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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6dye | |||||||||
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タイトル | Fe(II)-bound structure of the engineered cyt cb562 variant, CH3 | |||||||||
要素 | Soluble cytochrome b562 | |||||||||
キーワード | METAL BINDING PROTEIN / Designed protein / 4-helix bundle / electron transport | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 electron transport chain / periplasmic space / electron transfer activity / iron ion binding / heme binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å | |||||||||
データ登録者 | Tezcan, F.A. / Rittle, J. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat.Chem. / 年: 2019 タイトル: An efficient, step-economical strategy for the design of functional metalloproteins. 著者: Rittle, J. / Field, M.J. / Green, M.T. / Tezcan, F.A. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6dye.cif.gz | 61.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6dye.ent.gz | 43.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6dye.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6dye_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6dye_full_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6dye_validation.xml.gz | 11.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6dye_validation.cif.gz | 15.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dy/6dye ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dy/6dye | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 6dy4C 6dy6C 6dy8C 6dybC 6dycC 6dydC 6dyfC 6dygC 6dyhC 6dyiC 6dyjC 6dykC 6dylC 2bc5S C: 同じ文献を引用 (文献) S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 11816.279 Da / 分子数: 2 / 変異: K59W, I67H, Q71H, T96C, T97H, R98C, Y101C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: cybC / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0ABE7 #2: 化合物 | ChemComp-FE / | #3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-CA / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.13 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: Drop consists of 2 uL of 25% PEG 1500, 200 mM Magnesium Chloride and 0.1 M Bis-Tris (pH 6.5) mixed with 2 uL of 3 mM protein and 2 mM Iron(II) Sulfate (Anaerobic crystal growth) |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.38 Å |
検出器 | タイプ: APEX II CCD / 検出器: CCD / 日付: 2017年10月6日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.38 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.25→32.45 Å / Num. obs: 9680 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 6.35 % / CC1/2: 0.94 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Net I/σ(I): 20.08 |
反射 シェル | 解像度: 2.25→2.331 Å / 冗長度: 3.09 % / Rmerge(I) obs: 0.158 / Mean I/σ(I) obs: 6.7 / Num. unique obs: 902 / CC1/2: 0.869 / % possible all: 93 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2bc5 解像度: 2.25→32.45 Å / SU ML: 0.36 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 28.99
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.25→32.45 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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