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- PDB-6fad: SR protein kinase 1 (SRPK1) in complex with the RGG-box of HSV1 ICP27 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fad
タイトルSR protein kinase 1 (SRPK1) in complex with the RGG-box of HSV1 ICP27
要素
  • SRSF protein kinase 1
  • mRNA export factor
キーワードSPLICING / Complex / Phosphorylation / Inhibition
機能・相同性
機能・相同性情報


: / symbiont-mediated suppression of host mRNA processing / sperm DNA condensation / regulation of mRNA processing / regulation of mRNA splicing, via spliceosome / Maturation of nucleoprotein / negative regulation of viral genome replication / spliceosomal complex assembly / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle G1/S transition checkpoint / Replacement of protamines by nucleosomes in the male pronucleus ...: / symbiont-mediated suppression of host mRNA processing / sperm DNA condensation / regulation of mRNA processing / regulation of mRNA splicing, via spliceosome / Maturation of nucleoprotein / negative regulation of viral genome replication / spliceosomal complex assembly / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle G1/S transition checkpoint / Replacement of protamines by nucleosomes in the male pronucleus / positive regulation of viral genome replication / RNA splicing / chromosome segregation / nuclear matrix / host cell cytoplasm / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / intracellular signal transduction / nuclear speck / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / innate immune response / protein serine/threonine kinase activity / host cell nucleus / chromatin / regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / endoplasmic reticulum / RNA binding / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Herpes viral adaptor, REF-binding domain / Herpes viral adaptor-to-host cellular mRNA binding domain / Herpesvirus ICP27-like / Herpesvirus transcriptional regulator family / : / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain / Protein kinase, ATP binding site ...Herpes viral adaptor, REF-binding domain / Herpes viral adaptor-to-host cellular mRNA binding domain / Herpesvirus ICP27-like / Herpesvirus transcriptional regulator family / : / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / mRNA export factor / mRNA export factor / SRSF protein kinase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Herpes simplex virus (ヘルペスウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.801 Å
データ登録者Tunnicliffe, R.B. / Levy, C. / Mould, A.P. / Mckenzie, E.A. / Sandri-Goldin, R.M. / Golovanov, A.P.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI107803 米国
引用ジャーナル: Mbio / : 2019
タイトル: Molecular Mechanism of SR Protein Kinase 1 Inhibition by the Herpes Virus Protein ICP27.
著者: Tunnicliffe, R.B. / Hu, W.K. / Wu, M.Y. / Levy, C. / Mould, A.P. / McKenzie, E.A. / Sandri-Goldin, R.M. / Golovanov, A.P.
履歴
登録2017年12月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年9月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年4月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22022年3月30日Group: Author supporting evidence / Database references / カテゴリ: database_2 / pdbx_audit_support
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SRSF protein kinase 1
B: SRSF protein kinase 1
C: SRSF protein kinase 1
D: SRSF protein kinase 1
E: mRNA export factor
F: mRNA export factor
G: mRNA export factor
H: mRNA export factor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)287,93413
ポリマ-287,4598
非ポリマー4755
3,405189
1
A: SRSF protein kinase 1
E: mRNA export factor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,0554
ポリマ-71,8652
非ポリマー1902
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: SRSF protein kinase 1
H: mRNA export factor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,0554
ポリマ-71,8652
非ポリマー1902
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: SRSF protein kinase 1
G: mRNA export factor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,9603
ポリマ-71,8652
非ポリマー951
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: SRSF protein kinase 1
F: mRNA export factor


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,8652
ポリマ-71,8652
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)99.980, 99.980, 426.049
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number153
Space group name H-MP3212

-
要素

#1: タンパク質
SRSF protein kinase 1 / SFRS protein kinase 1 / Serine/arginine-rich protein-specific kinase 1 / SR-protein-specific kinase 1


分子量: 70118.781 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Truncated construct SRPK1dNS1 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SRPK1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): CodonPlus-RP
参照: UniProt: Q96SB4, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド
mRNA export factor / Immediate-early protein IE63 / Infected cell protein 27 / ICP27


分子量: 1746.006 Da / 分子数: 4 / Fragment: ICP27 residues 137-152 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Herpes simplex virus (type 1 / strain 17) (ヘルペスウイルス)
参照: UniProt: P36295, UniProt: P10238*PLUS
#3: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 189 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.48 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.09 M (Sodium nitrate, 0.3 Sodium phosphate, 0.3 M ammonium sulphate), 0.1 M (Sodium HEPES, MOPS) buffer system, 50% v/v GOL_P4K mix [Morpheus HT96 C7, Molecular Dimensions]

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9282 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年12月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9282 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.801→80.21 Å / Num. obs: 60695 / % possible obs: 99.95 % / Observed criterion σ(F): 1.36 / 冗長度: 10.1 % / Biso Wilson estimate: 25.36 Å2 / CC1/2: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.0953 / Rpim(I) all: 0.03136 / Rrim(I) all: 0.1004 / Net I/σ(I): 17.5
反射 シェル解像度: 2.801→2.901 Å / 冗長度: 8.9 % / Rmerge(I) obs: 0.7533 / Mean I/σ(I) obs: 2.54 / Num. unique obs: 5993 / CC1/2: 0.812 / Rpim(I) all: 0.2681 / Rrim(I) all: 0.8004 / % possible all: 99.97

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1WAK
解像度: 2.801→80.21 Å / SU ML: 0.36 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 25.7
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2574 2993 4.93 %Random selection
Rwork0.1979 ---
obs0.2009 60672 99.96 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.801→80.21 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11885 0 25 189 12099
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00812192
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.96616471
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.3137264
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0561784
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0062078
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8008-2.84670.34311360.25362759X-RAY DIFFRACTION100
2.8467-2.89580.31881510.23332647X-RAY DIFFRACTION100
2.8958-2.94850.30191690.23322740X-RAY DIFFRACTION100
2.9485-3.00520.27791350.22462714X-RAY DIFFRACTION100
3.0052-3.06650.32761260.23582706X-RAY DIFFRACTION100
3.0665-3.13320.32051310.24312778X-RAY DIFFRACTION100
3.1332-3.20610.34181280.24152701X-RAY DIFFRACTION100
3.2061-3.28630.31571290.23032722X-RAY DIFFRACTION100
3.2863-3.37510.2841680.21732714X-RAY DIFFRACTION100
3.3751-3.47450.2971340.21452748X-RAY DIFFRACTION100
3.4745-3.58660.26611350.2112758X-RAY DIFFRACTION100
3.5866-3.71480.23721380.20372744X-RAY DIFFRACTION100
3.7148-3.86350.22811480.18742734X-RAY DIFFRACTION100
3.8635-4.03930.22721450.17142719X-RAY DIFFRACTION100
4.0393-4.25230.22751650.17042720X-RAY DIFFRACTION100
4.2523-4.51870.21451270.16122775X-RAY DIFFRACTION100
4.5187-4.86750.2021460.15672737X-RAY DIFFRACTION100
4.8675-5.35730.23521560.16582758X-RAY DIFFRACTION100
5.3573-6.13230.27131350.18992801X-RAY DIFFRACTION100
6.1323-7.7250.27011400.19032823X-RAY DIFFRACTION100
7.725-80.24540.17951510.17412881X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.35790.083-0.03660.08480.02830.02550.01040.00470.202-0.0314-0.01360.0711-0.0436-0.1397-0.31480.0667-0.05850.03080.6047-0.06090.194120.7898-16.466314.2076
20.3743-0.0502-0.0510.0076-0.0050.05580.0442-0.00370.20180.0084-0.027-0.052-0.06820.199-0.23530.0834-0.07070.05760.6849-0.17070.242155.4711-9.359850.9348
30.3941-0.0864-0.04150.12080.04140.0808-0.0344-0.1492-0.07740.0729-0.05880.12090.0993-0.1674-0.5360.1264-0.09540.02860.807-0.02940.17319.2252-36.55752.6179
40.0158-0.02130.01440.0307-0.01830.016-0.0009-0.0523-0.0463-0.01120.0322-0.05910.10480.1104-0.07490.1032-0.0372-0.01490.6601-0.07170.172457.3102-42.092622.6176
50.00230.0018-0.0010.002-00.0012-0.00860.0019-0.0053-0.0081-0.00820.0065-0.01840.001700.3006-0.12410.12990.377-0.00110.300637.1168-11.3416-6.7668
60.0010.00040.00050.00020.00010.00070.00370.0056-0.0062-0.00150.0047-0.0010.00240.0052-00.3928-0.0556-0.00550.3544-0.01070.356643.8088-60.042310.9184
70.0029-0.0001-0.00010-0.00030.00130.0011-0.00290.00520.00650.0062-0.002-0.0018-0.001500.54690.0246-0.01150.56190.05140.44532.7019-49.368269.6534
80.00190.0003-0.00040.0003-00.00060.00380.00450.00540.0021-0.0023-0.0028-0.0045-0.0012-00.38970.00670.02330.4472-0.07460.468140.98555.264764.0991
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain 'A' and resid 55 through 655)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain 'B' and resid 55 through 655)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain 'C' and resid 55 through 655)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain 'D' and resid 55 through 655)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain 'E' and resid 138 through 149)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain 'F' and resid 142 through 148)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain 'G' and resid 142 through 149)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain 'H' and resid 142 through 149)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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