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- PDB-6dqq: Crystal structure of Haemophilus influenzae OppA complex with end... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6dqq
タイトルCrystal structure of Haemophilus influenzae OppA complex with endogenous peptide
要素
  • ALA-ALA-ALA-ALA
  • Periplasmic oligopeptide-binding protein
キーワードPEPTIDE BINDING PROTEIN / substrate-binding protein / ABC transporter
機能・相同性
機能・相同性情報


peptide transport / peptide transmembrane transporter activity / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / outer membrane-bounded periplasmic space
類似検索 - 分子機能
Dipeptide-binding Protein; domain 1 / Dipeptide-binding Protein; Domain 1 / Solute-binding protein family 5, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 signature. / Dipeptide-binding Protein; domain 3 / Dipeptide-binding Protein; Domain 3 / Peptide/nickel binding protein, MppA-type / Solute-binding protein family 5 domain / Solute-binding protein family 5 / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 Middle ...Dipeptide-binding Protein; domain 1 / Dipeptide-binding Protein; Domain 1 / Solute-binding protein family 5, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 signature. / Dipeptide-binding Protein; domain 3 / Dipeptide-binding Protein; Domain 3 / Peptide/nickel binding protein, MppA-type / Solute-binding protein family 5 domain / Solute-binding protein family 5 / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 Middle / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Roll / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Periplasmic oligopeptide-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Tanaka, K.J. / Pinkett, H.W.
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / : 2019
タイトル: Oligopeptide-binding protein from nontypeableHaemophilus influenzaehas ligand-specific sites to accommodate peptides and heme in the binding pocket.
著者: Tanaka, K.J. / Pinkett, H.W.
履歴
登録2018年6月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年11月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年12月5日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_DOI ..._citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22019年1月30日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year
改定 1.32024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Periplasmic oligopeptide-binding protein
B: ALA-ALA-ALA-ALA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,4567
ポリマ-59,0872
非ポリマー3695
6,738374
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1450 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area20410 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)49.990, 90.898, 108.778
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Periplasmic oligopeptide-binding protein


分子量: 58784.629 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Haemophilus influenzae (strain 86-028NP) (インフルエンザ菌)
: 86-028NP / 遺伝子: oppA, NTHI1292 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21-DE3 / 参照: UniProt: Q4QLH0
#2: タンパク質・ペプチド ALA-ALA-ALA-ALA


分子量: 302.326 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 374 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.19 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1M sodium acetate pH 4.6 and 2.4M ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.0782 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年6月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0782 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→46.67 Å / Num. obs: 42868 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 13.3 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.079 / Rpim(I) all: 0.022 / Rrim(I) all: 0.082 / Net I/σ(I): 18.6 / Num. measured all: 572217 / Scaling rejects: 13
反射 シェル解像度: 1.85→1.89 Å / 冗長度: 13.8 % / Rmerge(I) obs: 0.556 / Num. unique obs: 2595 / CC1/2: 0.972 / Rpim(I) all: 0.154 / Rrim(I) all: 0.577 / % possible all: 99.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0222精密化
XDSJun 1, 2017データ削減
Aimless0.7.1データスケーリング
BALBES1.0.0位相決定
ARP/wARP8モデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.85→46.67 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.974 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.958 / SU B: 3.277 / SU ML: 0.095 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.131 / ESU R Free: 0.128
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2019 2168 5.1 %RANDOM
Rwork0.1529 ---
obs0.1553 40635 99.29 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 94.13 Å2 / Biso mean: 32.37 Å2 / Biso min: 19 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.04 Å20 Å20 Å2
2---1.8 Å2-0 Å2
3----3.24 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.85→46.67 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4177 0 22 374 4573
Biso mean--59.01 39.99 -
残基数----525
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0144313
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0173820
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3981.6645867
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9541.6428960
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4045527
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.2223.965227
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.38515708
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.6051517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0710.2556
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.024858
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02798
LS精密化 シェル解像度: 1.85→1.898 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.235 175 -
Rwork0.221 2940 -
all-3115 -
obs--99.58 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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