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万見
- PDB-6fwv: The Bacillus anthracis TIE protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fwv
タイトルThe Bacillus anthracis TIE protein
要素Collagen Adhesion protein
キーワードUNKNOWN FUNCTION / LPXTG-anchored / surface protein / thioester domain / isopeptide domain / TIE protein
機能・相同性
機能・相同性情報


membrane => GO:0016020 / membrane / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Uncharacterised domain CHP03934, TQXA / Thioester domain / Thioester domain / Prealbumin-like fold domain / Prealbumin-like fold domain / LPXTG cell wall anchor motif / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Collagen Adhesion protein / Cell wall surface anchor family protein
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus anthracis (炭疽菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.58 Å
データ登録者Miller, O.K. / Banfield, M.J. / Schwarz-Linek, U.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号国
Medical Research Council (United Kingdom)MR/K001485 英国
Royal Society of Edinburgh 英国
引用
ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2018
タイトル: A new structural class of bacterial thioester domains reveals a slipknot topology.
著者: Miller, O.K. / Banfield, M.J. / Schwarz-Linek, U.
#1: ジャーナル: Elife / 年: 2015
タイトル: An internal thioester in a pathogen surface protein mediates covalent host binding.
著者: Walden, M. / Edwards, J.M. / Dziewulska, A.M. / Bergmann, R. / Saalbach, G. / Kan, S.Y. / Miller, O.K. / Weckener, M. / Jackson, R.J. / Shirran, S.L. / Botting, C.H. / Florence, G.J. / Rohde, ...著者: Walden, M. / Edwards, J.M. / Dziewulska, A.M. / Bergmann, R. / Saalbach, G. / Kan, S.Y. / Miller, O.K. / Weckener, M. / Jackson, R.J. / Shirran, S.L. / Botting, C.H. / Florence, G.J. / Rohde, M. / Banfield, M.J. / Schwarz-Linek, U.
履歴
登録2018年3月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年8月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年10月31日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22018年11月21日Group: Advisory / Data collection / Derived calculations
カテゴリ: pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_validate_close_contact / struct_conn
改定 1.32024年6月5日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_validate_close_contact / struct_conn / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Collagen Adhesion protein
B: Collagen Adhesion protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,2919
ポリマ－117,8332
非ポリマー4587
水99155
1
A: Collagen Adhesion protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,1785
ポリマ－58,9161
非ポリマー2624
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Collagen Adhesion protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,1134
ポリマ－58,9161
非ポリマー1963
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)208.824, 66.500, 106.581
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 116.810, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-721-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: GLU / Beg label comp-ID: GLU / End auth comp-ID: LYS / End label comp-ID: LYS / Refine code: _ / Auth seq-ID: 4 - 525 / Label seq-ID: 4 - 525

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

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要素

#1: タンパク質 Collagen Adhesion protein


分子量: 58916.410 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus anthracis (炭疽菌) / 遺伝子: BASH2_00722 / プラスミド: pEHisTEV / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0F7RA58, UniProt: A0A6L8P957*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 55 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.11 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: PEG 6000, sodium cacodylate, zinc acetate, methanol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9282 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年12月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9282 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.58→93.18 Å / Num. obs: 40944 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 77.11 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.064 / Net I/σ(I): 13.1
反射 シェル解像度: 2.58→2.65 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.778 / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / CC1/2: 0.6 / % possible all: 98.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
xia2データ削減
xia2データスケーリング
SHELXD位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.58→93.18 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / SU B: 32.342 / SU ML: 0.304 / SU R Cruickshank DPI: 0.6821 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.682 / ESU R Free: 0.31
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2556 2028 5 %RANDOM
Rwork0.2213 ---
obs0.2231 38916 98.81 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 1 Å / 減衰半径: 1 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å
原子変位パラメータBiso max: 238.55 Å2 / Biso mean: 77.111 Å2 / Biso min: 29.31 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.47 Å20 Å2-1.77 Å2
2--1.98 Å20 Å2
3---1.51 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.58→93.18 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8164 0 7 55 8226
Biso mean--81.72 52.24 -
残基数----1042
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.028294
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.027855
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1381.97711158
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.812318395
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.96851037
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.64226.556360
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.147151559
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.2721518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.21269
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.029054
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021456
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / 数: 29422 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.08 Å / Weight position: 0.05

Dom-IDAuth asym-ID
1A
2B
LS精密化 シェル解像度: 2.58→2.647 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.372 147 -
Rwork0.35 2819 -
all-2966 -
obs--98.37 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.5111-3.36632.65453.443-2.40882.33920.3240.1983-0.3305-0.3118-0.12330.32060.39850.1234-0.20070.153-0.0566-0.04690.13020.02420.1143-50.773938.645-16.0431
24.4909-3.41281.65993.3685-1.49590.9993-0.04470.10750.60360.0974-0.1304-0.479-0.20780.12170.1750.1195-0.0246-0.00370.045-0.0160.123341.440724.154138.7327
310.8109-2.66624.30593.0838-2.22557.0663-0.7154-0.68270.6480.67810.3074-0.4302-0.81070.01440.4080.23120.0626-0.13440.210.00520.15092.492511.33314.1075
412.219-4.36984.83672.9977-2.86363.48140.17741.0848-0.0651-0.4493-0.15310.21630.11310.0988-0.02430.32930.048-0.12990.50670.08890.3366-10.639552.51626.7409
59.271-3.36972.24923.6633-0.55652.480.48950.4652-0.4953-0.5433-0.19730.3040.3653-0.4099-0.29230.1742-0.0276-0.1390.1834-0.00830.1433.9089-3.384934.6449
69.1062-1.43144.73613.278-2.20387.6432-0.4786-0.08181.12770.2316-0.2995-0.4807-0.3670.78710.77810.1129-0.0953-0.18260.23290.09660.3737-44.074966.4517-10.9301
74.22360.86312.53784.7276-4.77999.9580.1822-0.4525-1.40610.1585-0.9256-1.46421.03661.72150.74340.70820.3361-0.14070.75170.48571.02664.8619-19.237155.5385
87.2944-0.0634-1.25334.70220.6943.5587-0.77570.66823.7724-0.31550.5971.1498-0.926-0.96670.17860.5220.058-0.69580.66360.24042.4397-78.006881.0872-26.1019
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A4 - 257
2X-RAY DIFFRACTION2B2 - 257
3X-RAY DIFFRACTION3A258 - 345
4X-RAY DIFFRACTION4B258 - 345
5X-RAY DIFFRACTION5A346 - 436
6X-RAY DIFFRACTION6B346 - 436
7X-RAY DIFFRACTION7A437 - 526
8X-RAY DIFFRACTION8B437 - 525

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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