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- PDB-6ey1: prolyl hydroxylase from Trichoplax adhaerens -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ey1
タイトルprolyl hydroxylase from Trichoplax adhaerens
要素HIF prolyl hydroxylase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Prolyl hydroxylase / oxygenase / oxygen sensing / hypoxia inducible factor
機能・相同性
機能・相同性情報


hypoxia-inducible factor-proline dioxygenase / L-ascorbic acid binding / dioxygenase activity / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / iron ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Prolyl 4-hydroxylase alpha subunit, Fe(2+) 2OG dioxygenase domain / 2OG-Fe(II) oxygenase superfamily / Prolyl 4-hydroxylase, alpha subunit / Prolyl 4-hydroxylase alpha subunit homologues. / q2cbj1_9rhob like domain / MYND finger / Zinc finger, MYND-type / Zinc finger MYND-type signature. / Zinc finger MYND-type profile. ...: / Prolyl 4-hydroxylase alpha subunit, Fe(2+) 2OG dioxygenase domain / 2OG-Fe(II) oxygenase superfamily / Prolyl 4-hydroxylase, alpha subunit / Prolyl 4-hydroxylase alpha subunit homologues. / q2cbj1_9rhob like domain / MYND finger / Zinc finger, MYND-type / Zinc finger MYND-type signature. / Zinc finger MYND-type profile. / Oxoglutarate/iron-dependent dioxygenase / Fe(2+) 2-oxoglutarate dioxygenase domain profile. / Jelly Rolls / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / : / hypoxia-inducible factor-proline dioxygenase
類似検索 - 構成要素
生物種Trichoplax adhaerens (センモウヒラムシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.199 Å
データ登録者McDonough, M.A. / Boleininger, A.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号
Wellcome Trust 英国
Biotechnology and Biological Sciences Research Council 英国
引用ジャーナル: Hypoxia (Auckl) / : 2018
タイトル: Born to sense: biophysical analyses of the oxygen sensing prolyl hydroxylase from the simplest animal Trichoplax adhaerens.
著者: Lippl, K. / Boleininger, A. / McDonough, M.A. / Abboud, M.I. / Tarhonskaya, H. / Chowdhury, R. / Loenarz, C. / Schofield, C.J.
履歴
登録2017年11月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年10月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年12月19日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HIF prolyl hydroxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,5366
ポリマ-29,2121
非ポリマー3245
3,459192
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1100 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area10120 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)40.579, 59.413, 51.202
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 100.740, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 HIF prolyl hydroxylase


分子量: 29212.137 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trichoplax adhaerens (センモウヒラムシ)
遺伝子: PHD / プラスミド: pET28a(+)
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: I6QVT6
#2: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mn
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 192 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.75 % / 解説: plates
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 200nl seeded drops, 20mg/ml protein sample, 2mM MN(II)CL2, 0.2M ammonium acetate, 0.1M Bis-Tris pH 5.5, 25% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年7月24日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Si(III) Crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.199→39.868 Å / Num. obs: 74261 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 8.6 % / Biso Wilson estimate: 13.03 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Χ2: 0.974 / Net I/σ(I): 25.9
反射 シェル解像度: 1.2→1.24 Å / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.617 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique obs: 7022 / Χ2: 0.882 / % possible all: 94.4

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2G1M
解像度: 1.199→39.868 Å / SU ML: 0.09 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 13.41
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1381 3738 5.04 %RANDOM
Rwork0.1216 ---
obs0.1225 74193 99.2 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 85.41 Å2 / Biso mean: 22.7044 Å2 / Biso min: 8.12 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.199→39.868 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1679 0 19 199 1897
Biso mean--32.46 35.99 -
残基数----211
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0111880
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0862571
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.087274
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009339
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.383725
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 27

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.199-1.21410.25471180.22242273239188
1.2141-1.23010.21671200.20732523264394
1.2301-1.2470.24841370.19252526266398
1.247-1.26480.19121310.17572634276599
1.2648-1.28370.17921490.168726052754100
1.2837-1.30370.1841330.143526172750100
1.3037-1.32510.16921260.141926192745100
1.3251-1.3480.16141400.129526352775100
1.348-1.37250.15681430.121225952738100
1.3725-1.39890.16681390.11526362775100
1.3989-1.42740.13341400.107826322772100
1.4274-1.45850.16151220.101426222744100
1.4585-1.49240.13561460.104126192765100
1.4924-1.52970.1291340.097926062740100
1.5297-1.57110.12711470.092626422789100
1.5711-1.61730.12971450.089226182763100
1.6173-1.66950.11031510.08826002751100
1.6695-1.72920.12491440.090226222766100
1.7292-1.79840.11661450.099126392784100
1.7984-1.88030.14581360.100226112747100
1.8803-1.97940.12361260.094726812807100
1.9794-2.10340.10011250.099426362761100
2.1034-2.26580.10621460.103326292775100
2.2658-2.49380.12141520.107626162768100
2.4938-2.85450.11751400.123626702810100
2.8545-3.59610.13831500.130326522802100
3.5961-39.89020.16441530.152126972850100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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