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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6eie | ||||||
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タイトル | Ras guanine nucleotide exchange factor SOS2 (Rem-cdc25), with surface mutations | ||||||
要素 | Son of sevenless homolog 2 | ||||||
キーワード | SIGNALING PROTEIN / Guanine exchange factor / GEF / SOS2 | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of pro-B cell differentiation / regulation of T cell differentiation in thymus / Interleukin-15 signaling / positive regulation of small GTPase mediated signal transduction / Activation of RAC1 / NRAGE signals death through JNK / regulation of T cell proliferation / B cell homeostasis / RAC1 GTPase cycle / guanyl-nucleotide exchange factor activity ...regulation of pro-B cell differentiation / regulation of T cell differentiation in thymus / Interleukin-15 signaling / positive regulation of small GTPase mediated signal transduction / Activation of RAC1 / NRAGE signals death through JNK / regulation of T cell proliferation / B cell homeostasis / RAC1 GTPase cycle / guanyl-nucleotide exchange factor activity / G alpha (12/13) signalling events / insulin receptor signaling pathway / Ras protein signal transduction / protein heterodimerization activity / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.72 Å | ||||||
データ登録者 | Hillig, R.C. / Moosmayer, D. / Mastouri, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / 年: 2019 タイトル: Discovery of potent SOS1 inhibitors that block RAS activation via disruption of the RAS-SOS1 interaction. 著者: Hillig, R.C. / Sautier, B. / Schroeder, J. / Moosmayer, D. / Hilpmann, A. / Stegmann, C.M. / Werbeck, N.D. / Briem, H. / Boemer, U. / Weiske, J. / Badock, V. / Mastouri, J. / Petersen, K. / ...著者: Hillig, R.C. / Sautier, B. / Schroeder, J. / Moosmayer, D. / Hilpmann, A. / Stegmann, C.M. / Werbeck, N.D. / Briem, H. / Boemer, U. / Weiske, J. / Badock, V. / Mastouri, J. / Petersen, K. / Siemeister, G. / Kahmann, J.D. / Wegener, D. / Bohnke, N. / Eis, K. / Graham, K. / Wortmann, L. / von Nussbaum, F. / Bader, B. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6eie.cif.gz | 205.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6eie.ent.gz | 164.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6eie.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6eie_validation.pdf.gz | 429.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6eie_full_validation.pdf.gz | 433.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6eie_validation.xml.gz | 16.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6eie_validation.cif.gz | 22.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ei/6eie ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ei/6eie | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5ovdC 5oveC 5ovfC 5ovgC 5ovhC 5oviC 6eplC 6epmC 6epnC 6epoC 6eppC 1nvuS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 57370.676 Da / 分子数: 1 変異: P564Q, E707Y, Q768H, F769I, K947T, K949R, K949H, C1019P 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SOS2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q07890 |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.27 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: Protein 10.3 mg/ml in 25 mM Tris HCl, pH 7.5, 100 mM NaCl, 1 mM DTT. Reservoir 0,1 M Natriumacetat, 20% w/v PEG 3350. Cryo buffer was reservoir supplemented with 15% glycerol. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, DESY / ビームライン: P11 / 波長: 1.0332 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年5月2日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0332 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.72→46.54 Å / Num. obs: 13644 / % possible obs: 96.9 % / 冗長度: 4.8 % / Biso Wilson estimate: 69.7 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rsym value: 0.067 / Net I/σ(I): 14.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.72→2.88 Å / 冗長度: 3.2 % / Num. unique obs: 1867 / CC1/2: 0.761 / Rsym value: 0.539 / % possible all: 82.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1NVU 解像度: 2.72→46.54 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.901 / SU B: 51.288 / SU ML: 0.432 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.433 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 79.654 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.72→46.54 Å
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拘束条件 |
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