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- PDB-6e09: Crystal Structure of Helicobacter pylori TlpA Chemoreceptor Ligan... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6000000000
タイトルCrystal Structure of Helicobacter pylori TlpA Chemoreceptor Ligand Binding Domain
要素Methyl-accepting chemotaxis protein TlpA
キーワードSIGNALING PROTEIN / chemoreceptor / helix bundle / PAS/Cache
機能・相同性Methyl-accepting chemotaxis protein (MCP) signalling domain / Methyl-accepting chemotaxis protein (MCP) signalling domain / Bacterial chemotaxis sensory transducers domain profile. / Methyl-accepting chemotaxis-like domains (chemotaxis sensory transducer). / signal transduction / metal ion binding / membrane / Methyl-accepting chemotaxis protein TlpA
機能・相同性情報
生物種Helicobacter pylori SS1 (ピロリ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Remington, S.J. / Guillemin, K. / Sweeney, E. / Perkins, A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease (NIH/NIDDK)R01 DK101314 米国
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2018
タイトル: Structures of the ligand-binding domain of Helicobacter pylori chemoreceptor TlpA.
著者: Sweeney, E.G. / Perkins, A. / Kallio, K. / James Remington, S. / Guillemin, K.
履歴
登録2018年7月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年9月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年11月7日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22019年12月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32024年11月6日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

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集合体

登録構造単位
A: Methyl-accepting chemotaxis protein TlpA
B: Methyl-accepting chemotaxis protein TlpA
C: Methyl-accepting chemotaxis protein TlpA
D: Methyl-accepting chemotaxis protein TlpA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)136,2744
ポリマ－136,2744
非ポリマー00
水9,530529
1
A: Methyl-accepting chemotaxis protein TlpA
D: Methyl-accepting chemotaxis protein TlpA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,1372
ポリマ－68,1372
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1950 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area25010 Å2
手法PISA
2
B: Methyl-accepting chemotaxis protein TlpA
C: Methyl-accepting chemotaxis protein TlpA


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,1372
ポリマ－68,1372
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1960 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area24360 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.501, 72.354, 132.921
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.26, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Methyl-accepting chemotaxis protein TlpA


分子量: 34068.559 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Helicobacter pylori SS1 (ピロリ菌)
遺伝子: tlpA, HPYLSS1_00094 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): JM109 / Variant (発現宿主): DE3 / 参照: UniProt: A0A1U9IS38
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 529 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.85 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 19% PEG 3350, 0.15M AmNO3, 0.15M NaCl, 25mM HEPES pH 7.5, 2mM DTT

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 34-ID / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2014年7月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→27 Å / Num. obs: 97102 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 23 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.15 / Rpim(I) all: 0.059 / Net I/av σ(I): 13.2 / Net I/σ(I): 13.2
反射 シェル解像度: 2.3→2.34 Å / Rmerge(I) obs: 1.75 / Mean I/σ(I) obs: 4.3 / CC1/2: 0.948 / Rpim(I) all: 0.703 / % possible all: 99.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2.3→26.703 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.4
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2464 3733 3.84 %
Rwork0.1897 --
obs0.192 97102 92.54 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→26.703 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7885 0 0 529 8414
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0148013
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.310790
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.5554965
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0631293
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0081346
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3-2.32910.3094920.212657X-RAY DIFFRACTION70
2.3291-2.35970.31791260.22172747X-RAY DIFFRACTION74
2.3597-2.3920.26861130.22492817X-RAY DIFFRACTION76
2.392-2.42620.24961130.22782985X-RAY DIFFRACTION79
2.4262-2.46240.29331040.21573077X-RAY DIFFRACTION83
2.4624-2.50080.26871570.21653114X-RAY DIFFRACTION85
2.5008-2.54180.29931310.21293391X-RAY DIFFRACTION89
2.5418-2.58560.26611290.20733376X-RAY DIFFRACTION90
2.5856-2.63260.25431480.2133381X-RAY DIFFRACTION92
2.6326-2.68310.29981300.21313574X-RAY DIFFRACTION94
2.6831-2.73790.24131550.21713585X-RAY DIFFRACTION96
2.7379-2.79730.28571190.20983599X-RAY DIFFRACTION97
2.7973-2.86230.27351490.20083685X-RAY DIFFRACTION98
2.8623-2.93380.31351450.20993712X-RAY DIFFRACTION99
2.9338-3.0130.291510.19733717X-RAY DIFFRACTION99
3.013-3.10160.26451530.19313692X-RAY DIFFRACTION100
3.1016-3.20150.24031410.19553729X-RAY DIFFRACTION100
3.2015-3.31580.25341400.19423745X-RAY DIFFRACTION100
3.3158-3.44830.24451590.18223697X-RAY DIFFRACTION100
3.4483-3.60480.23821420.18143591X-RAY DIFFRACTION96
3.6048-3.79440.22771340.17733528X-RAY DIFFRACTION94
3.7944-4.03140.21461560.15693736X-RAY DIFFRACTION100
4.0314-4.34140.18731560.15463691X-RAY DIFFRACTION100
4.3414-4.77610.18161530.13893728X-RAY DIFFRACTION100
4.7761-5.4620.20681450.16883704X-RAY DIFFRACTION100
5.462-6.86220.27181580.22313761X-RAY DIFFRACTION100
6.8622-26.70520.29821340.2193350X-RAY DIFFRACTION90

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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