M. / Lofstad, M. / Hersleth, H.P.
#1: ジャーナル: Acta Cryst. F / 年: 2014
タイトル: Cloning, expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of a ferredoxin/flavodoxin-NADP(H) oxidoreductase (Bc0385) from Bacillus cereus
著者: Skramo, S. / Hersleth, H.-P. / Hammerstad, M. / Andersson, K.K. / Rohr, A.K.
履歴
登録2018年4月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年9月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年9月19日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22018年9月26日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ferredoxin--NADP reductase
B: Ferredoxin--NADP reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)79,4048
ポリマ－77,4462
非ポリマー1,9586
水3,171176
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8550 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area29780 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.166, 164.330, 95.012
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-577-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Ferredoxin--NADP reductase / Fd-NADP(+) reductase


分子量: 38722.789 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus cereus (strain ATCC 14579 / DSM 31 / JCM 2152 / NBRC 15305 / NCIMB 9373 / NRRL B-3711) (バクテリア)
遺伝子: BC_0385 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q81IK1, ferredoxin-NADP+ reductase

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非ポリマー , 5種, 182分子

#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#3: 化合物 ChemComp-TLA / L(+)-TARTARIC ACID / L-酒石酸


分子量: 150.087 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H6O6
#4: 化合物 ChemComp-OXM / OXAMIC ACID / オキサミド酸


分子量: 89.050 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3NO3
#5: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 176 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.31 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 20 mM sodium formate, 20 mM ammonium acetate, 20 mM sodium citrate, 20 mM sodium potassium tartrate, 20 mM sodium oxamate, 50 mM HEPES, 50 mM MOPS pH 7.5, 12.5%(v/v) MPD, 12.5%(w/v) PEG 1K, 12.5%(w/v) PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年9月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→54.78 Å / Num. obs: 35326 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 4.2 % / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.13 / Rrim(I) all: 0.148 / Net I/σ(I): 8.1
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.632 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 3361 / CC1/2: 0.629 / Rrim(I) all: 0.748 / % possible all: 90.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3LZX

3lzx


解像度: 2.4→48.983 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.45
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2349 1709 4.84 %
Rwork0.186 --
obs0.1884 35276 98.35 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 42.11 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→48.983 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5369 0 132 176 5677
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0085605
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0057588
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.7663283
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.058847
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006966
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.47060.32941260.26122509X-RAY DIFFRACTION89
2.4706-2.55040.28721270.2462661X-RAY DIFFRACTION96
2.5504-2.64150.26581480.22342830X-RAY DIFFRACTION100
2.6415-2.74730.28131620.22262745X-RAY DIFFRACTION100
2.7473-2.87230.24561350.21112823X-RAY DIFFRACTION100
2.8723-3.02370.26861430.20522767X-RAY DIFFRACTION99
3.0237-3.21310.24361450.19472816X-RAY DIFFRACTION100
3.2131-3.46110.22511400.19212839X-RAY DIFFRACTION100
3.4611-3.80930.21431600.16742836X-RAY DIFFRACTION99
3.8093-4.36030.20511500.15442828X-RAY DIFFRACTION100
4.3603-5.49230.20571420.15462876X-RAY DIFFRACTION99
5.4923-48.99350.22481310.17513037X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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