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- PDB-6fo5: FIRST DOMAIN OF HUMAN BROMODOMAIN BRD4 IN COMPLEX WITH INHIBITOR #17 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fo5
タイトルFIRST DOMAIN OF HUMAN BROMODOMAIN BRD4 IN COMPLEX WITH INHIBITOR #17
要素Bromodomain-containing protein 4
キーワードDNA BINDING PROTEIN / INHIBITOR / HISTONE / EPIGENETIC READER / BROMODOMAIN / BRD4(BD1)
機能・相同性
機能・相同性情報


RNA polymerase II C-terminal domain binding / P-TEFb complex binding / negative regulation of DNA damage checkpoint / host-mediated suppression of viral transcription / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / condensed nuclear chromosome / histone reader activity / : ...RNA polymerase II C-terminal domain binding / P-TEFb complex binding / negative regulation of DNA damage checkpoint / host-mediated suppression of viral transcription / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / condensed nuclear chromosome / histone reader activity / : / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / transcription coregulator activity / p53 binding / chromosome / regulation of inflammatory response / histone binding / Potential therapeutics for SARS / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / transcription coactivator activity / transcription cis-regulatory region binding / chromatin remodeling / protein serine/threonine kinase activity / DNA damage response / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / chromatin / positive regulation of DNA-templated transcription / enzyme binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Bromodomain protein 4, C-terminal / C-terminal domain of bromodomain protein 4 / Brdt, bromodomain, repeat I / Brdt, bromodomain, repeat II / NET domain superfamily / NET domain profile. / : / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain-like ...Bromodomain protein 4, C-terminal / C-terminal domain of bromodomain protein 4 / Brdt, bromodomain, repeat I / Brdt, bromodomain, repeat II / NET domain superfamily / NET domain profile. / : / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain-like / Histone Acetyltransferase; Chain A / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / Bromodomain (BrD) profile. / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain-like superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-DZH / Bromodomain-containing protein 4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 0.95 Å
データ登録者Raux, B. / Betzi, S.
資金援助 フランス, 4件
組織認可番号
Canceropole PACA Institut National du Cancer Conseil Regional PACA フランス
Fondation FRM pour la Recherche Medicale フランス
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-15-CE18-0023 フランス
Integrated Structural Biology (FRISBI)ANR-10-INSB-05-01 フランス
引用ジャーナル: J. Med. Chem. / : 2018
タイトル: Integrated Strategy for Lead Optimization Based on Fragment Growing: The Diversity-Oriented-Target-Focused-Synthesis Approach.
著者: Hoffer, L. / Voitovich, Y.V. / Raux, B. / Carrasco, K. / Muller, C. / Fedorov, A.Y. / Derviaux, C. / Amouric, A. / Betzi, S. / Horvath, D. / Varnek, A. / Collette, Y. / Combes, S. / Roche, P. / Morelli, X.
履歴
登録2018年2月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年6月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年7月4日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.title
改定 1.22018年7月25日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年1月17日Group: Author supporting evidence / Data collection ...Author supporting evidence / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_audit_support / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_audit_support.funding_organization

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bromodomain-containing protein 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,6843
ポリマ-15,0991
非ポリマー5852
3,117173
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area140 Å2
ΔGint1 kcal/mol
Surface area7680 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.284, 47.498, 58.468
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Bromodomain-containing protein 4 / Protein HUNK1


分子量: 15099.380 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRD4, HUNK1 / プラスミド: pDEST17 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / Variant (発現宿主): star / 参照: UniProt: O60885
#2: 化合物 ChemComp-DZH / ~{N}-[[4-[[7-ethyl-2,6-bis(oxidanylidene)purin-3-yl]methyl]phenyl]methyl]-2-oxidanylidene-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-7-sulfonamide


分子量: 522.576 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C25H26N6O5S
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 173 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.7 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 8.5
詳細: 2.5mM of #17 inhibitor (in DMSO) final concentration. Ratio 1:1 (protein:precipitant. 12mg/mL of BRD4(BD1) protein. Precipitant agent: 0.3M NaNO3; 0.1M NaCl; 22% (w/v) PEG3350; 10% (w/v) ...詳細: 2.5mM of #17 inhibitor (in DMSO) final concentration. Ratio 1:1 (protein:precipitant. 12mg/mL of BRD4(BD1) protein. Precipitant agent: 0.3M NaNO3; 0.1M NaCl; 22% (w/v) PEG3350; 10% (w/v) ethylene glycol. Cryoprotectant: 10 % (w/v) glycerol.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年11月29日
放射モノクロメーター: NULL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 0.95→36.87 Å / Num. obs: 78067 / % possible obs: 99.61 % / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 9.83 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.04761 / Rpim(I) all: 0.01942 / Rrim(I) all: 0.05153 / Net I/σ(I): 16.41
反射 シェル解像度: 0.95→0.98 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 1.617 / Mean I/σ(I) obs: 0.78 / Num. unique obs: 7498 / CC1/2: 0.434 / Rpim(I) all: 0.8059 / Rrim(I) all: 1.819 / % possible all: 96.26

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0189精密化
XDS0.53データ削減
XDS0.53データスケーリング
Coot0.8.6モデル構築
PHASER2.7.17位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2OSS
解像度: 0.95→36.87 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.983 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.98 / SU B: 0.703 / SU ML: 0.016 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.019 / ESU R Free: 0.02 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.15362 3929 5 %RANDOM
Rwork0.1355 ---
obs0.13641 74651 99.28 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 15.31 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.24 Å2-0 Å2-0 Å2
2---1.34 Å20 Å2
3---1.1 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 0.95→36.87 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1062 0 41 173 1276
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.030.0191185
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0060.021080
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.3631.9661622
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.6972.9692537
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5135136
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.26125.71456
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.60115208
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg24.807154
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.180.2166
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0140.0211290
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0060.02219
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it10.2741.255529
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other10.2811.252528
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it8.8211.867664
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other8.8151.869665
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.91.515656
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.8981.515656
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other6.8452.139957
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.16915.8261463
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other7.16715.8341464
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr8.80332265
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free26.4765107
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded15.93952293
LS精密化 シェル解像度: 0.947→0.971 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.522 263 -
Rwork0.528 4996 -
obs--90.86 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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