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- PDB-6fwb: Crystal structure of Mat2A at 1.79 Angstron resolution -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fwb
タイトルCrystal structure of Mat2A at 1.79 Angstron resolution
要素S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
キーワードHYDROLASE / S-adenosylmethionine synthetase 2
機能・相同性
機能・相同性情報


methionine adenosyltransferase complex / methionine adenosyltransferase / methionine adenosyltransferase activity / S-adenosylmethionine biosynthetic process / protein heterooligomerization / Methylation / cellular response to methionine / protein hexamerization / small molecule binding / one-carbon metabolic process ...methionine adenosyltransferase complex / methionine adenosyltransferase / methionine adenosyltransferase activity / S-adenosylmethionine biosynthetic process / protein heterooligomerization / Methylation / cellular response to methionine / protein hexamerization / small molecule binding / one-carbon metabolic process / positive regulation of TORC1 signaling / cellular response to leukemia inhibitory factor / ATP binding / metal ion binding / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
GMP Synthetase; Chain A, domain 3 - #10 / S-adenosylmethionine synthetase / S-adenosylmethionine synthetase, N-terminal / S-adenosylmethionine synthetase, central domain / S-adenosylmethionine synthetase, C-terminal / S-adenosylmethionine synthetase, conserved site / S-adenosylmethionine synthetase superfamily / S-adenosylmethionine synthetase, N-terminal domain / S-adenosylmethionine synthetase, central domain / S-adenosylmethionine synthetase, C-terminal domain ...GMP Synthetase; Chain A, domain 3 - #10 / S-adenosylmethionine synthetase / S-adenosylmethionine synthetase, N-terminal / S-adenosylmethionine synthetase, central domain / S-adenosylmethionine synthetase, C-terminal / S-adenosylmethionine synthetase, conserved site / S-adenosylmethionine synthetase superfamily / S-adenosylmethionine synthetase, N-terminal domain / S-adenosylmethionine synthetase, central domain / S-adenosylmethionine synthetase, C-terminal domain / S-adenosylmethionine synthase signature 1. / S-adenosylmethionine synthase signature 2. / GMP Synthetase; Chain A, domain 3 / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.79 Å
データ登録者Zhou, A. / Wei, Z. / Bai, J. / Wang, H.
引用ジャーナル: Ebiomedicine / : 2019
タイトル: Identification of a natural inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A regulating one-carbon metabolism in keratinocytes.
著者: Bai, J. / Gao, Y. / Chen, L. / Yin, Q. / Lou, F. / Wang, Z. / Xu, Z. / Zhou, H. / Li, Q. / Cai, W. / Sun, Y. / Niu, L. / Wang, H. / Wei, Z. / Lu, S. / Zhou, A. / Zhang, J. / Wang, H.
履歴
登録2018年3月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年6月12日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: audit_author / database_PDB_rev / database_PDB_rev_record
Item: _audit_author.name
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
A: S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
C: S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
D: S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)185,50233
ポリマ-182,1104
非ポリマー3,39229
9,386521
1
B: S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
A: S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,38823
ポリマ-91,0552
非ポリマー2,33321
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8360 Å2
ΔGint-240 kcal/mol
Surface area26950 Å2
手法PISA
2
C: S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
D: S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,11410
ポリマ-91,0552
非ポリマー1,0598
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6040 Å2
ΔGint-79 kcal/mol
Surface area27430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.430, 103.027, 114.465
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.36, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11B
21A
12B
22C
13B
23D
14A
24C
15A
25D
16C
26D

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11GLYGLYLEULEUBA16 - 39332 - 409
21GLYGLYLEULEUAB16 - 39332 - 409
12GLUGLULEULEUBA15 - 39331 - 409
22GLUGLULEULEUCC15 - 39331 - 409
13GLUGLULYSLYSBA15 - 39431 - 410
23GLUGLULYSLYSDD15 - 39431 - 410
14GLYGLYLEULEUAB16 - 39332 - 409
24GLYGLYLEULEUCC16 - 39332 - 409
15GLYGLYLYSLYSAB16 - 39432 - 410
25GLYGLYLYSLYSDD16 - 39432 - 410
16GLUGLULEULEUCC15 - 39331 - 409
26GLUGLULEULEUDD15 - 39331 - 409

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 4分子 BACD

#1: タンパク質
S-adenosylmethionine synthase isoform type-2 / AdoMet synthase 2 / Methionine adenosyltransferase 2 / MAT 2 / Methionine adenosyltransferase II / MAT-II


分子量: 45527.578 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAT2A, AMS2, MATA2 / 発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 参照: UniProt: P31153, methionine adenosyltransferase

-
非ポリマー , 5種, 550分子

#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 19 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物
ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#5: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 521 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.39 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 7.4 / 詳細: 35% PEG 1000, 0.1M Hepes, 50mM Li2SO4

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 1.07822 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年11月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.07822 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.79→57.13 Å / Num. obs: 147112 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 7.1 % / Net I/σ(I): 12.7
反射 シェル解像度: 1.79→1.84 Å / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 0.887 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique obs: 10821 / CC1/2: 0.737 / Rpim(I) all: 0.365 / Rrim(I) all: 0.961 / % possible all: 98.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0189精密化
iMOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.79→57.13 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.967 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / SU B: 4.566 / SU ML: 0.07 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.115 / ESU R Free: 0.099 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.18317 7197 4.9 %RANDOM
Rwork0.17186 ---
obs0.17244 139387 98.37 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 33.842 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.14 Å20 Å20.39 Å2
2---0.52 Å2-0 Å2
3---0.33 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.79→57.13 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11425 0 199 521 12145
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.01911877
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0211192
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5561.97616051
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.964325969
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.26351482
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.52923.957513
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.057152044
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.2351577
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0940.21793
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.02113060
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.022333
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0482.185910
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.0482.185909
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.6993.2597383
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.6993.267384
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.4432.4915967
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.4412.4915967
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.273.6338664
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined5.22825.82512633
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other5.22825.83112634
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11B231460.11
12A231460.11
21B238860.07
22C238860.07
31B230740.11
32D230740.11
41A228460.1
42C228460.1
51A239380.07
52D239380.07
61C229220.1
62D229220.1
LS精密化 シェル解像度: 1.79→1.836 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.284 465 -
Rwork0.271 10229 -
obs--97.5 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.5784-0.06730.23770.573-0.11080.4954-0.0044-0.0671-0.07280.0492-0.00770.08180.0705-0.07520.0120.02960.00280.02160.03620.00430.07181.9733-20.8751169.891
20.7447-0.01390.05120.4658-0.00160.5569-0.0417-0.08150.08550.0592-0.00190.018-0.1141-0.01530.04360.03810.0155-0.02140.0246-0.02370.051611.73151.4567171.5092
30.5095-0.20470.35161.0763-0.57632.25990.04790.1669-0.0222-0.3451-0.2661-0.1710.24950.53360.21820.13610.11280.06810.17240.05810.051719.5973-7.6081117.1301
40.6240.1324-0.14740.5335-0.39331.1509-0.01720.1403-0.0635-0.1794-0.05910.04750.0349-0.15390.07630.12170.0522-0.05120.0871-0.04950.0352-3.8539-0.4967117.9122
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1B13 - 394
2X-RAY DIFFRACTION2A16 - 394
3X-RAY DIFFRACTION3C15 - 393
4X-RAY DIFFRACTION4D15 - 394

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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