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万見
- PDB-6dfd: Crystal structure of CNNM3 cyclic nucleotide-binding homology domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6dfd
タイトルCrystal structure of CNNM3 cyclic nucleotide-binding homology domain
要素Metal transporter CNNM3
キーワードMETAL TRANSPORT / beta-barrel fold / cyclic nucleotide-binding homology domain / magnesium transporter
機能・相同性
機能・相同性情報


magnesium ion homeostasis / intracellular manganese ion homeostasis / transmembrane transporter activity / monoatomic ion transport / membrane / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ancient conserved domain protein family / Ion transporter-like, CBS domain / CNNM, transmembrane domain / CNNM transmembrane domain profile. / CBS domain superfamily / CBS domain / CBS domain / CBS domain profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
Metal transporter CNNM3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.901 Å
データ登録者Kozlov, G. / Gehring, K.
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2018
タイトル: The cyclic nucleotide-binding homology domain of the integral membrane protein CNNM mediates dimerization and is required for Mg2+efflux activity.
著者: Chen, Y.S. / Kozlov, G. / Fakih, R. / Funato, Y. / Miki, H. / Gehring, K.
履歴
登録2018年5月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年10月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年1月16日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Metal transporter CNNM3
B: Metal transporter CNNM3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,8032
ポリマ－58,8032
非ポリマー00
水1,26170
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: equilibrium centrifugation
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1480 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area13810 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)101.267, 101.267, 77.120
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number94
Space group name H-MP42212

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要素

#1: タンパク質 Metal transporter CNNM3 / Ancient conserved domain-containing protein 3 / Cyclin-M3


分子量: 29401.285 Da / 分子数: 2 / 変異: I516M, T591M, A623M, L651M, V669M, I670M / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CNNM3, ACDP3 / プラスミド: pGEX-6P-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q8NE01
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 70 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 26.84 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.8 M succinic acid

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F1 / 波長: 0.9773 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2014年11月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9773 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 32014 / % possible obs: 99.62 % / 冗長度: 28.7 % / Rmerge(I) obs: 0.092 / Net I/σ(I): 44.2
反射 シェル解像度: 1.9→1.93 Å / 冗長度: 27.5 % / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 3117 / CC1/2: 0.662 / % possible all: 99.49

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
AutoSol位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.901→32.474 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.74
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2387 1587 4.96 %
Rwork0.2194 --
obs0.2205 32014 99.62 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.901→32.474 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2073 0 0 70 2143
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0042112
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6982862
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.8461272
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.048336
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004360
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9006-1.9620.35321270.31512721X-RAY DIFFRACTION99
1.962-2.03210.26741580.26492697X-RAY DIFFRACTION100
2.0321-2.11340.28261320.25282741X-RAY DIFFRACTION100
2.1134-2.20960.26891510.23232724X-RAY DIFFRACTION100
2.2096-2.32610.24761520.23622713X-RAY DIFFRACTION100
2.3261-2.47170.24821370.22582763X-RAY DIFFRACTION100
2.4717-2.66250.2581150.22712785X-RAY DIFFRACTION100
2.6625-2.93030.26261420.23132754X-RAY DIFFRACTION100
2.9303-3.35390.2191460.22412792X-RAY DIFFRACTION100
3.3539-4.22420.21961690.20612800X-RAY DIFFRACTION100
4.2242-32.4790.23631580.20682937X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 61.7563 Å / Origin y: 37.0256 Å / Origin z: 22.8207 Å
111213212223313233
T0.3711 Å2-0.0436 Å20.0047 Å2-0.2873 Å20.0207 Å2--0.3416 Å2
L2.4002 °2-0.8822 °21.148 °2-1.5222 °2-0.3913 °2--1.9759 °2
S0.232 Å °0.1267 Å °-0.0337 Å °-0.1823 Å °-0.1727 Å °-0.3004 Å °0.4041 Å °0.1697 Å °-0.0396 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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